進(jìn)口elisa試劑盒認(rèn)為支原體是目前已知一類能在無生命培養(yǎng)基上生長繁殖的zui小的原核細(xì)胞型微生物。自然界分布廣泛，種類多，有80余種，分為兩個屬：一為支原體屬（mycoplasma），有幾十個種；另一為脲原體屬（ureaplasma），僅有一種。與人類感染有關(guān)的主要是肺炎支原體和解脲脲原體。
支原體無細(xì)胞壁，多呈不規(guī)則球狀、長絲狀，可分枝，營寄生共生或腐生。一般侵害對象為動植物，可造成多種疾病。
細(xì)胞培養(yǎng)（特別是傳代細(xì)胞）被支原體污染是個世界性問題。國內(nèi)外研究表明，95%以上是以下四種支原體：口腔支原體（m.orale）、*支原體（m.arginini）、豬鼻支原體（m.hyorhinis）和菜氏無膽甾原體（a.laidlawii），為牛源性。國外調(diào)查證明，大約有二十多種支原體能污染細(xì)胞，有的細(xì)胞株可以同時污染兩種以上的支原體。
支原體污染的來源包括工作環(huán)境的污染、操作者本身的污染（某些支原體在人體是正常菌群）、培養(yǎng)基的污染、被污染細(xì)胞造成的交叉污染、實(shí)驗(yàn)器材的污染、制備細(xì)胞的原始組織或器官的污染，等等。
體外生長的細(xì)胞對微生物及一些有害有毒物質(zhì)沒有抵抗能力，因此培養(yǎng)基應(yīng)達(dá)到無化學(xué)物質(zhì)污染、無微生物污染（如細(xì)菌、真菌、支原體、病毒等）、無其他對細(xì)胞產(chǎn)生損傷作用的生物活性物質(zhì)污染（如抗體、補(bǔ)體）。對于天然培養(yǎng)基，污染主要來源于取材過程及生物材料本身，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格選材，嚴(yán)格操作。對于合成培養(yǎng)基，污染主要來源于配制過程，配制所用的水，器皿應(yīng)十分潔凈，配制后應(yīng)嚴(yán)格過濾除菌。
由于體外培養(yǎng)細(xì)胞自身沒有抵抗污染的能力，而且培養(yǎng)基中的抗生素抗污染能力有限，因而培養(yǎng)細(xì)胞一旦發(fā)生污染多數(shù)將無法挽回。支原體污染后，因?yàn)樗鼈儾粫辜?xì)胞死亡可以與細(xì)胞長期共存，培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁，細(xì)胞無明顯變化，外觀上給人以正常感覺，實(shí)則細(xì)胞手到多方面潛在影響，如引起細(xì)胞變形，影響dna合成，抑制細(xì)胞生長等。
組織細(xì)胞培養(yǎng)工作中，可以從以下幾方面來預(yù)防支原體的污染：控制環(huán)境污染；嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)操作；細(xì)胞培養(yǎng)基和器材要保證無菌；在細(xì)胞培養(yǎng)基沖加入適量的抗生素。
抗生素主要用于消毒培養(yǎng)液，是培養(yǎng)過程中預(yù)防微生物污染的重要手段，也是微生物污染不嚴(yán)重時的“急救”方法。不同抗生素殺滅微生物不同，應(yīng)根據(jù)需要選擇。
在細(xì)胞培養(yǎng)過程中如果發(fā)現(xiàn)破碎的細(xì)胞甚多，培養(yǎng)細(xì)胞需要頻繁改善營養(yǎng)環(huán)境才能支持長期傳代培養(yǎng)時，應(yīng)該懷疑支原體污染。支原體污染難以觀察特殊的外觀變化，培養(yǎng)液也不渾濁。
支原體污染細(xì)胞后，特別是重要的細(xì)胞株，進(jìn)口elisa試劑盒有必要清除支原體，常用方法有：抗生素處理、抗血清處理、抗生素加抗血清和補(bǔ)體聯(lián)合處理。要注意的是：支原體沒有細(xì)胞壁，故作用于細(xì)胞壁生物合成的抗生素，如內(nèi)酰胺類、*等是不敏感的；對多粘菌素、*、磺胺藥物普遍耐。對支原體zui有抑制活性抗生素是四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類等，氨基糖苷類、*對支原體有較小的抑制作用。必要時更換所有培養(yǎng)用物。通常，濾過除菌的方法對支原體是沒有作用的。
20mg 竹節(jié)參皂苷ⅰva （暫行） 111861-201001 *： 規(guī)格: 供含量測定用
20mg 三百草酮 111863-201001 *： 規(guī)格: 供含量測定用
20mg 櫟癭酸 111864-201001 *： 規(guī)格: 鑒別
20mg 馬錢苷酸 111865-201001 *： 規(guī)格: 供含量測定用
20mg 大戟二烯醇 111866-201001 *： 規(guī)格: 含量測定
20mg 長梗冬青苷 111868-201001 *： 規(guī)格: 供含量測定用
20mg 斯皮諾素 111869-201001 *： 規(guī)格: 供含量測定用
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