細胞培養(yǎng)是將細胞在體外進行繁殖和培養(yǎng)，該工作始于20世紀初，現(xiàn)在已經(jīng)成為生物學和醫(yī)學研究領域中*的工具，并發(fā)展成為重要的基礎科學之一。細胞培養(yǎng)在基礎研究和應用生物醫(yī)學領域如細胞生物學、生理學、藥理學和毒理學上的應用日益廣泛，減少了試驗動物的使用數(shù)目，正符合3rs理論，即對待動物要有人性(refinement),減少實驗動物的使用量(reduction)和盡量找到使用動物的替代方法(replacement)的要求。
細胞培養(yǎng)的注意事項：
1、實驗進行前，無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進行下一個細胞株之操作。
2、無菌操作工作區(qū)域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實驗操作應在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。
3、小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
4、工作人員應注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。對于來自人類或是病毒感染之細胞株應特別小心操作，并選擇適當?shù)燃壷疅o菌操作臺(至少classii)。操作過程中，應避免引起aerosol之產(chǎn)生，小心毒性藥品，例如dmso及tpa等，并避免尖銳針頭之傷害等。
5、定期檢測下列項目：5.1co2鋼瓶之co2壓力5.2co2培養(yǎng)箱之co2濃度、溫度、及水盤是否有污染(水盤的水用無菌水，每周更換)。5.3.無菌操作臺內(nèi)之a(chǎn)irflow壓力，定期更換紫外線燈管及hepa過濾膜，預濾網(wǎng)(300小時/預濾網(wǎng)，3000小時/hepa)。6.水槽可添加消毒劑(zephrin1:750)，定期更換水槽的水
6、粉末培養(yǎng)基配制好后(加了血清)，一般在4度盡量不要超過1個月，如在-20度存放時間可長一些，但也不要超過3-4個月，可能對于永生化細胞株來說要求不是太高，細胞嬌弱，放置時間不宜過長。
7、開紫外線照射臺的時候，就將培養(yǎng)基、酶、dhanks液那到室外讓它自然升溫。這樣40分鐘后，溫度也升上來了。有很多人將他放到37度水浴鍋里加熱。一定要注意水浴鍋的衛(wèi)生，有的常年不清洗，里面很臟，容易在外面瓶身上吸附大量細菌。因此用它的也一定要勤換水。從水浴鍋那出后，找個毛巾插干上面的水。