聯(lián)用紅霉素對(duì)多索茶堿在大鼠體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)的影響

發(fā)布時(shí)間：2024-06-01

目的 通過(guò)檢測(cè)多索茶堿（ｄｏｘ）在大鼠體內(nèi)的血藥濃度，分析紅霉素對(duì)ｄｏｘ藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的影響。方法 用微量取血及反相高效液相色譜法（ｒｐ－ｈｐｌｃ）檢測(cè)ｄｏｘ的血藥濃度，數(shù)據(jù)用“３ｐ８７”程序計(jì)算機(jī)處理。結(jié)果 紅霉素使ｄｏｘ吸收時(shí)間縮短，峰濃度略有下降，曲線下面積減小，對(duì)其消除過(guò)程基本無(wú)影響。結(jié)論 兩藥聯(lián)用時(shí)，紅霉素不增加多索茶堿的毒性，僅輕微影響其藥效，而對(duì)ｄｏｘ的代謝過(guò)程影響不大。完成機(jī)構(gòu)：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室