物時(shí)也氧化水中的氯離子，消耗了部分氧化劑使測(cè)定結(jié)果偏高，理論上*氧化 1 mg 氯離子相當(dāng)于消耗0.226 mg 氧。
2 消除氯離子干擾的方法
2.1 硝s銀沉淀法
硝s銀沉淀法是利用 ag+與 cl-反應(yīng)生成 agcl
沉淀的原理，shou先測(cè)出水樣中氯離子的含量，再向待測(cè)水樣中加入相當(dāng)量的硝s銀固體，充分?jǐn)嚢枋狗磻?yīng)*， 離心取其上清液用重鉻酸鉀法測(cè) cod。
此法測(cè)定結(jié)果較穩(wěn)定，但硝s銀價(jià)格昂貴使分析成本提高，對(duì)氯離子質(zhì)量濃度＞10 000 mg/l 且 cod 較
小的水樣尤其不適用。 另外若水樣中存在懸浮物，水中的有機(jī)物和膠體會(huì)與氯化銀形成共沉淀，從而使測(cè)定的 cod 偏低。
2.2 硫酸汞掩蔽法
水樣中少量的氯離子可通過(guò)加硫酸汞掩蔽的方法消除干擾， 硫酸汞的加入量應(yīng) 10 倍于氯離子含量。 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法中加入 0.4 g 硫酸汞就可消除氯離子質(zhì)量濃度為 2 000 mg/l 水樣中氯離子對(duì) cod 測(cè)定的干擾。
對(duì)于氯離子質(zhì)量濃度＞2 000 mg/l，cod＞250 mg/l
的水樣可做定量稀釋， 使氯離子質(zhì)量濃度降**
2 000 mg/l 以下再進(jìn)行測(cè)定，以減少氯離子對(duì) cod
的影響和減少硫酸汞的用量， 此法可得較準(zhǔn)確結(jié)果。 但對(duì)于氯離子質(zhì)量濃度高于 2 000 mg/l，cod
低于 250 mg/l 的水樣此法不再適用。
2.3 密封消解法
密封消解法采用增加反應(yīng)壓力、提高氧化劑濃度的方法， 提高了氧化劑的氧化能力使反應(yīng)更*。 由于密封增加了反應(yīng)壓力，加快了反應(yīng)速度，從
而縮短了 cod 的測(cè)定時(shí)間，具有耗時(shí)短、試劑用量少的優(yōu)點(diǎn)。 高氯廢水用密封消解法測(cè)定時(shí)氯離子的干擾遠(yuǎn)小于重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法，測(cè)定結(jié)果較準(zhǔn)確。 適
宜測(cè)氯離子質(zhì)量濃度為 2 000~10 000 mg/l 的水樣。
2.4 氯氣校正法
氯氣校正法是在重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法的基礎(chǔ)上改進(jìn)的測(cè)高氯廢水 cod 的方法。 其通過(guò)導(dǎo)入高純氮?dú)獾姆椒▽⒈谎趸穆入x子所生成的氯氣導(dǎo)出，再
用質(zhì)量分?jǐn)?shù) 2%的氫氧化鈉溶液吸收； 再向吸收液中加入碘hua鉀，調(diào) ph 約 2~3，以淀粉做指示劑用硫dai硫酸鈉標(biāo)液滴定。 消耗的硫dai硫酸鈉量換算成消耗氧的質(zhì)量濃度，即為氯離子校正值。 用硫酸ya鐵銨滴定法測(cè)得的 cod 為表觀 cod。 表觀 cod 與氯
離子校正值之差為所測(cè)水樣的真實(shí) cod。 該法適用于氯離子含量＜20 000 mg/l 的高氯水樣， 測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度高、穩(wěn)定性好，但需使用高純氮?dú)?，操作較麻
煩，且增加了成本。
2.5 銀柱法
