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        非醫(yī)用口罩外包裝雷區(qū)!避開(kāi)以下雷區(qū),順利通關(guān)!

        發(fā)布時(shí)間:2024-06-05
        自從3月中旬開(kāi)始,口罩等防疫物資的出口信息占據(jù)了所有物流報(bào)關(guān)人的大腦,不斷的審核資料,不斷的修改包裝,重新印刷合格證,換包裝,問(wèn)價(jià)格,找倉(cāng)位,海關(guān)不停的出新政,隨著海關(guān)對(duì)口罩專(zhuān)業(yè)知識(shí)的學(xué)習(xí),越來(lái)越多的問(wèn)題呈現(xiàn)在所有口罩工廠(chǎng)面前。
        為了方便各個(gè)工廠(chǎng)在印制包裝、合格證的時(shí)候能一步到位。
        下面總結(jié)一下非醫(yī)用口罩包裝方面最容易出現(xiàn)雷區(qū)的地方,
        避免返工,浪費(fèi)資源。
        01彩盒或彩袋及合格證上不能有關(guān)于任何醫(yī)用的標(biāo)識(shí)
        non-medical 非醫(yī)用
        02彩盒或彩袋及合格證上一定要有產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
        民用的口罩常見(jiàn)的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)gb2626-2006或者gb/t32610-2016。注意gb2626-2006一般是用在kn95口罩的,如果一次性平面口罩印了這個(gè)標(biāo)準(zhǔn),那將也判定為不合格。
        03彩盒彩袋合格證上不要印“細(xì)菌、病毒”過(guò)濾功能 不管是高效過(guò)濾還是>95過(guò)濾。bacterial 細(xì)菌,viral 病毒請(qǐng)記??!不要出現(xiàn)bfe或者vfe>95%
        但是particulate(顆粒物)過(guò)濾pfe≥95%按我理解是可以出現(xiàn)的,因?yàn)槊裼每谡值闹饕猛揪褪欠里w沫,防顆粒物(pm2.5)。如各位有不同看法請(qǐng)指正。
        04合格證上要詳細(xì)標(biāo)明。
        05fda字樣不能出現(xiàn) fda是美國(guó)醫(yī)用口罩認(rèn)證,檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是adtm f2100。如果外包裝印了fda就會(huì)被認(rèn)為是醫(yī)用口罩,但如果執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是我國(guó)民用標(biāo)準(zhǔn)的話(huà),那就會(huì)被海關(guān)送檢。送檢時(shí)間不定,或許十天或許一個(gè)月。
        06近兩天流傳的ce問(wèn)題。 按照2020年5號(hào)、12號(hào)聯(lián)合公告要求,為了規(guī)范出口防疫物資申報(bào),現(xiàn)通知如下:
        4月29日起,在廣州機(jī)場(chǎng)(5141)口岸申報(bào)出口口罩(包括醫(yī)用、非醫(yī)用)、呼吸機(jī)、防護(hù)服、紅外體溫計(jì)、新冠病毒檢測(cè)試劑(即5號(hào)公告包含的5類(lèi)產(chǎn)品和非醫(yī)用口罩)等商品,海關(guān)要求:一、在報(bào)關(guān)單“生產(chǎn)銷(xiāo)售單位”欄必須如實(shí)填寫(xiě)生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)以及代碼;二、必須如實(shí)申報(bào)“醫(yī)用/非醫(yī)用”、商品名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)等申報(bào)要素(申報(bào)醫(yī)療器械注冊(cè)證的要核實(shí)證件上的廠(chǎng)家、品名、規(guī)格型號(hào)是否與報(bào)關(guān)單申報(bào)一致);三、如同一運(yùn)單多項(xiàng)貨物涉及不同生產(chǎn)廠(chǎng)家的,必須拆單申報(bào)保證一份報(bào)關(guān)單對(duì)應(yīng)一家生產(chǎn)廠(chǎng)家,請(qǐng)各位知悉!其次非醫(yī)用口罩印有fda.ce的查驗(yàn)海關(guān)會(huì)核實(shí)該生產(chǎn)廠(chǎng)家有無(wú)在白名單內(nèi),沒(méi)有的話(huà)按不合格處理!
        雖然這個(gè)問(wèn)題還沒(méi)有大面積嚴(yán)查起來(lái),但是海關(guān)這樣做也是有一定道理的。如果印制了ce標(biāo)識(shí),就證明取得了國(guó)外的認(rèn)證,那就應(yīng)該在“白名單”里面。如果不在白名單,那ce有可能就是假證。 如果取得了真實(shí)的ce認(rèn)證的工廠(chǎng),建議盡快聯(lián)系商務(wù)部門(mén),把自己的工廠(chǎng)名稱(chēng)添加到白名單。具體方法參見(jiàn)商務(wù)部網(wǎng)站。
        避免了以上包裝雷區(qū)的口罩,
        出口遇到查驗(yàn),
        大部分也都能順利通關(guān)。
        另外,再次提醒大家,一定要規(guī)范申報(bào),
        絕對(duì)不能把醫(yī)用物資申報(bào)為非醫(yī)用,
        一經(jīng)發(fā)現(xiàn),處罰很重!以下為處罰書(shū):
        最后說(shuō)個(gè)最近大家頭痛的產(chǎn)品:面罩/手套
        這種塑料面罩相信大家都見(jiàn)過(guò)不少,
        最麻煩的是這種無(wú)法確認(rèn)醫(yī)用還是非醫(yī)用,
        所以都不敢輕易申報(bào)。
        主要就看產(chǎn)品包裝上印制的用途了。
        包括防護(hù)服,鞋套,護(hù)目鏡,一次性手套等等。
        如果是pvc或者pe手套,那可以按實(shí)際用途去申報(bào)。如果是丁晴手套,那要申報(bào)民用,好像也說(shuō)不過(guò)去。一般手套上面會(huì)印制,醫(yī)用檢查手套。
        以上信息來(lái)源:作者:報(bào)關(guān)小學(xué)堂
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