中華人民共和國國家標準
gb/t 9008-2007
代替gb/t 9008-1988
液相色譜法術語 柱色譜法和平面色譜法
terms of liquid chromatography-column chromatography and planar chromatography
前言
本標準代替gb/t 9008-1988《液相色譜法術語柱液相色譜法和平面色譜法》。
本標準與gb/t 9008- 1988 相比主要變化如下：
——刪除了1988年版標準的超臨界流體色譜法、微粒柱、填充毛細管柱.微徑柱、火焰離子化檢測器（fid）、微處理機薄殼型填充劑、停留進樣、符號（見1988年版標準的3.6.2、4.7. 1、4.7.2、4.7.4、4.16.8、4.22、5.2.2、7.28、第8章）。
——增加了超高壓液相色譜法（uplc）、反相高效液相色譜法（rhplc）、反相離子對色譜法、色譜儀、離子色譜儀、多維色譜儀、液相色譜-質譜聯(lián)用儀、薄層色譜儀、多用色譜儀、柱入口、柱出口、分離柱、光電二極管陣列檢測器、蒸發(fā)光散射檢測器、質譜檢測器、無孔型填充劑、相比、峰容量（見本版標準的3.6.1.1、3.6.2、3.6.7.1、4.1、4.1.1.2、4.1.1.3、4.1.1.4、4.1.2、4.1.3、4.7.1、4.7.2、4.7.4、4.16.8、4.16.11、4.16.12、5.2.2、6.19、7. 39）。
——修訂了1988年版標準的標準名稱、范圍、規(guī)范性引用文件、親和色譜法、離子交換色譜法、離子色譜法、液相色譜儀、凝膠滲透色譜儀、預柱、保護柱、濃縮柱、柱后反應器、固定相、流動相、脫氣（見本版標準的封面、第1章、第2章、3.6.4、3.6.5、3.6.5.1、4.1.1、4.1.1.1、4. 8、4.8.1、4.8.3、4. 20、5. 1、5. 6、7. 36）。
本標準的附錄a為資料性附錄。
本標準由中國石油和化學工業(yè)協(xié)會提出。
本標準由全國化學標準化技術委員會（sac/tc63）歸口。
本標準由中化化工標準化研究所負責起草。
本標準主要起草人：梅建、陳莉平、王曉兵。
本標準于1988年4月首（shou）次發(fā)布。
1范圍
本標準界定了液相色譜法-柱色譜法和平面色譜法術語及有關符號。
本標準適用于涉及液相色譜法術語的各級標準、技術文件、書刊的編寫。本標準不適用于電泳及其有關的術語。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。
gb/t 4946氣相色譜法術語
jjg 705 液相色譜儀
3 一般術語general terms
3.1
液相色譜法（lc） liquid chromatography
用液體作為流動相的色譜法。
注：中文術語后圓括號內的英文大寫正楷字母表示該術語的英文縮寫詞，下同。
3.2
液-液色譜法（llc） liquid-liquid chromatography
將固定液涂漬在載體上作為固定相的液相色譜法。
3.3
液-固色譜法（lsc） liquid-solid chromatography
用固體（一般指吸附劑）作為固定相的液相色譜法。
3.4
正相液相色譜法normal phase liquid chromatography
固定相的極性較流動相的極性強的液相色譜法。
3.5
反相液相色譜法（rplc） reversed phase liquid chromatography
固定相的極性較流動相的極性弱的液相色譜法。
3.6
柱液相色譜法liquid column chromatography
在柱管內進行組分分離的液相色譜法。
注：本標準中柱色譜法僅含柱液相色譜法，其他相同。
3.6.1
高效液相色譜法（hplc） high performance liquid chromatography
具有高分離效能的柱液相色譜法。
3.6.1.1
超高壓液相色譜法（uplc）ultrahigh pressure liquid chromatography
與傳統(tǒng)高效液相色譜法（hplc）相比，在更高操作壓力下進行分離分析的液相色譜法。
3.6.2
反相高效液相色譜法（rhplc） reversed phase high performance liquid chromatography
由非極性固定相和極性流動相組成的體系，用來分析能溶于極性或弱極性溶劑中的有機物的液相色譜法。
3.6.3
體積排除色譜法（sec） size exelusion chromatography
用化學惰性的多孔性物質作為固定相，試樣組分按分子體積（嚴格來講是流體力學體積）進行分離的液相色譜法。
3.6.3.1
凝膠過濾色譜法gel fitration chromatography
水或水溶液作為流動相的體積排除色譜法。
3.6.3.2
