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        兔病毒性出血癥病毒抗體(RHDV-Ab)ELISA檢測試劑盒使用說明書

        發(fā)布時間:2024-06-05
        本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷
        兔(rabbit)病毒性出血癥病毒抗體(rhdv-ab)
        elisa檢測試劑盒
        使用說明書
        檢測原理
        試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預(yù)先包被病毒性出血癥病毒抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、hrp標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(od 值),與cutoff值相比較,從而判定標(biāo)本中病毒性出血癥病毒抗體(rhdv-ab)的存在與否。
        樣品收集、處理及保存方法
        1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
        2. 血漿:edta、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
        3. 細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
        4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
        5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
        自備物品
        1.酶標(biāo)儀(450nm)
        2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10ul、2-20ul、20-200ul、200-1000ul
        3.37℃恒溫箱
        操作注意事項
        1.試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。
        2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
        3.預(yù)處理后的樣本請按照操作步驟用樣本稀釋液適當(dāng)稀釋以達到試劑盒的的最佳檢測效果。
        4.嚴格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
        5.所有液體組分使用前充分搖勻。
        試劑盒組成
        名稱
        96孔配置
        48孔配置
        備注
        微孔酶標(biāo)板
        12孔×8條
        12孔×4條

        陰性對照
        0.5ml
        0.5ml

        陽性對照
        0.5ml
        0.5ml

        檢測抗體-hrp
        10ml
        5ml

        20×洗滌緩沖液
        25ml
        15ml
        按說明書進行稀釋
        樣本稀釋液
        6ml
        3ml

        底物a
        6ml
        3ml

        底物b
        6ml
        3ml

        終止液
        6ml
        3ml

        封板膜
        2張
        2張

        說明書
        1份
        1份

        自封袋
        1個
        1個

        試劑的準(zhǔn)備
        20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
        洗板方法
        1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
        2.自動洗板機:每孔注入洗液350μl,浸泡1min,洗板5次。
        操作步驟
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
        2.設(shè)置陰、陽性對照孔和樣本孔,陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μl;
        3.待測樣本孔先加待測樣本10μl,再加樣本稀釋液40μl;
        4.隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(hrp)標(biāo)記的檢測抗原100μl,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
        5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
        6.每孔加入底物a、b各50μl,37℃避光孵育15min。
        7.每孔加入終止液50μl,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的od值。
        結(jié)果判斷
        1. 試驗有效性:陽性對照孔od值平均值≥1.00;
        陰性對照孔od值平均值≤0.15。
        2. 臨界值(cut off)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
        3. 陰性判斷:樣品od值<臨界值(cut off),樣品為陰性
        4. 陽性判斷:樣品od值>臨界值(cut off),樣品為陽性
        試劑盒性能
        1.準(zhǔn)確性:陽性對照孔od值平均值≥1.00;陰性對照孔od值平均值≤0.15,說明試驗結(jié)果有效。
        2.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
        3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
        4.貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
        5.有效期:6個月
        從2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實驗外包及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
        如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。
        實驗代做服務(wù):
        wb代做
        he染色
        免疫熒光染色
        蛋白相互作用分析
        elisa免費代檢測
        免疫組化
        熒光定量pcr
        番紅o固綠染色
        流式細胞檢測
        激光共聚焦
        透射電鏡服務(wù)
        dna甲基化實驗
        免疫共沉淀(co-ip)
        dna甲基化
        掃描電鏡實驗
        microrna 測序
        半定量rt-pcr
        分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)
        原位雜交(fish)
        石蠟/冰凍切片
        rna結(jié)合蛋白免疫沉淀(rip)
        cck8檢測
        蛋白雙向(2-d)電泳
        蛋白雙向2d-wb
        atp/adp檢測
        taqman探針
        細胞劃痕
        基因組dna提取
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