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        真菌葡萄糖氧化酶(GOX)ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

        發(fā)布時(shí)間:2024-06-05
        本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷
        真菌(fungus)葡萄糖氧化酶(gox)
        elisa檢測(cè)試劑盒
        使用說(shuō)明書(shū)
        檢測(cè)原理
        試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被葡萄糖氧化酶(gox)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的葡萄糖氧化酶(gox)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
        樣品收集、處理及保存方法
        1. 樣本不能含疊氮鈉(nan3),因?yàn)榀B氮鈉(nan3)是辣根過(guò)氧化物酶(hrp)的抑制劑。
        2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行。
        3. 真菌萃取液或其它相關(guān)樣本:請(qǐng)1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè)。
        4. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
        自備物品
        1.酶標(biāo)儀(450nm)
        2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10ul、2-20ul、20-200ul、200-1000ul
        3.37℃恒溫箱
        操作注意事項(xiàng)
        1.試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。
        2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
        3.濃度為0的s0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍,最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。
        4.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
        5.所有液體組分使用前充分搖勻。
        試劑盒組成
        名稱
        96孔配置
        48孔配置
        備注
        微孔酶標(biāo)板
        12孔×8條
        12孔×4條
        無(wú)
        標(biāo)準(zhǔn)品
        0.3ml*6管
        0.3ml*6管
        無(wú)
        樣本稀釋液
        6ml
        3ml
        無(wú)
        檢測(cè)抗體-hrp
        10ml
        5ml
        無(wú)
        20×洗滌緩沖液
        25ml
        15ml
        按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋
        底物a
        6ml
        3ml
        無(wú)
        底物b
        6ml
        3ml
        無(wú)
        終止液
        6ml
        3ml
        無(wú)
        封板膜
        2張
        2張
        無(wú)
        說(shuō)明書(shū)
        1份
        1份
        無(wú)
        自封袋
        1個(gè)
        1個(gè)
        無(wú)
        注:標(biāo)準(zhǔn)品(s0-s5)濃度依次為:0、5、10、20、40、80 ng/ml
        試劑的準(zhǔn)備
        20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
        洗板方法
        1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
        2.自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μl,浸泡1min,洗板5次。
        操作步驟
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
        2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μl;
        3.樣本孔先加待測(cè)樣本10μl,再加樣本稀釋液40μl;空白孔不加。
        4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(hrp)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μl,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
        5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
        6.每孔加入底物a、b各50μl,37℃避光孵育15min。
        7.每孔加入終止液50μl,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的od值。
        結(jié)果判斷
        繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)od值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。
        試劑盒性能
        1.準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)r值,大于等于0.9900。
        2.靈敏度:最di檢測(cè)濃度小于1.0 ng/ml。
        3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
        4.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
        5.貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
        6.有效期:6個(gè)月
        從2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
        如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。
        實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):
        elisa試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)
        cck8檢測(cè)
        he染色
        蛋白相互作用分析
        western blot
        免疫組化ihc染色
        熒光定量pcr
        動(dòng)物模型服務(wù)
        流式細(xì)胞檢測(cè)
        免疫熒光染色
        激光共聚焦
        dna甲基化實(shí)驗(yàn)
        石蠟/冰凍切片
        透射電鏡服務(wù)
        掃描電鏡實(shí)驗(yàn)
        蛋白雙向(2-d)
        動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
        免疫共沉淀
        原位雜交(fish)
        蛋白質(zhì)純化
        分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)
        組蛋白甲基化磷酸化乙酰化
        蛋白雙向2d-wb
        藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
        番紅o固綠染色
        明膠酶譜mmp
        酶活性檢測(cè)
        動(dòng)物造模/模型實(shí)驗(yàn)服務(wù)
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