1α羥化酶檢測(cè)試劑盒洗滌方法：
1. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個(gè)孔中加入detection ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加hrp conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(zhǎng)，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí)，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(od值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測(cè)程序。
9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
人cx3c趨化因子受體1(cx3cr1)elisa kit
人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(parc/ccl18)elisa kit
人黏膜地址素細(xì)胞黏附分子(madcam-1)elisa kit
人β干擾素(ifn-β/ifnb)elisa kit
人可溶性cd38(scd38)elisa kit
人可溶性cd21(cr2/scd21)elisa kit
人可溶性瘦素受體(slr)elisa kit
人toll樣受體9(tlr-9/cd289)elisa kit
人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(tgfβ2)elisa kit
人單核細(xì)胞趨化蛋白4(mcp-4/ccl13)elisa kit
人白三烯d4(ltd4)elisa kit
人n鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(n-cad)elisa kit
人肝素結(jié)合性表皮生長(zhǎng)因子(hb-egf)elisa kit
人紅細(xì)胞刺激因子(esf)elisa kit
人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(trance)elisa kit
人生長(zhǎng)激素釋放因子(gh-rf)elisa kit
人巨噬細(xì)胞趨化因子(mcf)elisa kit
人α/β干擾素受體(ifn-α/βr)elisa kit
人b細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bcgf)elisa kit
人b細(xì)胞分化因子(bcdf)elisa kit
人上皮細(xì)胞粘附分子(ep-cam/cd362)elisa kit
人可溶性粘附分子(sam)elisa kit
人巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(amac-1)elisa kit
關(guān)鍵詞：洗板機(jī) 酶標(biāo)儀