套膜蛋白(inv)elisa試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇edta或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用pbs（ph7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到
100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的pbs，ph7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的pbs（ph7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含nan3的樣品，因nan3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（hrp）活性。
人胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基
人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基
人呼吸道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人乳腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人乳腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基
人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基
人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基
人胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基
人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基
人食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基
人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基
人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基