t/wsjd 002-2019 醫(yī)用清洗劑衛(wèi)生要求范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用清洗劑原料要求、基本要求、技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法、運(yùn)輸、貯存和包裝、標(biāo)識要求及注意事項(xiàng)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用清洗劑的生產(chǎn)與應(yīng)用。術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。醫(yī)用清洗劑 medical detergent用于增強(qiáng)水對醫(yī)療器械、器具及其他相關(guān)物品上污物清洗效果的制劑。酸性醫(yī)用清洗劑 acid medical detergentph值≤6.5的醫(yī)用清洗劑。中性醫(yī)用清洗劑 neutral medical detergentph值在6.5～7.5之間的醫(yī)用清洗劑。堿性醫(yī)用清洗劑 alkaline medical detergentph值≥7.5的醫(yī)用清洗劑。含酶醫(yī)用清洗劑 enzyme-containing medical detergent加入了酶制劑如蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶等，能分解相應(yīng)有機(jī)污染物的醫(yī)用清洗劑。特殊用途的醫(yī)用清洗劑 detergent for special use具有專門用途，如抗抑菌、去除生物膜、除垢除銹等作用的醫(yī)用清洗劑。原料要求表面活性劑：應(yīng)為無毒或低毒級物質(zhì)。酶：其質(zhì)量應(yīng)符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求?？咕鷦翰坏檬褂每咕幬锛捌渫?，不得使用各種醛類化合物。水：在25°c條件下，電導(dǎo)率≤15μs/cm?；疽筢t(yī)用清洗劑應(yīng)使用安全，可有效去除相應(yīng)的污染物。醫(yī)用清洗劑應(yīng)符合下列要求：a) 與人體組織有良好的相容性，對人體無毒、無刺激；b) 與醫(yī)療器械及其材料有較好的材料相容性，不與醫(yī)療器械發(fā)生反應(yīng)或產(chǎn)生有毒、有害的產(chǎn)物；c) 應(yīng)沒有或僅有輕微的金屬腐蝕性，不影響醫(yī)療器械的機(jī)械性能，不影響消毒滅菌因子的穿透；d) 醫(yī)用清洗劑及其降解產(chǎn)物應(yīng)不會造成環(huán)境污染。技術(shù)要求感官液體產(chǎn)品應(yīng)清澈透明，不分層，無懸浮物或沉淀，無異味，顏色宜為淺色；固體產(chǎn)品應(yīng)外形規(guī)則，色澤均勻，無明顯雜質(zhì)和污跡。雜質(zhì)熒光增白劑、甲醇、甲醛、砷(1%溶液中以砷計(jì))、重金屬(1%溶液中以鉛計(jì))的要求按 gb 9985。金屬腐蝕性中性醫(yī)用清洗劑對金屬基本無腐蝕；酸性和堿性醫(yī)用清洗劑宜對金屬基本無腐蝕或僅有輕度腐蝕；醫(yī)用清洗劑對器械的腐蝕程度不宜強(qiáng)于水洗。硬度醫(yī)用清洗劑宜能減少或絡(luò)合水中的金屬離子(如ca2+和mg2+)，降低水的硬度，減少水垢沉積。發(fā)泡醫(yī)用清洗劑宜為低泡型，易于漂洗干凈。穩(wěn)定性物理性狀穩(wěn)定性在高溫、低溫試驗(yàn)條件下，產(chǎn)品的物理性狀應(yīng)保持原有狀態(tài)不變。有效成分含量穩(wěn)定性有效期應(yīng)≥1年。在有效期內(nèi)，有效成分含量下降率應(yīng)≤10%；有效成分無法測定的，其清洗效果應(yīng)達(dá)到要求。含酶醫(yī)用清洗劑，在有效期內(nèi)，酶活力下降率應(yīng)≤20%。開封后有效期產(chǎn)品應(yīng)注明開封后有效期。在標(biāo)識的開封后有效期內(nèi)，有效成分含量下降率應(yīng)≤10%或其清洗效果達(dá)到要求。