水樣預(yù)處理:取250ml水樣(如氨氮含量較高,可取適量并加水至250ml,使氨氮含量不超過(guò)2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數(shù)滴溴百里酚藍(lán)指示液,用氫氧化納溶液或演算溶液調(diào)節(jié)至ph7左右.加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導(dǎo)管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達(dá)200ml時(shí),停止蒸餾,定容至250ml.
采用酸滴定法或納氏比色法時(shí),以50ml硼酸溶液為吸收液;采用水楊酸-次氯酸鹽比色法時(shí),改用50ml0.01mol/l硫酸溶液為吸收液.
標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0ml銨標(biāo)準(zhǔn)使用液分別于50ml比色管中,加水至標(biāo)線,家1.0ml酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5ml納氏試劑,混勻.放置10min后,在波長(zhǎng)420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測(cè)定吸光度. 由測(cè)得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對(duì)校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線.
在線cod氨氮分析儀水樣的測(cè)定:
1分取適量經(jīng)絮凝沉淀預(yù)處理后的水樣(使氨氮含量不超過(guò)0.1mg),加入50ml比色管中,稀釋至標(biāo)線,家0.1ml酒石酸鉀納溶液.以下同標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制.
2分取適量經(jīng)蒸餾預(yù)處理后的餾出液,加入50ml比色管中,加一定量1mol/l氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標(biāo)線.加1.5ml納氏試劑,混勻.放置10min后,同標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟測(cè)量吸光度.