1）.濃縮含有抗原、抗體、酶、核酸（dna/rna樣本，單鏈或雙鏈）、噬菌體等微生物樣本2）.純化組織培養(yǎng)提取液或細(xì)胞裂解液中的大分子成分，去除反應(yīng)液中的引物、接頭或分子標(biāo)記，在hplc前去除蛋白質(zhì)。3）.除鹽，緩沖液更換，或滲濾。使用方法：1）.將超濾內(nèi)管插入所提供的一個(gè)微量離心管中。2）.向超濾管內(nèi)管中加入不超過500 μl的樣本,并蓋上蓋子。3）.將蓋好蓋子的超濾管放入離心轉(zhuǎn)子中，讓蓋子的連接帶朝著轉(zhuǎn)子的中央;用一個(gè)類似的超濾管平衡。4）.以14,000 x g離心約10-30分鐘,具體時(shí)間取決于所使用超濾管的nmwl。5）.離心結(jié)束后將整個(gè)超濾管從離心機(jī)中取出,取出內(nèi)管。6）.為了回收濃縮后的溶質(zhì),將內(nèi)管倒過來插在-個(gè)干凈的微量離心管中。放在離心機(jī)中,讓打開的蓋子朝著轉(zhuǎn)子的中央;用一個(gè)類似的超濾管進(jìn)行平衡。以1 ,000 x g離心2分鐘,使?jié)饪s后的樣本從超濾內(nèi)管轉(zhuǎn)移到收集管中。超濾液可以保存在收集管中。