中醫(yī)用朱砂類藥物治病已有數(shù)千年的歷史。朱砂性味甘、微寒，有毒，歸心結(jié)。其主要成分是hgs，具有清心鎮(zhèn)驚、安神解毒之功效。而hgs這一單一化學(xué)成分不足以闡明以上諸多效用。隨著科學(xué)的發(fā)展，微量元素在營養(yǎng)、生理及臨床上的重要意義不斷被揭示。微量元素與人類健康密切相關(guān)，這已被世人所*。因此有必要研究朱砂中含有的微量元素。然而至今有關(guān)的文獻(xiàn)報道甚少。許多痕量金屬定量分析方法主要采用光譜法。如原子吸收光譜法、等離子發(fā)射光譜法及x射線熒光法。此外還有電化學(xué)方法，如極譜和伏安法。然而在實際測量過程中，往往需要進(jìn)行預(yù)濃縮、分離等操作，且存在介質(zhì)影響或元素或元素干擾等，使上述方法的選擇性收到限制。金屬配合物薄層色譜的研究已有報道，但應(yīng)用于試劑樣品測定地報道較少，建立簡便快速的分析測定方法非常有意義。同時，汞在生物內(nèi)與蛋白質(zhì)中的巰基有高度的親和力，結(jié)合成硫醇鹽可以使一系列含巰基酶的活性和蛋白質(zhì)的合成收到抑制，以致功能發(fā)生變化而中毒，過量服用對人體有極大害處。而汞的藥理作用與毒性跟它的存在中狀態(tài)有關(guān)。然而以往大都是進(jìn)行藥物中汞的總量測定。因此，為保證用藥的有效、安全、有必要研究含朱砂中藥中汞的存在形態(tài)。
本文研究建立了采用金屬螯合物薄層色譜測定含朱砂中成藥、汞、銅的可溶態(tài)、有機(jī)態(tài)含量及總量的方法。探討了ph=2的條件下chcl3萃取hg、cu混合離子與雙硫腙的螯合物的條件，達(dá)到預(yù)分離和富集的目的。之后將所萃取的螯合物在摻有離子試劑的硅膠g板上，以甲苯為展開劑展開，可獲較大的△rf值，應(yīng)用辦公掃描儀與標(biāo)樣在同一硅膠g板上掃描、測定。本方法操作簡單，具有較高的靈敏度和精密度，毒性小，且大大簡化了操作步驟，為含朱砂中成藥的測定工作提供了一個嶄新的途徑。可供該藥物質(zhì)量控制參考。