磷脂殘留溶劑的氣相色譜檢測方法。方法的重復(fù)性良好，丙酮rsd值為0.70 %，二氯甲烷rsd值為0.52%，rsd值為1.54 %，均小于2.0 %;zui低檢出濃度丙酮為0.20 ug-ml-'，二氯甲烷為0.60 ug-ml'，*為0.06 ug-ml':丙酮線性方程為 y=25294x-47724，r=0.999，二氯甲烷線性方程為 y=12890x-6674.01，r-0.999，*線性方程為y=4581x+287.6，r=0.998;有機溶劑丙酮的加樣回收率在98.78 %~104.50 %之間。使用開發(fā)的溶劑檢測方法對供試品中的溶劑殘留進行了檢測，得到二氯甲烷的回收率為96.88%-101.31%。
通過磷脂特性鑒定，通過考察磷脂的物理性質(zhì)與結(jié)構(gòu)表征，確定與磷脂外觀實為白色至類白色粉末，或含有結(jié)塊或顆粒。藥物鑒定實驗是藥物質(zhì)量研究中的任務(wù)，關(guān)系著后續(xù)質(zhì)量研究的順利進行。通過引濕性試驗表明，本品和對照品均具有引濕性，因此在樣品日常儲存環(huán)境中應(yīng)進行防潮防濕處理。本品在 25 土2℃c時在甲醇、乙醇、正己烷、二氯甲烷中極易溶解，在水、丙酮、乙酸乙酯中不溶，為高效液和色譜分析方法開發(fā)提供稀釋劑選擇的理論依據(jù)，同時得到的溶解度數(shù)據(jù)也可為后續(xù)脂質(zhì)體制劑的研究提供重要參考。通過紫外-可見吸收光譜、紅外吸收光譜、核磁共振譜、質(zhì)譜的結(jié)果，為后續(xù)合成磷脂的質(zhì)量研究工作提供保障。
磷脂相關(guān)產(chǎn)品：
depc-mtx二芥酰磷脂酰膽堿-甲氨蝶呤
depc-oxa二芥酰磷脂酰膽堿-奧沙利鉑
depc-ddp二芥酰磷脂酰膽堿-順鉑
depc-cbp二芥酰磷脂酰膽堿-卡鉑
depc-vcr二芥酰磷脂酰膽堿-長春新堿
depc-cpt-11二芥酰磷脂酰膽堿-伊立替康
popc-acid1-棕櫚?；?2-油酰基卵磷脂-酸
popc-amine1-棕櫚?；?2-油酰基卵磷脂-胺基
popc-azide1-棕櫚?；?2-油酰基卵磷脂-疊氮
popc-mal1-棕櫚?；?2-油?；蚜字?馬來酰亞胺
popc-nhs1-棕櫚?；?2-油?；蚜字?活性酯
popc-biotin1-棕櫚?；?2-油?；蚜字?生物素
popc-sh1-棕櫚酰基-2-油?；蚜字?巰基
popc-cooh1-棕櫚酰基-2-油?；蚜字?羧基
popc-alk1-棕櫚?；?2-油酰基卵磷脂-炔基