凝膠滲透色譜法（gpc） gel permeation chromatography
有機溶劑作為流動相的體積排除色譜法。
3.6.4
親和色譜法affimity chromatography
利用某待分離物質和固定相連接的配位體之間存在特殊選擇性實現(xiàn)混合物中該物質高選擇性分離的色譜法。
3.6.5
離子交換色譜法（iec） ion exchange chromatography
以靜電交換作用分離離子型化合物的液相色譜法。
3.6.5.1
離子色譜法ion chromatography
根據(jù)離子性化合物與固定相表面離子性功能基團之間的電荷相互作用來進行離子性化合物分離和分析的色譜法。
3.6.6
離子抑制色譜法ion suppression chromatography
通過調節(jié)流動相的ph值來抑制試樣組分的電離，以分離離子型化合物的液相色譜法。
3.6.7
離子對色譜法ion pair chromatography
用形成離子對化合物進行分離的液相色譜法。
3.6.7. 1
反相離子對色譜法reversed phase ion pair chromatography
用適當?shù)碾x子對試劑與被測離子結合，生成具有一定疏水性的中性離子對化合物，用反相分配色譜進行分離的色譜法。
3.6.8
疏水作用色譜法hydrophobic interaction chromatography
用適度疏水性的固定相，含鹽的水溶液作為流動相，及疏水作為分離生物大分子化合物的液相色譜法。
3.6.9
制備液相色譜法preparative liquid chromatography
用處理較大量試樣的色譜系統(tǒng)，通過分離、切割和收集組分，以提純化合物的液相色譜法。
3.7
平面色譜法planar chromatography
在平面介質上進行組分分離的色譜法。
3.7.1
紙色譜法paper chromatography
用紙作為固定相或載體的平面色譜法。
3.7.1.1
環(huán)形紙色譜法circular paper chromatography
采用圓形紙，流動相由紙中心向四周移動的紙色譜法。
3.7.2
薄層色譜法（tlc） thin layer chromatography
載板上涂布或燒結一薄層物質作為固定相，并具有高分離效能的平面色譜法。
3.7.2. 1
高效薄層色譜法（hptlc） high performance thin layer chromatography
用高分離效能薄層板的色譜法。
3.7.2.2
浸漬薄層色譜法impregnated thin layer chromatography
用浸漬在薄層板上的有機或無機物質作為固定相的薄層色譜法。
3.7.2.3
凝膠薄層色譜法gel thin layer chromatography
用溶脹的凝膠作為固定相的薄層色譜法。
3.7.2.4
離子交換薄層色譜法ion exchange thin layer chromatography
用離子交換劑作為固定相的薄層色譜法。
3.7.2.5
制備薄層色譜法preparative thin layer chromatography
在載板上增加薄層的厚度，使其能處理較大量試樣，以提純化合物的薄層色譜法。
3.7.2.6
薄層棒色譜法thin layer rod chromatography
在石英棒或石英管外壁上涂布一薄層物質作為固定相的薄層色譜法。
4儀器apparatus
4. 1
色譜儀chromatograph
應用色譜法對物質進行定性、定量分析，及研究物質的物理、化學特性的儀器。
4.1.1
液相色譜儀liquid chromatograph
用液體作為流動相，由輸液系統(tǒng)、進樣器、色譜柱（柱溫箱）檢測器和數(shù)據(jù)記錄處理裝置等部分組成的分析儀器。
[jjg 705]
4.1.1.1
凝膠滲透色譜儀gel permeation chromatograph
流動相為有機溶劑，固定相是化學惰性的多孔物質（如凝膠）的色譜儀。
4.1.1.2
離子色譜儀ion chromatograph
對陽離子和陰離子混合物進行分離和檢測的色譜儀。
4.1.1.3
多維色譜儀multidimentionnal chromatograph
由兩種或兩種以上的色譜儀組合起來的具有分離復雜樣品中多組分功能的色譜儀。
4.1.1.4
液相色譜-質譜聯(lián)用儀liquid chromatograph-mass spectrometer
具有高分離能力的液相色譜與可提供豐富結構信息的質譜儀組合聯(lián)機使用的分析儀器。
4.1.2
薄層色譜儀thin layer chromatograph
用載板上涂布或燒結一薄層物質作為固定相的平面色譜法。
4.1.3
多用色譜儀unified chromatograph
