人正常組織來源細(xì)胞毒性的入門級指標(biāo)是細(xì)胞活力。判斷一種物質(zhì)（化合物、小分子藥物或蛋白質(zhì)等）對細(xì)胞的毒性首先要觀察的是其是否或誘導(dǎo)細(xì)胞死亡，即細(xì)胞活力的變化。以維生素c為例，研究發(fā)現(xiàn)，高濃度維生素c對眼癌細(xì)胞y79 retinoblastoma cells具有殺傷作用。文章中，作者以眼癌常用化療藥melphalan作為對照，對經(jīng)過處理的細(xì)胞活性進行檢測，發(fā)現(xiàn)，隨著濃度的升高，維生素c對y79 retinoblastoma cells殺傷作用逐漸增強，并且維生素c對眼癌細(xì)胞的殺傷作用優(yōu)于melphalan。這一實驗結(jié)果為眼癌更安全、更有效的治療方案的提出提供了理論依據(jù)。
傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)主要是通過顯微鏡下形態(tài)學(xué)變化以及傳代培養(yǎng)周期的變化預(yù)估細(xì)胞生長生存狀態(tài)。這種主觀判斷既無法量化，也無法進行統(tǒng)計學(xué)分析。因此，目前對細(xì)胞存活質(zhì)量的判斷并沒有準(zhǔn)確、客觀的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，并且對體外培養(yǎng)細(xì)胞的存活質(zhì)量控制往往被科研工作者們“忽略”，從而導(dǎo)致實驗結(jié)果的不穩(wěn)定。
除了細(xì)胞毒性研究，人正常組織來源細(xì)胞質(zhì)控在病毒感染或者rna轉(zhuǎn)染的研究中也是非常重要的。在這一類研究中，轉(zhuǎn)染/感染試劑或多或少都會對細(xì)胞已有一定殺傷作用。因此，在轉(zhuǎn)染之前，活細(xì)胞需要達到一定的比例才可以保證在轉(zhuǎn)染之后有足夠數(shù)量的細(xì)胞進行后續(xù)的研究。而這一比例需要實驗條件摸索才能確定。
鑒別 0.2ml 111560-200101 金利油
tlc掃描法 含量測定 20mg 111567-200502 雷公藤內(nèi)酯醇
含量測定 20mg 111574-200502 紫丁香苷
含量測定 20mg 111575-200502 白黎醇苷
鑒別 100mg 111576-200201 l-谷氨酸
鑒別 100mg 111577- 酪氨酸
鑒別 0.2ml 111579-200201 降香揮發(fā)油
含量測定 20mg 111582-200201 青陽參苷元
20mg 111589- 西紅花苷-ⅱ
含量測定 20nm 111591-200402 重樓皂苷ⅱ
人正常組織來源細(xì)胞