elisa試劑盒標(biāo)本保存，在elisa試劑盒試驗(yàn)中是非常重要的，常有elisa操作員反映在標(biāo)本保存時(shí)呈現(xiàn)溶血、凝聚不全、受細(xì)菌污染等現(xiàn)象發(fā)作，我公司技術(shù)員特針對(duì)相關(guān)常見問題做出總結(jié)，下面我們就來(lái)看看今天的內(nèi)容：搞定elisa試劑盒辦法我有好方法！
一、標(biāo)本保存不當(dāng)
在冰箱中保存過久的標(biāo)本，血清中igg可聚組成多聚體、afp可構(gòu)成二聚體，在間接法elisa測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過深、乃至構(gòu)成假陽(yáng)性；標(biāo)本放置時(shí)刻過長(zhǎng)（如一天以上），有時(shí)抗原或抗體免疫活性削弱，亦可呈現(xiàn)假陰性。為戰(zhàn)勝上述攪擾，elisa測(cè)定的血清標(biāo)本宜為新鮮收集；如不能當(dāng)即測(cè)定，5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測(cè)定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)部分濃縮，散布不均，應(yīng)充分混合后再測(cè)定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不行激烈振動(dòng)。
二、標(biāo)本溶血
因?yàn)楦鞣N人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞損壞溶解時(shí)釋放出很多具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的elisa測(cè)定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，elisa試劑盒攪擾測(cè)定成果。為戰(zhàn)勝上述攪擾效果，標(biāo)本收集時(shí)有必要留意防止溶血。
三、標(biāo)本凝聚不全
在沒有促凝劑和抗凝劑存在的狀況下，正常血液收集后1/2~2h開端凝結(jié)，18~24h*凝結(jié)。臨床查驗(yàn)工作中，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)刻快速檢測(cè)，常在血液還未開端凝結(jié)時(shí)即強(qiáng)行離心別離血清，此刻的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在elisa測(cè)定過程中能夠構(gòu)成肉眼可見的纖維蛋白塊，易構(gòu)成假陽(yáng)性成果；這類狀況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查成果變?yōu)殛幮浴榉乐股鲜鰯嚁_效果，處理的辦法是血液標(biāo)本收集后有必要使其充分凝結(jié)后再別離血清，或標(biāo)本收集時(shí)用帶別離膠的*或于*中參加恰當(dāng)?shù)拇倌齽?br>四、標(biāo)本管中增加物質(zhì)的影響
抗凝劑、酶抑制劑及快速別離血清的別離膠等均對(duì)elisa測(cè)定有必定攪擾效果。
五、標(biāo)本受細(xì)菌污染
因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因而，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本相同，亦可發(fā)生非特異性顯色而攪擾測(cè)定成果。
做好了elisa試劑盒要素和操作要素之后，保證檢測(cè)成果的準(zhǔn)確性就簡(jiǎn)單的多了。上海紀(jì)寧實(shí)業(yè)有限公司試劑盒供給全程輔導(dǎo)效勞，究竟為您的實(shí)驗(yàn)擔(dān)任！歡迎您我司業(yè)務(wù)員。