實(shí)時(shí)熒光定量pcr（quantitative pcr, qpcr）通過(guò)對(duì)pcr擴(kuò)增反應(yīng)中的每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)從而實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板的定性及定量分析。
1.在qpcr技術(shù)中重要的參數(shù)指標(biāo)有哪些？
擴(kuò)增及溶解曲線：擴(kuò)增曲線是pcr過(guò)程中，以循環(huán)數(shù)為橫坐標(biāo)，以熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)所繪制的曲線。主要用于反映qpcr的動(dòng)態(tài)進(jìn)程；溶解曲線是用來(lái)驗(yàn)證擴(kuò)增產(chǎn)物特異性的，如果產(chǎn)物是單一條帶，溶解曲線就會(huì)出現(xiàn)單峰，如果有引物二聚體或其它非特異性擴(kuò)增，就會(huì)出現(xiàn)至少兩個(gè)峰。
熒光域值（threshold）:是在熒光擴(kuò)增曲線上人為設(shè)定的一個(gè)值，它可以設(shè)定在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段任意位置上，但一般熒光域值的缺省設(shè)置是pcr反應(yīng)前3-15個(gè)循環(huán)熒光信號(hào)標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍，即：threshold。
ct值：是指每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定域值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。將已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋進(jìn)行qpcr，按照起始dna量由多到少的順序等間隔得到一系列擴(kuò)增曲線。ct值與起始模板數(shù)的對(duì)數(shù)值之間存在線性關(guān)系，可以制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。未知濃度的樣品也得到ct值，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線，就可以求出未知樣品的起始模板量。
2.擴(kuò)增曲線一般分為哪幾個(gè)階段：
熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。在qpcr擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期，
pcr反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的dna拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，zui終pcr反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入平臺(tái)期，在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，pcr的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，只有在熒光信號(hào)的指數(shù)增長(zhǎng)期，pcr產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。
3.rox染料的作用
rox（passive reference dye）是一種惰性參比染料，在qpcr反應(yīng)中能被qpcr儀檢測(cè)到。rox不參與qpcr反應(yīng)，熒光信號(hào)值不會(huì)隨著qpcr擴(kuò)增而改變。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中很多因素會(huì)引起孔間差異：不均勻的照明，孔與孔之間光學(xué)因素（液滴、氣泡）的因素，反應(yīng)體系的濃度不同…… 可以用rox作為陽(yáng)性參比，對(duì)其他熒光信號(hào)進(jìn)行歸一化校正，以提高數(shù)據(jù)的較精確度。
4.ct值多少才算理想
一般來(lái)說(shuō)ct值在30以下都可以說(shuō)實(shí)驗(yàn)結(jié)果是可靠的，30以上基本可以說(shuō)明該基因沒(méi)有擴(kuò)增，但也不是的，需要輔以溶解曲線加以解釋。