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        肥料中三十烷醇的測(cè)定氣相色譜法

        發(fā)布時(shí)間:2024-06-01
        1 范圍
        本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了肥料中三十烷醇的氣相色譜檢測(cè)方法。
        gc-9280型氣相色譜儀適用于水溶肥料、復(fù)混肥料、摻混肥料、配方肥料中三十烷醇的檢測(cè)。
        稱樣量為1.0 g時(shí),方法中三十烷醇檢出限為30 mg/kg。
        2 規(guī)范性引用文件
        gb/t 6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和實(shí)驗(yàn)方法
        3 方法提要
        試樣中三十烷醇用*進(jìn)行超聲提取,在選定的工作條件下,用氣相色譜儀(配有氫火焰離子檢測(cè)器)進(jìn)行測(cè)定,外標(biāo)法定量。
        4 試劑和材料
        本標(biāo)準(zhǔn)中試驗(yàn)用水應(yīng)符合gb/t 6682中一級(jí)用水的規(guī)格。
        4.1 高純氮。
        4.2 高純氫。
        4.3 壓縮空氣。
        4.4 *:色譜純。
        4.5 磷酸:分析純。
        4.6 三十烷醇標(biāo)準(zhǔn)品:已知質(zhì)量分?jǐn)?shù),≥98.0 %。
        4.7 三十烷醇標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.01 g(精確到0.000 1 g)三十烷醇標(biāo)準(zhǔn)品,用*(4.4)定容至10 ml容量瓶,配制成濃度為1 000 mg/l的標(biāo)準(zhǔn)溶液?,F(xiàn)用現(xiàn)配。
        5 儀器
        5.1 氣相色譜儀,配有氫火焰離子檢測(cè)器(fid),色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)或色譜工作站。
        5.2 渦漩混合器。
        5.3 高速離心機(jī):最高轉(zhuǎn)速不低于6 000 r/min。
        5.4 超聲波清洗器。
        5.5 金屬試驗(yàn)篩:0.5 mm。
        5.6 分析天平:精度0.1 mg。
        5.7 有機(jī)相微孔濾膜:0.45 μm。
        6 分析步驟
        6.1 樣品制備
        固體樣品:將樣品粉碎,過(guò)0.5 mm試驗(yàn)篩,待用。
        液體樣品混勻后直接稱取。
        6.2 提取
        6.2.1 液體樣品:稱取0.5 g~1.0 g(精確至0.000 1 g)樣品至30 ml*中,并加入5 ml磷酸,超聲、振蕩萃取30 min,靜止30 min,取出下層有機(jī)相,上層乳濁液繼續(xù)用30 ml萃取兩次,合并有機(jī)相,旋蒸至近干,用(4.4)定容至10 ml,取1 ml過(guò)0.45 μm濾膜,待測(cè)。
        6.2.2 固體樣品:稱取0.5 g~1.0 g(精確至0.000 1 g)樣品于離心管中,加入8 ml*,超聲30 min,以6 000 r/min高速離心10 min,放至室溫后,定容至10 ml,取1 ml上清液過(guò)0.45 μm有機(jī)相濾膜,待測(cè)。
        6.3 測(cè)定
        6.3.1 氣相色譜操作條件
        推薦的氣相色譜條件如下:
        a) 色譜柱:30 m×0.32 mm(i.d.)石英毛細(xì)管,內(nèi)壁涂hp-5(5 %二苯基+95 %二甲基聚硅氧烷),膜厚0.25 μm;
        b) 柱室溫度(程序升溫):初始溫度180 ℃,保持1 min,以15 ℃/min升到300 ℃,保持1 min;
        c) 氣化室溫度:280 ℃;
        d) 檢測(cè)器溫度:300 ℃;
        e) 氣體流量(ml/min):載氣 (n2) 1.5、氫氣30、空氣300、補(bǔ)償氣(n2)25;
        f) 分流比:不分流;
        g) 進(jìn)樣量:1 μl。
        上述氣相色譜操作條件,系典型操作參數(shù)??筛鶕?jù)不同儀器特點(diǎn),對(duì)給定的操作參數(shù)作適當(dāng)調(diào)整,以期獲得最佳效果。典型的三十烷醇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)氣相色譜圖見(jiàn)圖b.1。
        6.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
        分別移取三十烷醇標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.7)0.15 ml、0.25 ml、0.50 ml、0.75 ml和1.00 ml至10 ml容量瓶中,*(4.4)定容,配制成濃度分別為15 mg/l、25 mg/l、50 mg/l、75 mg/l、100 mg/l的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,按色譜條件(6.3.1)進(jìn)行測(cè)定,以色譜峰峰面積為縱坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的溶液濃度為橫坐標(biāo)作圖,繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。
        6.3.3 試樣測(cè)定
        取適量待測(cè)液(6.2),按照色譜條件(6.3.1)進(jìn)行測(cè)定,記錄色譜峰的保留時(shí)間和峰面積,外標(biāo)
        法定量,同時(shí)進(jìn)行平行試驗(yàn)。三十烷醇含量高的試樣可取適量試樣溶液用*稀釋后進(jìn)行測(cè)定。
        6.4 空白試驗(yàn)
        除不稱取試樣外,均按上述步驟進(jìn)行。
        6.5 分析結(jié)果表述
        試樣中三十烷醇含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)x(%)表示,按式(1)計(jì)算:
        式中:
        c ——由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得試樣溶液中三十烷醇的濃度,單位為毫克每升(mg/l);
        c0 ——由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得空白溶液中三十烷醇的濃度,單位為毫克每升(mg/l);
        v ——樣品的定容體積,單位為升(l);
        d ——樣品稀釋倍數(shù);
        m ——樣品質(zhì)量,單位為克(g)。
        計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字,取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。
        6.6 允許差
        在重復(fù)性條件下獲得的兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不應(yīng)超過(guò)算術(shù)平均值的10 %。
        附 錄 b (資料性附錄)
        標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)氣相色譜圖
        標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)氣相色譜圖見(jiàn)圖b.1。
        圖b.1 三十烷醇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)氣相色譜圖
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