分子生物學(xué)研究、生物藥抗體藥的發(fā)展，離不開支原體檢測技術(shù)的支持。支原體qpcr檢測試劑盒，經(jīng)過方法學(xué)驗證后，可替代傳統(tǒng)的藥典方法。
高級別漿液性卵巢癌(hgsc)是卵巢癌最常見的亞型，以顯著的染色體畸變和tp53突變?yōu)樘卣?。除其他同源重組(hr)相關(guān)基因包括rad51c/d、palb2和brip1的缺陷外，hgsc在任何癌癥中brca1或brca2 (brca1/2)的體細胞和種系突變頻率最高。。盡管hr缺乏癥對鉑和聚adp -核糖聚合酶抑制劑(parpi)敏感，但治療耐藥性的逐步發(fā)展限制了對這些藥物反應(yīng)的持久性。
近日，科研人員探究了15例hr基因缺陷hgsc患者的391個腫瘤樣本的分子特征，這些患者接受了研究尸檢11。研究人員檢查了轉(zhuǎn)移位點內(nèi)和轉(zhuǎn)移位點之間的異質(zhì)性，特別關(guān)注了解個體患者中發(fā)生了多少耐藥機制，以及終末期hr缺陷hgsc中趨同耐藥的程度。
締一生物的德國mb支原體qpcr檢測試劑盒，通過歐洲藥典和日本藥典方法學(xué)驗證。
相關(guān)研究發(fā)表在《nature genetics》上，文章標題為：“multiomic analysis of homologous recombination-deficient end-stage high-grade serous ovarian cancer”。
高級別漿液性卵巢癌(hgsc)通常以同源重組(hr) dna修復(fù)缺陷為特征，雖然大多數(shù)此類腫瘤對初始治療敏感，但獲得性耐藥是常見的。研究人員采用多組學(xué)方法來詢問終末期疾病的分子多樣性，使用從15名hr缺陷hgsc女性收集的多個樣本。患者患有多克隆性疾病，在大多數(shù)患者中發(fā)現(xiàn)了幾種耐藥機制，包括逆轉(zhuǎn)突變和通過其他手段恢復(fù)hr。研究人員還觀察到頻繁的全基因組復(fù)制和免疫成分的全面變化，并有免疫逃逸的證據(jù)。該分析強調(diào)了hgsc內(nèi)逃避治療并最終壓倒個別患者的各種進化變化。
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