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        質(zhì)譜入門----常見的樣品分離方法和樣品遞送方法

        發(fā)布時(shí)間:2024-08-11
        ----常見的樣品分離方法和樣品遞送方法
        1.氣相色譜(gc)
        可能對很多人來說,第①次接觸質(zhì)譜是將其作為氣相色譜的檢測器。gc/ms聯(lián)用儀類型的范圍已大大擴(kuò)展,超越早期儀器設(shè)計(jì)的范圍,在使用中滿足日漸嚴(yán)格的法規(guī)要求,像環(huán)境分析、食品安全篩查、代謝組學(xué),以及包括法醫(yī)學(xué)、毒理學(xué)和藥物篩查的臨床應(yīng)用。在過去,兩種類型的質(zhì)譜主導(dǎo)著gc/ms分析:扇形磁場和單四極桿質(zhì)譜儀。對于前者,可提供高分辨率和準(zhǔn)確的質(zhì)量分析,用于有*靈敏度要求的分析中。后者適合目標(biāo)化合物的常規(guī)分析。
        yl6500gc氣相色譜儀
        2.液相色譜(lc)
        這是一項(xiàng)革命性的技術(shù),為大約80%不能采用gc分析的化學(xué)物質(zhì)提供了分析途徑,在近幾十年來促進(jìn)了質(zhì)譜技術(shù)的顯著提高。少數(shù)幾個(gè)模型被挑出來,開始實(shí)現(xiàn)ms與lc聯(lián)用??梢哉flcms聯(lián)用開始于1970年代,在1990年代早期,我們今天所熟知的lcms技術(shù)成熟起來。很多現(xiàn)在我們使用的裝置和技術(shù)都直接來自那個(gè)時(shí)候。
        在1900年代早期,俄guo植物學(xué)家mikhail s.tswett定義了液相色譜技術(shù)。他的研究工作主要是分離從植物萃取的葉色素,在他的研究中,他用溶劑沖洗裝填微粒的柱子。這是液相色譜zui簡單的形式,被測物溶解的溶液(流動(dòng)相或濃縮相)與溶液流過的裝填顆粒的床體(固定相)之間存在競爭作用,液相色譜就是依靠這種可預(yù)測、不斷再現(xiàn)且具有很高精確性的相互作用實(shí)現(xiàn)分離。近年來,在色譜柱中裝填各種功能性組分,以及能夠準(zhǔn)確傳送流動(dòng)相的溶劑輸送系統(tǒng)的發(fā)展,使得lc成為很多分析行業(yè)的支柱。
        yl9100液相色譜儀
        首字母縮略詞hplc是由csaba horváth在1970年提出,表明對液相色譜填充柱需要施加高壓,以引起液體流動(dòng)。從那以后,液相色譜的效能不斷提高,較小顆粒的填料和較高的選擇性上都取得了發(fā)展,將首字母縮略詞改為高效液相色譜。
        2004年,儀器和色譜柱技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展*地提高了液相色譜的分離度,速度和靈敏度。具有較小顆粒(1.7微米)的色譜柱和旨在提供15,000 psi(1,000 bar)流動(dòng)相的專門功能的儀器已被稱為uplc技術(shù),代表了 “超高效液相色譜”。1970年代,諸如約翰·諾克斯(john knox)這樣的調(diào)查人員預(yù)言了當(dāng)前技術(shù)中所包含的大部分內(nèi)容。諾克斯預(yù)測jia粒徑為1-2μm,色譜法對摩擦熱具有熱敏感性。在開發(fā)可廣泛使用的uplc的過程中,必然遇到了能夠開發(fā)出堅(jiān)固,均勻的小顆粒的技術(shù)。
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