細胞培育對細胞工程、基因工程以及胚胎工程等生物工程研討十分重要。其在培育進程中十分簡單污染,嚴重影響了實驗的進程。上海紀寧實業(yè)有限公司依據(jù)我司研討經(jīng)歷,特別為客戶一些主張,歡迎新老客戶閱讀參閱。
為了削減細胞培育進程污染的概率,特做如下小小改善:
為確保傳代培育的正常進行不被污染,整個實驗進程都要求無菌意識,換液或傳代消化細胞時,培育皿蓋始終不能脫離培育皿,只需滿意操作即可。為防止或削減細胞污染幾率,放入培育箱預平衡的培育液至少有3瓶,同批次細胞盡量運用不同培育瓶內(nèi)液體,培育24 h后調(diào)查以確保液體無污染。不同批次培育液穿插運用3-5 d,以防制造的新液體存在污染,而且新制造的培育液提早放入培育箱預平衡至少24 h,承認無污染后再運用。細胞傳代培育進程中要守時在顯微鏡下調(diào)查,一旦發(fā)現(xiàn)培育皿內(nèi)液體污濁或出現(xiàn)黃色(主要是細菌污染)、有葡萄串狀黑色團絮、樹枝狀,管狀或線團狀物質(zhì)(主要是真菌污染)以及很多細胞碎片等標明細胞污染,應(yīng)及時采納辦法處理或丟掉,以防污染其它正常細胞,形成穿插污染。別的,每次換液前均應(yīng)在燈光下悄悄搖擺培育瓶,仔細調(diào)查培育瓶內(nèi)培育液,如發(fā)現(xiàn)培育液污濁或有絮狀漂浮物等均應(yīng)丟掉。