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        人磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa試劑盒樣本處理及要求

        發(fā)布時間:2024-06-10
        人磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(perk)elisa試劑盒樣本處理及要求:
        1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
        2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇edta或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
        3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
        4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用pbs(ph7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到
        100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
        5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的pbs,ph7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的pbs(ph7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
        6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
        7. 不能檢測含nan3的樣品,因nan3抑制辣根過氧化物酶的(hrp)活性。
        干擾素誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)關(guān)聯(lián)病毒抑制蛋白(viperin)重組蛋白
        干細胞因子(scf)重組蛋白
        甘丙肽(gal)重組蛋白
        甘露糖受體c1樣蛋白1(mrc1)重組蛋白
        甘露糖受體c2(mrc2)重組蛋白
        甘油磷酸肌醇錨定高密度脂蛋白結(jié)合蛋白1(gpihbp1)重組蛋白
        肝腎骨堿性磷酸酶(alpl)重組蛋白
        肝素輔因子ⅱ(hcⅱ)重組蛋白
        肝素酶(hpa)重組蛋白
        肝細胞癌相關(guān)蛋白1(hcrp1)重組蛋白
        肝細胞生長因子(hgf)重組蛋白
        肝脂酶(lipc)重組蛋白
        高遷移率族蛋白1(hmg1)重組蛋白
        睪素2(tic2)重組蛋白
        谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alt)重組蛋白
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