少動鞘氨醇單胞菌ax4兒茶酚2，3-雙加氧酶基因的克隆與序列分析

發(fā)布時間：2024-08-16

利用pcr擴增分離得到了少動鞘氨醇單胞菌(sphingomonas paucimobotis)zx4菌株的兒茶酚2，3-雙加氧酶基因(c230-zx4)。核苷酸序列測定與分析表明，該基因片段全長924bp且具有一個完整的閱讀框，編碼306個氨基酸殘基。序列分析結果表明，該基因與已報道的來自菌株sph.yanoitcuyae b1和sphingomonas sp．kmg425的xyle基因(編碼產物均為c23o)具有較高的核酸序列同源性，分別為94．37％和94．05％；與研究較多的pseudomonas putida的tol型質粒pwwo上的xyle基因同源性僅為57．79％。與其同源性較高的xyle基因編碼的多肽氨基酸序列比較發(fā)現(xiàn)，c23o-zx4編碼產物的第86、92、113、125、126、182、185、186、216及218位的氨基酸殘基均有所不同。完成機構：[1]浙江大學生命科學學院，310029 [2]浙江大學飼料科學研究所，310029