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對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的pbs潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%trypsin-0.53mm edta)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
小鼠前胃癌瘤株 細(xì)胞凍存
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行小鼠前胃癌瘤株|細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%dmso后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000rpm條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%dmso后進(jìn)行凍存。
小鼠前胃癌瘤株 細(xì)胞復(fù)蘇的原則
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使小鼠前胃癌瘤株|細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。
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本次列舉細(xì)胞數(shù)量有限，歡迎進(jìn)入佰曄詳細(xì)了解小鼠前胃癌瘤株等其他細(xì)胞|細(xì)胞株的介紹。
佰曄生物實驗室專業(yè)人士提醒廣大科研實驗者，購買小鼠前胃癌瘤株培養(yǎng)，注意事項：
1. 收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們。
2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
此外，近期*活動時間內(nèi)，歡迎在線選購，如若存在任何疑問，，我們有專業(yè)客服為您提供服務(wù)。
小鼠前胃癌瘤株 公司主營產(chǎn)品：細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品與對照品、生化試劑、elisa試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實驗耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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