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        維替泊芬

        發(fā)布時(shí)間:2024-06-05
        維替泊芬
        維替泊芬
        性質(zhì)
        related categories bioactive small molecule alphabetical index,v,一氧化氮和細(xì)胞應(yīng)激,氧化應(yīng)激蛋白和試劑,生物活性小分子,
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        inchi key yhnbvdzvuqfvls-skjzpibwsa-n
        assay ≥94% (hplc)
        form powder
        storage condition desiccated
        protect from light
        solubility dmso: 2mg/ml, clear (warmed)
        storage temp. −20°c
        產(chǎn)品描述
        other notes
        光敏感
        包裝
        5, 25 mg in glass bottle
        application
        維替泊芬已被用作光敏劑。[3]它還可用作yap(yes-相關(guān)蛋白)-tea結(jié)構(gòu)域(tead)相互作用的抑制劑。[2][1]
        biochem/physiol actions
        維替泊芬具有破壞yap(yes-相關(guān)蛋白)/taz(具有pdz結(jié)合基序的轉(zhuǎn)錄共激活因子)和tea結(jié)構(gòu)域(tead)復(fù)合物之間的相互作用的能力。它還可降低卵巢癌細(xì)胞的活力,并幾乎消除細(xì)胞遷移。因此,維替泊芬被認(rèn)為是治療卵巢癌的有效方法。[2]
        維替泊芬是一種用于光動(dòng)力療法的光敏劑,可用于消除與黃斑變性等病癥相關(guān)的眼內(nèi)異常血管。維替泊芬可在異常血管中積聚,當(dāng)在氧氣存在下被波長(zhǎng)為693nm的非熱紅光刺激時(shí),可產(chǎn)生高反應(yīng)性的短壽命單線態(tài)氧和其他活性氧自由基,從而導(dǎo)致局部?jī)?nèi)皮損傷和血管阻塞。維替泊芬主要定位于線粒體中。
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