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        多色結(jié)果不理想?快進(jìn)來看看是怎么個事兒

        發(fā)布時間:2024-06-09
        q:我的結(jié)果拍出來全視野都是熒光信號(如下圖),這是怎么回事呀?
        a:這個成像的情況多半是過曝啦!造成過曝的原因就是儀器的曝光時間設(shè)置不合適,我們的熒光染料強(qiáng)度比一般的染料都要強(qiáng),且不容易淬滅,一般情況下在3-5ms的曝光時長就能夠有熒光信號了,最長也不會超過20ms(除非是放了很久發(fā)生淬滅的片子),您可以看一下您的顯微鏡/掃描儀的曝光時長,如果時間過長就會出現(xiàn)全片都是熒光信號的情況。如果您不是手動設(shè)置的曝光時長,是儀器自動曝光的,那出現(xiàn)這種情況有可能是您的陽性信號太弱了,儀器在短曝光時長沒有信號,所以自動延長了曝光時長再拍,這就有可能把背景大量曝出來。您可以嘗試手動進(jìn)行曝光時長調(diào)整,如果縮短時長以后背景變?nèi)醯栃孕盘栆埠苋酰托枰{(diào)整抗體濃度和抗體孵育時間;如果縮短時長以后背景依舊很強(qiáng),請確認(rèn)染料是否孵育時間過長,我們的染料孵育最長不超過10min,甚至3-5min就已經(jīng)能夠孵育出信號了,時間過長就會出現(xiàn)全片都是信號的情況。
        q:我染出來的結(jié)果怎么有一些位置所有通道都有顏色?而且也不是陽性信號
        a:這個情況是因?yàn)檫@個位置壞死或者沒處理干凈,導(dǎo)致這種位置可能有大量蛋白碎片或者是組織液,亦或者是血液,這些雜質(zhì)都有可能吸附我們的tsa染料,染料的大量沉積,導(dǎo)致這些位置出現(xiàn)強(qiáng)非特異性。所以咱們在取材的時候,盡量避開壞死區(qū)域,像灌流清潔這些前處理也要做好,樣本的質(zhì)量決定最終染色的質(zhì)量哦。(經(jīng)驗(yàn)之談:血細(xì)胞容易吸附短波長的染料,如果有些樣本確實(shí)沒辦法灌流更干凈了,可以考慮避開這些染料,至于具體是哪些染料,各廠家有些微區(qū)別,absin這邊主要是tsa480容易吸附血細(xì)胞,如下圖)
        q:這個指標(biāo)我做免疫熒光的時候效果很好的,怎么你們多色做出來信號不對?
        左if;右mihc
        a:首先您需要確認(rèn)您的抗體是否有ihc應(yīng)用哦,如果您用的是if的抗體,跟我們這個實(shí)驗(yàn)就不太符合哦,我們多色的熒光染料是獨(dú)立在抗體之外的,需要通過hrp的二抗去催化顯色,跟ihc里面用hrp二抗催化dab顯色類似,所以需要ihc應(yīng)用的抗體,免疫熒光則是把熒光素直接連接在抗體上,所以大家在一抗上面還是有些區(qū)別。另外,如果您手里的抗體廠家寫了既能做if也能做ihc,那我們多色的效果需要跟免疫組化(ihc)的效果去做對比哦,您可以染一個免疫組化看一下形態(tài)樣子、背景情況,看看跟多色是否相似,如果組化背景不干凈,多色也會有很高背景哦。
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        absin多色試劑盒
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        abs50012
        四色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(鼠兔二抗)
        20t/100t
        現(xiàn)貨
        abs50028
        四色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(兔二抗)
        20t/100t
        現(xiàn)貨
        abs50013
        五色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(鼠兔二抗)
        20t/100t
        現(xiàn)貨
        abs50029
        五色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(兔二抗)
        20t/100t
        現(xiàn)貨
        abs50014
        六色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(鼠兔二抗)
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        現(xiàn)貨
        abs50030
        六色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(兔二抗)
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        七色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(鼠兔二抗)
        20t/100t
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        七色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(兔二抗)
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        抗體洗脫液(mihc專用)
        30ml
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