ecg、egcg對(duì)兩株耐藥腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞毒增敏作用研究

發(fā)布時(shí)間：2024-08-13

目的：研究兩種兒茶素成分ecg、egcg是否對(duì)人耐藥肝癌細(xì)胞bel-7404／adr和耐藥口腔癌細(xì)胞kbv200存在細(xì)胞毒增敏作用及可能的機(jī)制方法：用mtt法檢測(cè)藥物對(duì)體外培養(yǎng)的細(xì)胞的毒性作用，用rt-pcr法檢測(cè)mdr；表達(dá)，流式細(xì)胞儀測(cè)定p-gp表達(dá)及細(xì)胞內(nèi)rh-123含量。結(jié)果：兩種兒茶素成分在100μgml-1以下劑量對(duì)兩株耐藥腫瘤細(xì)胞的抑制率均小于10％，60μgml-1ecg或14μgml-1egcg聯(lián)合0．8μgml-1adm或0．12μgml-1vcr時(shí)mdr1下降23．9％～38．6％，兩種兒茶素成分與抗腫瘤藥物聯(lián)合應(yīng)用可使p-gp表達(dá)下降，能明顯提高細(xì)胞內(nèi)rh-123的含量結(jié)論：兒茶素成分ecg、egcg與adm或vcr聯(lián)合應(yīng)用可增強(qiáng)耐藥腫瘤細(xì)胞bel-7404／adr和耐藥口腔癌細(xì)胞kbv200的細(xì)胞毒作用，其機(jī)制可能與降低mdr1-mrna表達(dá)、下調(diào)p-gp表達(dá)及抑制p-gp的功能有關(guān)。完成機(jī)構(gòu)：[1]廣西醫(yī)科大學(xué)藥理學(xué)教研室，南寧530021 [2]廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院藥劑科，南寧530021 [3]北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部臨床腫瘤學(xué)院免疫室，北京100083