連日來，全球多個國家和地區(qū)的新冠肺炎病例出現(xiàn)了快速增長的勢頭，世界衛(wèi)生組織已將全球新冠肺炎疫情風(fēng)險級別調(diào)至“非常高”，這也讓口罩等防護用品，以及測溫設(shè)備制造企業(yè)的海外訂單數(shù)量激增。
在疫情持續(xù)爆發(fā)下，全球各國出現(xiàn)了一系列的搶購口罩的怪相。
1、10年前的生產(chǎn)的91萬個德國過期口罩，在ebay上瞬間賣斷貨：有ebay賣家以低于市面五分之一售價出售，整整一個貨車80個貨板的醫(yī)用外科口罩，瞬間賣光。顯示生產(chǎn)有效日期為截止2014年，這意味著是2009年hini流感時剩下的庫存。
2、因為傳聞衛(wèi)生紙和衛(wèi)生棉可以做口罩，韓國大小商店紙制品被搶購一空。
3、意大利有人出售聲稱可徹底殺死新冠病毒的特制口罩，要價5500美元一個，即便如此，還有人購買。
4、亞馬遜美國站口罩漲價數(shù)倍，賣家擔(dān)心亞馬遜懲罰，轉(zhuǎn)而運費猛宰千元：有賣家50個一次性口罩要賣到19美元，運費要150美元！這些口罩平時也就賣10美元，加上運費不到20美元。亞馬遜1月售出2200萬個口罩，銷售額1.68億元。
由于目前國外疫情爆發(fā)，幾個重點國家口罩短缺嚴重，國內(nèi)很多公司開始考慮向國外出口口罩，幫助他們度過難關(guān)，但又不知道從何下手。
請問，現(xiàn)在能出口口罩去美國嗎？
我們想給韓國的客戶寄一些口罩過去，會不會被海關(guān)扣留？
中國目前沒有任何關(guān)于口罩出口的禁令！
海關(guān)也不會扣留口罩！
出口時被限制、被誤會，根本原因在于出口資質(zhì)和海外的要求不同
我們針對口罩等疫情物資的出口問題，整理了一些要求和規(guī)范，希望可以幫助到想要出口疫情物資的外貿(mào)企業(yè)們。
中國出口（公司行為）用于銷售，需要經(jīng)營范圍內(nèi)有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的，進出口權(quán)的，才能出口。
用于贈送或代為采購，作為贈送的，或者代關(guān)聯(lián)公司（兄弟公司，母子公司）采購的，要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件，與我們進口時要國外提供三證（營業(yè)執(zhí)照，產(chǎn)品醫(yī)療器械備案證明，廠家檢查報告）一個道理。
國外進口
韓國必要資料（資質(zhì)）
提單，箱單，發(fā)票，韓國進口商營業(yè)執(zhí)照，韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局korea pharmaceutical traders association. 提前備案進口資質(zhì)（沒有不行）網(wǎng)址：www.kpta.or.kr。
企業(yè)自用又是受贈的情況，可以自行進口，不需要有相關(guān)資質(zhì)。
口罩要求
口罩還需要有詳細的原產(chǎn)地標(biāo)識，如果是中國制造務(wù)必有標(biāo)簽：made in china, 生產(chǎn)廠家信息，保質(zhì)期，還要準(zhǔn)備成分含量說明，制造工藝流程，這些文件都有了還沒有結(jié)束，還需要貨物到了韓國以后進行精監(jiān)化驗送交樣品到實驗室，化驗合格后方可進入韓國市場銷售流通。
日本必要資料（資質(zhì)）
提單，箱單，發(fā)票
出口日本的pmda注冊醫(yī)療器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場必須要滿足日本的pharmaceutical and medical device act (pmd act)，在pmd act的要求下，toroku注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向pmda注冊制造商信息。
口罩要求
包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是超過國內(nèi)過濾效率95%（n95口罩）標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用口罩!
pfe：0.1um微粒子?顆?粒過?濾?效率
?bfe：細?菌?過濾率
?vfe：病毒過?濾?率?
ウィルスカット：病毒攔截
1. 醫(yī)用防護口罩：符合中國gb 19083-2010 強制性標(biāo)準(zhǔn)，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）。
2. n95口罩：美國niosh認證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。
3. kn95口罩：符合中國gb 2626 強制性標(biāo)準(zhǔn)，非油性顆粒物過濾效率≥95%
歐盟必要資料（資質(zhì)）
提單，箱單，發(fā)票
口罩要求
在歐盟，口罩屬于ppe個人防護用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)ppe regulation (eu) 2016/425強制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得ce認證證書。
ce認證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品安全認證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產(chǎn)安全。
美國必要資料（資質(zhì)）
提單，箱單，發(fā)票
美國進口的口罩，若需要銷售，必須要拿到fda認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。對于自用和贈送的口罩，大家在出口的時候最好先問一下美國接收方面，是否也需要fda認證，或者采購原本就通過fda認證的口罩進行出口。
口罩要求
根據(jù)hhs（美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)，niosh（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由niosh下屬的npptl 實驗室操作。
在美國，按過濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率，可將口罩分為三種等級——n ,r ,p。
n類的口罩只能過濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等?？諝馕廴局械膽腋∥⒘?，也多是非油性的。
r口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。
p類口罩則既可過濾非油性顆粒物，又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。
根據(jù)過濾效率的不同，又有90,95,100 的差別，分別指在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測試條件下最低過濾效率為90%，95%，99.97%。
n95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合n95標(biāo)準(zhǔn)，并且通過niosh審查的產(chǎn)品就可以稱為“n95型口罩”。
澳大利亞必要資料（資質(zhì)）
提單，箱單，發(fā)票
口罩要求
as/nzs 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標(biāo)準(zhǔn)，相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測試必須符合本規(guī)范。
該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆?？谡种圃爝^程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結(jié)果，以確保其使用安全。
個人行郵方式
1. 由于每個國家關(guān)于進口口罩的要求不同，建議大家出口前務(wù)必咨詢當(dāng)?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗剑苊馕镔Y被扣或者被退回的問題。
2. 自用口罩的出口以及快遞，數(shù)量一定要在合理范圍，如果數(shù)量巨大也有可能被國外海關(guān)扣押。
3. 目前航空海運運力還沒有完全恢復(fù)，運輸時間都相對較長，建議在發(fā)貨后留意單號更新，同時耐心等待，只要沒有違規(guī)問題，一般不會被扣押或者退回。
海外訂單井噴
“我們的海外訂單近期上升得很快?！币患t外測溫儀公司接受上證報采訪時稱，“公司依然是零庫存的狀態(tài)”。
海外需求目前究竟有多大？“沒有完整的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，但我們在海外的分銷商和銷售網(wǎng)點反饋顯示，東南亞、中東、歐洲的需求都明顯上升?！贝罅⒖萍既藛T稱。
那么，測溫設(shè)備需求能持續(xù)多久？
“現(xiàn)在需求非常旺盛，估計起碼持續(xù)1至2個月。”大立科技的工作人員表示，現(xiàn)在除了國內(nèi)大量的需求，外貿(mào)需求也非常旺盛。
“公司的熱電堆紅外傳感器訂單已經(jīng)排到了4月底?！鼻笆錾a(chǎn)熱電堆紅外傳感器的上市公司工作人員告訴記者。
據(jù)了解，為了紓解市場需求，部分測溫設(shè)備公司想擴大產(chǎn)能，但遇到了新“問題”：由于各地對復(fù)工的要求不同，人員回流受到阻礙，導(dǎo)致這些廠家難以招聘到更多的一線員工。