清洗效果要求醫(yī)用清洗劑應(yīng)符合下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果：a) 血液和細(xì)菌混合污染物試驗(yàn)：對細(xì)菌的去除率應(yīng)≥99%，且atp含量下降率應(yīng)≥99%。b) 人工模擬污染物試驗(yàn)：清洗后，肉眼觀察污染物應(yīng)溶解脫落，外觀表面清潔光亮、無殘留物質(zhì)，且污染物去除率≥95%。標(biāo)明對蛋白有效的或標(biāo)明含有蛋白酶的醫(yī)用清洗劑，對蛋白的去除率應(yīng)≥90%；標(biāo)明對淀粉有效的或標(biāo)明含有淀粉酶的醫(yī)用清洗劑，對淀粉的去除率應(yīng)≥60%；標(biāo)明對脂肪有效的或標(biāo)明含有脂肪酶的醫(yī)用清洗劑，對脂肪的去除率應(yīng)≥50%。標(biāo)明對生物膜有效的醫(yī)用清洗劑，模擬生物膜中的細(xì)菌減少值在90%以上，atp含量減少值在90%以上。有抗菌作用的醫(yī)用清洗劑，應(yīng)說明抗菌作用的原理。在說明書規(guī)定的浸泡時(shí)間內(nèi)，醫(yī)用清洗劑應(yīng)用液對銅綠假單胞菌、大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率≥90%。安全性醫(yī)用清洗劑應(yīng)達(dá)到實(shí)際無毒級。醫(yī)用清洗劑應(yīng)為對皮膚無刺激或輕度刺激，不引起皮膚反應(yīng)。醫(yī)用清洗劑表面活性劑生物降解度應(yīng)≥90%。微生物指標(biāo)細(xì)菌菌落總數(shù)限值為100cfu/ml，不得含有致病菌。檢驗(yàn)方法酶活力測試：方法見附錄b。附錄b (規(guī)范性附錄)酶活力的試驗(yàn)方法b.4 脂肪酶b.4.1 定義1ml液體酶于40°c，ph=7.5的條件下，水解脂肪每分鐘產(chǎn)生1μ mol的脂肪酸，即為一個(gè)脂肪酶國際單位，以u/g表示。b.4.2 原理脂肪酶在一定條件下，能使甘油三酯水解成脂肪酸、甘油二酯、甘油單酸和甘油，所釋放的脂肪酸，可用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液進(jìn)行中和滴定，用ph計(jì)或酚酞指示液指示反應(yīng)終點(diǎn)，根據(jù)消耗的堿量，計(jì)算其酶活力。 反應(yīng)式為: rcooh + naoh ——→ rcoona + h2ob.4.3 試驗(yàn)材料b.4.3.1 聚乙烯醇(pva)聚合度1750±50。b.4.3.2 橄欖油。b.4.3.3 95%(體積分?jǐn)?shù))乙醇(gb/t 679)。b.4.3.4 底物溶液的制備：a) 稱取聚乙烯醇(pva)40g，加水800ml，在沸水浴中加熱、攪拌，直至全部溶解，冷卻后定容至 1000ml。以干凈的雙層紗布過濾，取濾液備用；b) 量取4%pva溶液150ml，加橄欖油50ml，用高速組織搗碎機(jī)處理6min (分2次處理，每次3min,中間休息5min)，即成乳白色pva乳化液。該溶液要現(xiàn)用現(xiàn)配。該溶液如貯存在冰箱中，有效期為一周。b.4.3.5 0.025mol/l磷酸緩沖液(ph=7.5)：a) 甲液 稱取磷酸二氫鉀(kh2po4)17.01g ，加蒸餾水溶解并定容至500ml；b) 乙液 稱取磷酸氫二鈉(na2hpo4·12h2o)44.77g，加蒸餾水溶解并定容至500ml；c) 使用液 吸取甲液13ml，加乙液100ml，混勻，即成0.25mol/l磷酸緩沖液。使用時(shí)用蒸餾水稀釋10倍，即成0.025mol/l磷酸緩沖液，用ph計(jì)校正。b.4.3.6 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液c(naoh)=0.05mol/l：按 gb/t 601 配制與標(biāo)定c(naoh)=0.5mol/l氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。使用時(shí)，準(zhǔn)確稀釋10倍。b.4.3.7 10g/l酚酸指示液：按 gb/t 603 配制。