一、氫氣發(fā)生器的作業(yè)原理
1.純水電解制氫 把滿足要求的電解水(電阻率大于1mω/cm，電子或剖析職業(yè)用的去離子水或二次蒸餾水皆可)送入電解槽陽(yáng)極室，通電后水便馬上在陽(yáng)極分解：2h2o=4h++ 2o2-，分解成的負(fù)氧離子(o2-)，隨即在陽(yáng)極放出電子，構(gòu)成氧氣(o2)，從陽(yáng)極室排出，帶著部份水進(jìn)入水槽，水可循環(huán)運(yùn)用，氧氣從水槽上蓋小孔放入大氣。氫質(zhì)子以水合離子(h+?xh2o)的方式，在電場(chǎng)力的效果下，經(jīng)過(guò)spe離子膜，抵達(dá)陰極吸收電子構(gòu)成氫氣，從陰極室排出后，進(jìn)入氣水分離器，在此除去從電解槽帶著出的大部分水份，含微量水份的氫氣再經(jīng)枯燥器吸濕后，純度便到達(dá)99.999%以上。
2.堿液電解制氫 作業(yè)原理是傳統(tǒng)隔閡堿液電解法。電解槽內(nèi)的導(dǎo)電介質(zhì)為氫氧化鉀水溶液，南北極室的分隔物為航天電解設(shè)備用優(yōu)質(zhì)隔閡，與端板合為一體的耐蝕、傳質(zhì)杰出的格柵電極等組成電解槽。向南北極施加直流電后，水分子在電解槽的南北極馬上發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)，在陽(yáng)極發(fā)生氧氣，在陰極發(fā)生氫氣。反應(yīng)式如下：陽(yáng)極： 2oh--2e → h2o+1/2o2↑ 陰 極： 2h2o +2e →2oh- +h2↑ 總反應(yīng)式： 2h2o → 2 h2↑ +o2↑ 本儀器對(duì)壓控、過(guò)壓維護(hù)、流量顯現(xiàn)、流量追尋等均實(shí)施自動(dòng)控制;使輸出氫氣能在恒壓下，依據(jù)氣相色譜儀用氫氣量，完成全自動(dòng)調(diào)理(在產(chǎn)氣量范圍內(nèi))。
二、氫氣發(fā)生器發(fā)動(dòng)前的預(yù)備
1、將儀器從包裝箱內(nèi)取出，查看有無(wú)因運(yùn)送不妥而損壞，核對(duì)儀器備件， 合格證及保修卡是否*。并預(yù)備以下物品：300mg koh和硅膠枯燥粒若干公斤，玻璃拌和棒1個(gè)，500ml玻璃容器1個(gè)。
2、加電解液： ①、取出備件中氫氧化鉀悉數(shù)倒入一容器內(nèi)，然后加入二次蒸餾水或去離子水500ml作為母液，充沛拌和等電解液*冷卻后待用。 ②、翻開儲(chǔ)液桶外蓋，取出內(nèi)蓋。(內(nèi)蓋是為運(yùn)送時(shí)避免漏液，運(yùn)用時(shí)不得帶內(nèi)蓋運(yùn)行)將內(nèi)蓋保存好，以便再次運(yùn)送時(shí)運(yùn)用。 ③、將冷卻后的電解液(母液)倒入儲(chǔ)液桶內(nèi)，然后再加入二次蒸餾水或去離子水，不要超越上限水位線， 也不要低于下限水位線。擰上外蓋，10分鐘后即可運(yùn)用。
三、氫氣發(fā)生器的運(yùn)用辦法
開機(jī)時(shí)，先用質(zhì)料氫置換體系，從閥3放空，待體系內(nèi)的高純氮置換潔凈后，依據(jù)用戶的質(zhì)料氫內(nèi)的含氫量和所需高純氫量，參照表一數(shù)據(jù)，來(lái)選定操作溫度、操作壓力和馳放氣量，然后再通電加熱鈀管，從閥2流出高純氫。 調(diào)溫辦法，可依據(jù)隨機(jī)所帶的說(shuō)明書進(jìn)行溫度設(shè)定。從鈀擴(kuò)散制得的高純氫到實(shí)踐取得的高純氫，尚需求置換閥2前管線的一段時(shí)間，一般約需2~3小時(shí)。因?yàn)楸驹O(shè)備在出廠前，都要經(jīng)過(guò)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)，因此閥1和閥3管線內(nèi)，充有高純氮，閥2到管線前那段管線充有高純氮。當(dāng)設(shè)備停止運(yùn)用時(shí)，應(yīng)先停電，待設(shè)備冷卻后各閥門都封閉再停氣，以便在下次運(yùn)用時(shí)削減置換體系的時(shí)間。
一般認(rèn)為在鈀管厚度必定的情況下，進(jìn)出口壓力差越大，溫度越高，則氫的浸透量越大，但平均壓力以8~3公斤/平方厘米，操作溫度為300~400℃為宜。電壓是否在2.3v左右。
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