氣相色譜儀有4種基本的進樣方式，包括常規(guī)的分流和不分流進樣方式(split/splitless)、柱頭大體積進樣（on-columnlvi）和程序升溫蒸發(fā)大體積進樣（ptvlvi，本文簡稱ptv），前兩種一般進樣體積小于2μl，后兩種則可達到幾百微升。而單純的ptv-gc氣相色譜系統(tǒng)的zui大進樣量也可以達到50μl。較少的樣品量、較簡單的樣品制備方法和較高的靈敏度是現(xiàn)代分析化學的發(fā)展方向。實現(xiàn)這個目的的其中一個方法就是大體積進樣技術(shù)（lvi）。lvi通過提高進樣量可以提高靈敏度，減少提取濃縮步驟，并能作為液相色譜儀和氣相色譜儀聯(lián)機（lc-gc）或者自動固相萃取和氣相色譜儀聯(lián)機（spe-gc）的接口。ptv-gc氣相色譜系統(tǒng)用ptv進樣檢測分析時有以下三點特點：
（1）通過大體積進樣可以降低檢測限
大體積進樣可以通過加大進樣量來降低檢測限，如ptv-gc氣相色譜系統(tǒng)檢測農(nóng)藥時，蔬菜樣品按quechers法處理后，進樣20μl計算（通過gpc分離后zui后到達ptv進樣口的溶劑量約為300μl），在scan模式下方法定量限如、乙酰、、、樂果、菊酯類等能達到0.01mg以下。
（2）適合含硫揮發(fā)性物質(zhì)的蔬菜，如韭菜等農(nóng)殘檢測。
利用ptv進樣口按沸點差異來分離揮發(fā)性物質(zhì)的特性，通過合理控制溶劑放空閥的時間，來排除韭菜等樣品中揮發(fā)性的含硫物質(zhì)，達到去除干擾的目的，采用ptv進樣時的基體干擾要明顯小于常規(guī)不分流進樣。
（3）提高熱不穩(wěn)定農(nóng)藥的進樣重現(xiàn)性。
ptv進樣時，進樣口溫度由低溫快速升到所有被測組分的汽化溫度，降低了熱不穩(wěn)定性組分，如氨基甲酸酯、等的進樣口分解作用。、、3-羥基和在韭菜、花菜、青菜、尖椒、菠菜和長豇豆基體加標溶液中都獲得了較好的進樣重現(xiàn)性，和3-羥基的保留時間有所漂移，具體原因有待進一步研究。
應用氣相色譜儀大體積進樣分析系統(tǒng)要注意以下幾個要點：
（1）ptv進樣技術(shù)的關(guān)鍵是進樣口、色譜柱的初始溫度。初始溫度必須高于所用溶劑的沸間過長會部測水中半揮發(fā)性有機物時溶劑放空閥關(guān)閉時間的優(yōu)化。
（2）以保證系統(tǒng)在切換到分析柱時能盡可能多的排除溶劑；同時初始溫度也不能太高，以免沸點較低的組分隨溶劑排除，本文所選定的聯(lián)機系統(tǒng)的初始溫度能滿足這兩個要求。
（3）ptv進樣技術(shù)的另一個關(guān)鍵點是溶劑放空閥的開啟時間控制。溶劑放空閥開啟時間過長會導致部分揮發(fā)性較大的組分損失；時間太短，大量溶劑進入色譜系統(tǒng)，導致純凈度達不到要求，靈敏度降低極大，要是長時間達不到要求還容易導致儀器報錯而停止采集數(shù)據(jù)。對于這個時間的選擇，應根據(jù)進樣時間長短和進樣量來分析，所以在保證氣相色譜儀檢測靈敏度的前提下，應盡量將閥關(guān)閉時間適當?shù)难娱L。