蘇木精-曙紅（he）染色，也稱為he染色，是常規(guī)組織病理學(xué)中使用極為廣泛的染色方法。蘇木精是從原木中提取的一種染料。當(dāng)蘇木精被氧化時，它與復(fù)染劑（通常是三價鐵或鋁鹽）一起用于染色細(xì)胞核。he染色通常用于病理診斷、教學(xué)和研究，觀察正常和病理組織的形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)?；趆e染色組織切片的觀察，還進行了用于識別或區(qū)分病變組織或細(xì)胞中特定物質(zhì)和成分的特殊染色方法、酶組織化學(xué)、免疫組織化學(xué)和其他技術(shù)。在he染色的組織切片中，，細(xì)胞核呈藍色，而細(xì)胞質(zhì)顯示為紅色，形成明顯的對比，便于觀察和分析。本產(chǎn)品不含氧-化-汞或甲醇等有害物質(zhì)。它提供了良好的染色結(jié)果用于細(xì)胞核，具有廣泛的應(yīng)用，包括組織石蠟切片、冷凍切片和組織細(xì)胞染色。
艾美捷蘇木素伊紅(he)染色試劑盒基本參數(shù)：
目錄號：a-csh274
規(guī)格：2×100 ml, 2×500 ml
儲存：在10~30°c的黑暗中儲存（12個月）
蘇木素伊紅(he)染色試劑盒程序：
石蠟切片染色
1.脫蠟
1） 將切片烘烤30-60分鐘，用二甲苯（1）脫蠟5-10分鐘。
2） 用二甲苯（ii）脫蠟5-10分鐘。
3） 用100%乙醇洗滌1-5分鐘。
4） 用95%乙醇洗滌1-5分鐘。
5） 用75%乙醇洗滌1-5分鐘。
6） 用自來水或蒸餾水沖洗。
2.染色
1） 用蘇木精染料染色5-20分鐘。
2） 用自來水或蒸餾水沖洗5-10秒，在顯微鏡下觀察細(xì)胞核的顏色，以估計分化時間。
3） 用1%鹽酸乙醇（鹽酸：75%乙醇=1:99）分化2-5秒（可選）。
4） 用自來水沖洗20-30秒，在顯微鏡下觀察細(xì)胞核顏色的適宜性，決定是否變藍或是否需要重新染色或進一步分化。
5） 當(dāng)染色為中等顏色時，用自來水使切片變藍5分鐘。
6） 用95%乙醇處理1分鐘。
7） 用曙紅染料染色15-30秒。
8） 用75%-85%的乙醇洗滌30秒。
3.脫水、清理和安裝
1） 用95%乙醇（1）洗滌0.5-2分鐘。
2） 用95%乙醇（il）脫水2-5分鐘。
3） 用100%乙醇（1）脫水2-5分鐘。
4） 用100%乙醇（ii）脫水2-5分鐘。
5） 用二甲苯（i）澄清1分鐘。
6） 用二甲苯（ii）清洗1分鐘，用中性樹脂固定。
冷凍切片染色
1.無需脫蠟，用固定劑固定后直接用蒸餾水沖洗2-3分鐘。
2.按照石蠟切片染色的染色、脫蠟、清理和安裝步驟進行。
細(xì)胞染色
1.用4%多聚甲醛固定10-20分鐘。
2.用自來水沖洗兩次，每次2分鐘。
3.用蒸餾水沖洗兩次，每次2分鐘。
4.按照石蠟切片染色的染色、脫蠟、清理和裝裱步驟進行，并有相應(yīng)的染色時間。
注：
1.切片的脫蠟應(yīng)盡可能徹-底，乙醇系列應(yīng)定期用新鮮溶液替換。
2.鹽酸乙醇的分化時間應(yīng)根據(jù)切片厚度、組織類型及其年齡確定。此外，分化后需要用自來水沖洗足夠的時間才能徹-底洗掉酸性物質(zhì)。
3.乙-醚-乙醇混合固定劑是將等量的乙-醚和95%的乙醇混合，然后加入適量的乙酸制備的。應(yīng)將其儲存在密封嚴(yán)密的容器中。
4.冷凍切片的染色時間應(yīng)盡可能短。
5.該染色液中的試劑b為醇溶性曙紅，具有揮發(fā)性。請確保適當(dāng)?shù)拿芊夂痛鎯?br>6.為了您的安全和健康，在進行手術(shù)時，請穿戴實驗服和一次性手套
染色結(jié)果：
該試劑僅用于科學(xué)研究領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。