以湘林1號和湘林4號油茶優(yōu)良無性系近成熟種子為材料。采用裂解法和改良的ctab法提取總ran；用磁珠法分離得到純化的mrna；在反轉錄酶和其他酶的作用下合成一鏈cdna和二鏈cdna；經(jīng)與質(zhì)料載體重組和轉化大腸桿菌。成功地構建了世界上第一個油茶種子cdna文庫．經(jīng)檢測，文庫存容量達10^6組率為88．21％．測序結果表明：克隆片段長度一般都大于600bp。說明構建的文庫質(zhì)量較高，能夠滿足ests文庫構建及從文庫中分離篩選重要基因等研究工作的需要．為進一步研究奠定了．很好的物質(zhì)和技術基礎．完成機構：[1]中南林學院經(jīng)濟林育種與栽培國家林業(yè)局重點實驗室，湖南株洲412006 [2]河南職業(yè)技術師范學院。河南新鄉(xiāng)453003