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        冷原子吸收光譜法測定汞離子

        發(fā)布時間:2024-05-29
        一、 實驗?zāi)康?br>1、 鞏固原子吸收光譜分析法理論知識。
        2、 掌握測汞儀的基本構(gòu)成及使用方法。
        3、 掌握水中汞離子的冷原子吸收測定方法。
        二、概述
        1、方法原理
        儀器根據(jù)原子吸收光譜分析的原理即汞子對波長為253.7nrn的共振線上有強烈吸收作用制造的。吸收的大小與汞原子蒸汽的濃度的關(guān)系符合比耳定律。
        a=lg1/t = lgi0/i = kcl
        式中: a一吸光度
        i一透射光強度
        c一汞蒸汽濃度
        t一透光率
        i0一入射光強度
        k一消光系數(shù)
        l一吸收光程的長度
        由于汞的沸點很低容易揮發(fā),同時汞離子能定量地被亞錫離子還原為金屬汞,因而在常溫下就可以利用汞蒸汽對253.7nm共振線的強烈吸收來測定溶液中的汞含量。
        化學(xué)反應(yīng)式為: hg2+ + sncl62- = hg + sncl64-
        2、儀器
        f732—v智能型測汞儀或其它類似儀器。
        3、試劑與標準溶液
        (l)硝酸:優(yōu)級純,分析純。
        (2)鹽酸:分析純。
        (3)重鉻酸鉀:光譜純。
        (4)氯化業(yè)錫:分析純。
        (5)汞標準物質(zhì):一級標準物質(zhì)。
        檢定用的汞標準物質(zhì)要求均勻、穩(wěn)定、密封在玻璃安培瓶內(nèi),有效期為一年,汞濃度值為1.00±0.05mg/ml。由上海測試技術(shù)研究所提供。
        汞標準物質(zhì)使用注意事項:
        a.使用前注意有效期:從生產(chǎn)日起,一年有效。
        b.使用時振搖均勻,保持瓶口清潔,在無汞實驗室內(nèi)方能開啟。
        c.汞標樣放在陰涼干燥處,或冰箱內(nèi)保存。
        d.使用的容器,臨用前均需 5%硝酸溶液浸泡 24小時。
        (4)汞標準工作溶液:根據(jù)工作需要,使用時配制,即對高濃度汞標準溶液,用硝酸重鉻酸鉀溶液逐級稀釋。
        (5)硝酸重鉻酸鉀溶液:稱取0.05g重鉻酸鉀,溶于無汞去離子水,加入5ml優(yōu)級純硝酸,再用去離子水稀釋到 100ml。
        (6)5%硝酸溶液:量取50ml分析純硝酸,用去離子水稀釋至1000ml,供洗滌用。
        (7)臨用前配制10%氯化亞錫溶液(w/v):稱取10g氯化亞錫于小燒杯內(nèi),加人20ml濃鹽酸,微微加熱至透明,冷卻后,再用去離子水稀釋到100ml。
        (8)自配標準汞溶液
        a.貯存標準汞溶液:準確稱取氯化高gong(分析純)0.1354g溶于硝酸重鉻酸鉀溶液中并稀釋至 100毫升,即為 1毫克汞/毫升的標準溶液。
        b.工作標準溶液 ⅰ,取 1毫克汞/毫升濃度的標準液 1毫升加硝酸重鉻酸鉀溶液至 100毫升,即為10.0微克汞/毫升標準溶液。
        c.工作標準溶液 ⅱ,取 10微克汞/毫升標準液 1毫升加硝酸重鉻酸鉀溶液至 100毫升,即得到0.1微克汞/毫升標準液。
        d.繪制工作曲線的標準液,取0.1微克汞/毫升標準液10毫升加硝酸重鉻酸鉀溶液至 100毫升,得到0.01微克汞/毫升標準液(10ng/ml)。
        三、實驗步驟
        1、 標準曲線繪制
        在20ml還原瓶內(nèi),分別加入汞濃度為10ng/ml的標準溶液0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00ml,再補加硝酸重鉻酸鉀溶液到液體總體積為5ml,加入1ml氯化亞錫溶液,在儀器上測定它們的吸光度。它們對應(yīng)的濃度分別為0、2、4、6、8、10微克/升,可在儀器計算直線回歸方程和計算標準差、變異系數(shù)時使用。
        2、 樣品測定
        取自來水或較清潔廢水5ml,加入1ml氯化亞錫溶液,在儀器上測定它的吸光度。在標準曲線上查得其濃度。
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