銀柱法是利用銀離子與氯離子反應(yīng)生成難溶化合物的原理，其以 732 型樹脂為載體，酸化后用硝s銀溶液浸泡。 ag+置換了其中的 h+，當(dāng) cl-經(jīng)過(guò)該樹脂時(shí)便與柱中的 ag+ 結(jié)合成難溶物氯化銀，從而將 cl-固定在樹脂中。 濾液中殘留的少量氯離子可用硫酸汞掩蔽法消除其影響。 此法可有效消除氯離子干擾，測(cè)定的 cod 結(jié)果可靠。
2.6 碘hua鉀堿性高meng酸鉀法
在堿性條件下，將過(guò)量高meng酸鉀溶液加入到盛有適量待測(cè)水樣的碘量瓶中，搖勻后立即放入沸水浴中加熱 60 min，以充分氧化水中還原性物質(zhì)。 取
出碘量瓶冷卻**室溫后加疊dan化鈉溶液消除亞硝酸鹽影響，加氟化鉀消除鐵干擾，加碘hua鉀還原剩余的高meng酸鉀，以淀粉做指示劑，用硫dai硫酸鈉滴定被氧化生成的碘， 換算成氧的濃度， 用 codoh·ki
表示。
此法測(cè) cod 時(shí)若水樣中含有氧化性物質(zhì)需先用硫代liu酸鈉滴定測(cè)出并消除其影響。 由于本方法與重鉻酸鉀法的氧化條件不同，對(duì)同一水樣的測(cè)定結(jié)果也有差別。 我*的水污染排放標(biāo)準(zhǔn)中 cod 是
指重鉻酸鉀法的測(cè)定結(jié)果，所以需將碘hua鉀堿性高meng酸鉀法求出的 codoh·ki 轉(zhuǎn)化為 codcr 來(lái)衡量，計(jì)算公式為：codcr=codoh·ki /k。 其中 k 是轉(zhuǎn)換系數(shù)，可以通過(guò)先選取有代表性的水樣，然后分別用重鉻酸鉀法和碘hua鉀堿性高meng酸鉀法測(cè)其 cod，并分別記為 cod1、cod2，再通過(guò) k=cod1/cod2 計(jì)算出 k。
碘hua鉀堿性高meng酸鉀法的測(cè)定結(jié)果是可靠的，其檢測(cè)范圍較窄，檢出限為 0.20～62.5 mg/l，適用于油田氣和煉化企業(yè)氯離子含量高達(dá)幾萬(wàn)甚**十幾萬(wàn) mg/l 的高氯廢水 cod 的測(cè)定。
2.7 分段測(cè)定法
2.7.1 原理
氯離子對(duì)重鉻酸鉀法測(cè) cod 影響很大， 尤其氯離子濃度較高時(shí)。 在消除氯離子干擾的研究中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)氧化劑濃度降低時(shí)其對(duì)氯離子的氧化能力也在減弱，而對(duì)有機(jī)物的影響卻不大。 據(jù)此在 cod 的
測(cè)定中可以采用較低濃度重鉻酸鉀做氧化劑以減少氯離子對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。
2.7.2 實(shí)驗(yàn)方法
用鄰苯二甲酸氫鉀和氯化鈉配制 cod 為 100 mg/l，氯離子質(zhì)量濃度分別為 2 000、4 000、8 000、 15 000 mg/l 的 4 種標(biāo)準(zhǔn)水樣。 每種標(biāo)準(zhǔn)樣均分別取
20、10、5 ml， 各加入 0.4 g 硫酸汞掩蔽， 分別采用
0.25、0.05、0.025 mol/l 重鉻酸鉀溶液做為消解液 ，相應(yīng)用 0.10、0.02、0.01 mol/l 硫酸ya鐵銨溶液做滴定液，做了對(duì)比實(shí)驗(yàn)。 結(jié)果如表 1 所示。
綏凈gnst-900scod測(cè)定儀可以屏蔽2000mg/l以內(nèi)的氯離子水樣。
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