小鼠套膜蛋白(inv)elisa試劑盒操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
甘油酯激酶線粒體抗體
磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體
自噬體atg16l2蛋白抗體
睪丸酸性磷酸酶抗體
酸性磷酸酶抗體
極光激酶a相互作用蛋白1抗體
載脂蛋白樣蛋白6抗體
凋亡相關(guān)蛋白tgfb信號(hào)抗體
a2ld1蛋白抗體
α1,4-n-乙酰葡糖胺轉(zhuǎn)移酶α4gn-t抗體
芳香乙酰胺脫乙?；缚贵w
芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白4抗體
氨基乙二酸半醛脫氫酶磷酸泛酰巰基乙胺轉(zhuǎn)移酶抗體
賴氨酸酮戊二酸還原酶抗體
錨蛋白重復(fù)域6抗體
精氨酸酶2抗體
醛固酮還原酶家族1成員c3抗體
促腎上腺皮質(zhì)激素受體
褐黑素相關(guān)蛋白art抗體
腎上腺皮質(zhì)線粒體鐵氧還蛋白抗體
allgrove綜合征相關(guān)蛋白抗體
腺相關(guān)病毒5 vp1抗體
脂肪醛脫氫酶抗體
抗利尿激素1a抗體
抗利尿激素受體1b抗體
二磷酸腺苷核糖基化因子鳥嘌呤核苷酸交換因子2抗體
α增強(qiáng)子結(jié)合蛋白1抗體
脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體
蛋白激酶a錨定蛋白7抗體
腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體12抗體
腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體9抗體
三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體