我國(guó)的商品流通許可證，它可以根據(jù)不同類型的商品來(lái)進(jìn)行管理，同時(shí)我國(guó)的藥監(jiān)局根據(jù)我國(guó)相關(guān)法律規(guī)定是可以監(jiān)管到一些藥物的使用以及運(yùn)輸，接下來(lái)小編為大家整理關(guān)于藥監(jiān)局管小超市嗎問(wèn)題的解答，帶著問(wèn)題我們一起往下看。
一、藥監(jiān)局管小超市嗎
食品流通許可證逾期了就會(huì)責(zé)令你立即解決延時(shí)手續(xù)，沒(méi)辦就將會(huì)被視為無(wú)證經(jīng)營(yíng)，那么根據(jù)《食品安全法》第八十四條違背本法限定，未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，或者未經(jīng)許可生產(chǎn)食品添加劑的，由有關(guān)主管部門(mén)按照各自職責(zé)分工，沒(méi)收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品、食品添加劑和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備、原料等物品；違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品、食品添加劑貨值金額不夠一萬(wàn)元的，并處二千元以上五萬(wàn)元以下罰金；貨值金額一萬(wàn)元以上的，并處貨值金額五倍以上十倍以下罰金。
二、監(jiān)管什么樣的藥物
臨床上總會(huì)用到各種各樣的藥物，有些是必須使用的、合理的用藥，有些是可有可無(wú)、浪費(fèi)患者和醫(yī)保錢(qián)財(cái)?shù)乃幬?。在監(jiān)管中需要做的第一件事，是把這些藥物找出來(lái)，弄清楚哪些該管，哪些不該管。
“安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)”，這四個(gè)詞語(yǔ)是描述合理用藥的四個(gè)維度。雖然目前世界上尚未對(duì)合理用藥有一個(gè)明確的定義，絕對(duì)的合理用藥也難以達(dá)到，但總歸離不開(kāi)這四個(gè)基本要素。與之相對(duì)的，是“重點(diǎn)監(jiān)控藥品”，和原來(lái)常說(shuō)的“輔助用藥”。輔助用藥通常是指有助于增加主要治療藥物的作用或通過(guò)影響主要治療藥物的吸收、作用機(jī)制、代謝以增加其療效的藥物，或在疾病常規(guī)治療基礎(chǔ)上，有助于疾病或功能紊亂的預(yù)防和治療的藥物。為加強(qiáng)輔助類相關(guān)藥物的管理，目前各地各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)陸續(xù)出臺(tái)了重點(diǎn)監(jiān)控品種目錄，這是近二年來(lái)醫(yī)保與醫(yī)院控費(fèi)管理的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。
三、信息輔助管理
通過(guò)信息化手段，醫(yī)院對(duì)于重點(diǎn)監(jiān)控藥品的管理可以更加方便快捷。如某些藥品具有明確的?？七m應(yīng)癥（如抗腫瘤輔助用藥），但臨床使用過(guò)泛，就通過(guò)his處方權(quán)限對(duì)使用的科室進(jìn)行限定。具有適應(yīng)癥的科室給予使用權(quán)限，不適用該藥物的科室則通過(guò)系統(tǒng)限制其使用權(quán)限。同時(shí)建立醫(yī)院重點(diǎn)監(jiān)控藥品目錄庫(kù)，醫(yī)生在開(kāi)立重點(diǎn)監(jiān)控藥品醫(yī)囑時(shí)，系統(tǒng)會(huì)提醒醫(yī)生該藥品屬于重點(diǎn)監(jiān)控品種，讓醫(yī)生考慮病人是否真的需要用這種藥品。
以上便是小編為大家整理關(guān)于藥監(jiān)局管小超市嗎問(wèn)題的詳細(xì)解答，對(duì)于我國(guó)在進(jìn)行藥監(jiān)局過(guò)程當(dāng)中，他一定要遵守相關(guān)法律法規(guī)，不能夠違法處理，同時(shí)也要了解違法生產(chǎn)的食品是需要接受處罰。