elisa是一種廣泛應(yīng)用在測(cè)定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫剖析技術(shù)。酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)的規(guī)范程序,通常是把蛋白、抗體、或激素等(即抗原)直接或是以捕捉抗體(captureab)固定在固相載體上,再參加一級(jí)檢測(cè)抗體(primarydetectionab),構(gòu)成一個(gè)抗原抗體的復(fù)合物。elisa四種檢測(cè)法優(yōu)缺點(diǎn)比較如下:
1.直接法(directelisa)
將抗原直接固定在固相載體上,參加酶符號(hào)的一級(jí)抗體,即可測(cè)定抗原總量,此一級(jí)抗體的特異性非常重要。
優(yōu)勢(shì):操作手續(xù)簡(jiǎn)略,因無(wú)須運(yùn)用二抗可防止交互反響。
缺陷:實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號(hào),但不是每種抗體都適合做符號(hào),費(fèi)用相對(duì)進(jìn)步。
2.間接法(indirectelisa)
此測(cè)定辦法與直接法相似,不一樣在于一級(jí)抗體沒(méi)有酶符號(hào),改用酶符號(hào)的二級(jí)抗體去辨識(shí)一級(jí)抗體來(lái)測(cè)定抗原量。
優(yōu)勢(shì):二抗能夠加強(qiáng)信號(hào),并且有多種挑選能做不一樣的測(cè)定剖析。不加酶符號(hào)的一級(jí)抗體則能保存它zui多的免疫反響性。
缺陷:交互反響發(fā)作的機(jī)率較高。
3.雙抗體夾心法(sandwichelisa)
被檢測(cè)的抗原包被在兩個(gè)抗體之間,其間一個(gè)抗體將抗原固定于固相載體上,即捕捉抗體。另一個(gè)則是檢測(cè)抗體,此抗體可用酶符號(hào)后直接測(cè)定抗原的量;或不符號(hào),再透過(guò)酶符號(hào)的二級(jí)抗體來(lái)測(cè)定抗原的量。這兩種抗體有必要當(dāng)心選擇,才可防止交互反響或競(jìng)爭(zhēng)一樣的抗原部位。
優(yōu)勢(shì):高活絡(luò)、高專一性,抗原無(wú)須事前純化。
缺陷:抗原必定得具有兩個(gè)以上的抗體部位。
4.競(jìng)爭(zhēng)法(competitiveelisa)
樣本里的抗原(自在抗原)和純化并固定在固相載體上的抗原(固定抗原)一同競(jìng)爭(zhēng)一樣的抗體,當(dāng)樣品里的自在抗原越多,就能夠越多的抗體,而固定抗原就只能到較少的抗體,反之亦然。經(jīng)清潔過(guò)程,洗去自在抗原和抗體的復(fù)合物,只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物,拿來(lái)與只要固定抗原的對(duì)照組成果相比擬,依據(jù)呈色區(qū)別就可計(jì)算出樣品里的抗原含量。
優(yōu)勢(shì):可適用比擬不純的樣本,并且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。
缺陷:全體的敏感性和專一性都較差。