b.4.4 儀器設(shè)備b.4.4.1 恒溫水浴：40°c±0.2°c。b.4.4.2 高速組織搗碎機(jī)：8000r/min～12000r/min。b.4.4.3 ph計(jì)：分度值為0.02ph單位或2mv。b.4.4.4 電磁攪拌器。b.4.4.5 微量滴定：10ml，分刻度≤0.05ml。b.4.5 試驗(yàn)步驟b.4.5.1 待測酶液的制備吸取液體酶1.00ml，用磷酸緩沖液定容至刻度搖勻、稀釋倍數(shù)參考表b.3，控制酶液濃度，樣品與對照消耗堿量之差在1ml～2ml范圍內(nèi)。注意，吸取樣品時(shí)，應(yīng)將酶液搖勻后再取。b.4.5.2 測定b.4.5.2.1 電位滴定法(方法一)b.4.5.2.1.1 用ph=9.22的硼酸鈉(硼砂)緩沖液，按ph計(jì)使用說明書進(jìn)行校正儀器。b.4.5.2.1.2 取兩個(gè)100ml燒杯，于第一個(gè)空白杯(a)和第二個(gè)樣品杯(b)中各加底物溶液(b.4.3.4)4.00ml和磷酸緩沖液(b.4.3.5)5.00ml，再于a杯中加入95%乙醇(b.4.3.3)15.0ml，于40°c±0.2°c水浴中預(yù)熱5min，然后于a、b兩杯中，各加待側(cè)酶液1.00ml，立即混勻計(jì)時(shí)，在40°c±0.2°c水浴中準(zhǔn)確反應(yīng)15min，于b杯中立即補(bǔ)加95%乙醇15.0ml終止反應(yīng)，取出。b.4.5.2.1.3 在燒杯中放一枚轉(zhuǎn)子，置于電磁攪拌器上，在攪拌下，用0.05mol/l 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，直至ph=10.3，為其終點(diǎn)，記錄消耗0.05mol/l氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。b.4.5.2.2 指示劑滴定法(方法二)b.4.5.2.2.1 取兩個(gè)100ml錐形瓶，分別于空白瓶(a)和樣品瓶(b)中，各加底物溶液(b.4.3.4)4.00ml和磷酸緩沖液(b.4.3.5)5.00ml，再于a瓶中加入95%乙醇(b.4.3.3)15.0ml，于40°c±0.2°c水浴預(yù)熱5min，然后，在兩瓶中各加待測酶液1.00ml，立即混勻計(jì)時(shí)，在40°c±0.2°c水浴中準(zhǔn)確反應(yīng)15min，在b瓶中立即補(bǔ)加95%乙醇15.0ml終止反應(yīng)，取出。b.4.5.2.2.2 于空白和樣品溶液中各加酚酞指示液2滴，用0.05mol/l氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，直至微紅色并保持30s不褪為其終點(diǎn)，記錄消耗0.05mol/l氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。b.4.6 結(jié)果計(jì)算樣品酶活力計(jì)算見式(b.5)：式中：x—— 樣品的酶活力，單位為酶活力單位每克(u/g)；b—— 滴定樣品時(shí)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升(ml)；a—— 滴定空白時(shí)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升(ml)；c—— 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，單位為摩爾每升(mol/l)；0.05 —— 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度換算系數(shù)；50 —— 0.05mol/l氫氧化鈉溶液1.00ml相當(dāng)于脂肪酸50微摩爾(μ mol)；1/15 —— 反應(yīng)時(shí)間15min，以1min計(jì)；n —— 稀釋倍數(shù)；所得的結(jié)果表示至整數(shù)。b.4.7 結(jié)果的允許差平行試驗(yàn)相對誤差不得超過2%。京都電子kem 自動電位滴定儀 at-710s