細胞遺傳質(zhì)量檢測的重要性
細胞系作為正?；蚰[瘤組織的模式細胞被廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究和藥物開發(fā)，然而很大一部分的細胞系被錯誤標記或被其它個體、組織、種系來源的細胞所替代 。
細胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到最近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。
細胞系錯誤鑒定所造成的后果
l 細胞系的損失
l 時間和金錢的損失
l 在公眾領(lǐng)域(文獻等)提供錯誤信息
l 造成實驗結(jié)果不一致或不可重復(fù)
l 個人：尷尬;公眾：羞辱
細胞系鑒定與str的關(guān)系
str(short tandemrepeat，短串聯(lián)重復(fù)序列)基因分型已被iclac、atcc等機構(gòu)作為金標準應(yīng)用于細胞鑒定 。
str基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復(fù)序列組成， 這些重復(fù)序列廣泛存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標記，被稱為細胞的dna指紋。str 基因座位上的等位基因可通過擴增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計算方法，即可根據(jù)所得的str分型結(jié)果與細胞str數(shù)據(jù)庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱。因此應(yīng)定期進行細胞str鑒定，確認細胞身份是否正確。
人源細胞str位點信息
細胞系鑒定服務(wù)流程
str位點擴增及毛細管電泳分離
str分型圖譜及檢測結(jié)果