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        大鼠血小板活化因子(PAF)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒簡介

        發(fā)布時間:2024-05-29
        用 途:用于大鼠血清、血漿及相關液體樣本中血小板活化因子(paf)測定。
        工作原理
        本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(elisa)測定樣品中大鼠血小板活化因子(paf)水平。向預先包被了大鼠血小板活化因子(paf)單克隆抗體的酶標孔中加入大鼠血小板活化因子(paf),溫育;溫育后,加入生物素標記的抗血小板活化因子(paf)抗體。再與鏈霉親和素-hrp結合,形成免疫復合物,再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶,然后加入底物a、b,產生藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中大鼠血小板活化因子(paf)的濃度呈正相關。
        試劑盒組成
        試劑盒組成
        48孔配置
        96孔配置
        保存
        說明書
        1份
        1份
        封板膜
        2片(48)
        2片(96)
        密封袋
        1個
        1個
        酶標包被板
        1×48
        1×96
        2-8℃保存
        標準品80μg/l
        0.5ml×1瓶
        0.5ml×1瓶
        2-8℃保存
        標準品稀釋液
        3ml×1瓶
        6ml×1瓶
        2-8℃保存
        鏈霉親和素-hrp
        3 ml×1瓶
        6 ml×1瓶
        2-8℃保存
        生物素標記的抗paf抗體
        0.5ml×1瓶
        1 ml×1瓶
        2-8℃保存
        顯色劑a液
        3 ml×1瓶
        6 ml×1瓶
        2-8℃保存
        顯色劑b液
        3 ml×1瓶
        6 ml×1瓶
        2-8℃保存
        終止液
        3ml×1瓶
        6ml×1瓶
        2-8℃保存
        濃縮洗滌液
        (20ml×20倍)×1瓶
        (20ml×30倍)×1瓶
        2-8℃保存
        需要而未提供的試劑和器材
        1. 37℃恒溫箱。
        2. 標準規(guī)格酶標儀。
        3. 精密移液器及一次性吸頭
        4. 蒸餾水,
        5. 一次性試管
        6. 吸水紙
        注意事項
        1. 從2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
        2. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差
        3. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
        4. 為避免交叉污染,要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。
        5. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
        6. 底物b對光敏感,避免長時間暴露于光下。
        洗板方法
        手工洗板方法:甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內,浸泡1-2分鐘。根據需要,重復此過程數次。
        自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中
        標本要求
        1.不能檢測含nan3的樣品,因nan3抑制辣根過氧化物酶的(hrp)活性。
        2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
        操作程序
        1. 標準品的稀釋:(本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。)
        40μg/l
        5號標準品
        120μl的原倍標準品加入120μl標準品稀釋液
        20μg/l
        4號標準品
        120μl的5號標準品加入120μl標準品稀釋液
        10μg/l
        3號標準品
        120μl的4號標準品加入120μl標準品稀釋液
        5μg/l
        2號標準品
        120μl的3號標準品加入120μl標準品稀釋液
        2.5μg/l
        1號標準品
        120μl的2號標準品加入120μl標準品稀釋液
        2. 根據代測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
        3. 加樣:1)空白孔,空白對照孔不加樣品,生物素標記的抗paf抗體,鏈霉親和素-hrp,只加顯色劑a&b和終止液,其余各步操作相同;2)標準品孔:加入標準品50ul,鏈霉親和素-hrp50ul(標準品中已事先整合好生物素抗體,故不加);3)代測樣品孔:加入樣本40ul,然后各加入抗paf抗體10ul、鏈霉親和素-hrp50ul,蓋上封板膜,輕輕震蕩混勻,37℃溫育60分鐘。
        4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        6. 顯色:每孔先加入顯色劑a50ul,再加入顯色劑b50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
        7. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        8. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(od值)。 測定應在加終止液后10分鐘以內進行。
        9. 根據標準品的濃度及對應的od值計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣品的od值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。
        操作程序總結:
        1.準備試劑,樣品和標準品
        2.加入準備好的樣品和標準品,生物素標記的二抗和酶標試劑,37℃反應60分鐘
        3.洗板5次,加入顯色液a、b,37℃顯色15分鐘
        4.加入終止液
        5.10分鐘內讀od值
        6.計算
        試劑盒性能:
        1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數r值為0.92以上。
        2.批內與批間應分別小于9%和15%
        檢測范圍:
        檢測范圍:1μg/l -40μg/l
        保存條件及有效期:
        保存:2-8℃。
        有效期:6個月(2-8℃)。
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