可以單獨進行氣相色譜、超臨界流體色譜和微柱液相色譜操作，或在一次色譜分析中改變流動相對同一種或兩種以上類型色譜分析的色譜儀。
4.2
涂布器spreader
將固定相及黏合劑等制成的漿狀物均勻地涂布成薄層板或棒的裝置。
4.3
點樣器sample applicator
能定量地將試樣加在紙、薄層板或棒上的器件。
4.4
進樣器sample injector
能定量地將試樣注入色譜系統(tǒng)的器件或裝置。
4.5
儲液器reservoir
液相色譜儀中存儲流動相的容器。
4.6
流分收集器fraction collector
按色譜峰流出的信號或時間間隔收集流出液的裝置。
4.7
（色譜）柱（chromatographic） column
內有固定相用以分離混合組分的柱管。
注：術語和英文名稱中圓括號內的字表示可省略的字，下同。
4.7.1
柱入口column inlet
流動相引入柱的端口。
4.7.2
柱出口column outlet
流動相退出柱的端口。
4.7.3
空心柱（開管柱） open tubular column
內壁有固定相的開口的毛細管柱。
4.7.4
分離柱separating column
完成溶質分離的柱管。
4.7.5
混合柱mixed column
填充有兩種或兩種以上混合固定相的色譜柱。
4.7.6
組合柱coupled column
串聯(lián)或并聯(lián)不同性能的固定相的色譜柱。
4.8
預柱pre-column
置于泵和進樣器之間預處理流動相的一個柱管。
4.8.1
保護柱guard column
放置在進樣器和分離柱之間的防護柱。
4.8.2
預飽和柱presaturation column
使流動相在進入色譜柱前被固定液飽和，以防止色譜柱內固定液流失而具有較高固定液含量的預柱。
4.8.3
濃縮柱concentrating column
在分離柱，上洗脫之前為了收集稀釋樣品而在循環(huán)進樣器管線內放置的一個小柱。
4.9
抑制柱suppressed column
離子色譜法中，利用離子交換反應抑制色譜柱后流出液中的高電導率離子的柱管。
4.10
薄層板thin layer plate
涂布有固定相薄層的載板。
4.10.1
濃縮區(qū)薄層板concentrating zone thin layer plate
前段涂布惰性物質，后段涂布固定相的薄層板。
4.10.2
熒光薄層板fluorescence thin layer plate
涂布的固定相薄層中加有熒光物質的薄層板。
4.10.3
反相薄層板reversed phase thin layer plate
用非極性物質浸漬或用非極性的化學鍵合相涂布的薄層板。
4.10. 4
梯度薄層板gradient thin layer plate
用兩種不同極性的固定相，其比例在單一方向上呈梯度變化而涂布成的薄層板。
4.10. 5
燒結板sintered plate
將固定相燒結在載板上，供反復使用的薄層板。
4.11
展開室development chamber
平面色譜法中展開時使用的容器。
4.11.1
夾層（展開）室sandwich （development） chamber
用薄層板作為室的一壁，未涂布的玻璃板為另一壁。二邊用墊片密封，組成體積很小的展開室。
4.12
往復泵reciprocating pump
用電動機驅動活塞在液缸內作往復運動，從而輸送流動相的部件。
4.13
注射泵syringe pump
用電動機驅動，液缸內活塞以一定的速率向前推進，從而輸送流動相的部件。
4.14
氣動泵pneumatic pump
用氣體作動力驅動活塞輸送流動相的部件。
4.15
蠕動泵peristaltic pump
用擠壓富有彈性的軟管的方式，從而輸送流動相的部件。
4.16
檢測器detector
能檢測色譜柱流出組分及其量的變化的部件。
4.16.1
微分檢測器differential detector
將化合物定量地轉化為可測的物理信號的部件。
4.16.2
積分檢測器integral detector
響應值取決于組分累積量的檢測器。
4.16.3
總體性能檢測器bulk property detector
響應值取決于流出液某些物理性質的總變化的檢測器。
4.16.4
溶質性能檢測器solute property detector
響應值取決于流出液中組分的物理或化學特性的檢測器。
4.16.5
（示差）折光率檢測器（differential） refractive index detector
利用流出液和流動相之間折光率的差異而產(chǎn)生電信號的檢測器。
4.16.6
熒光檢測器fluorescence detector
利用組分在光源激發(fā)下發(fā)射熒光而產(chǎn)生電信號的檢測器。
4. 16.7
紫外-可見光檢測器ultraviolet-visible detector
利用組分在紫外-可見光的波長范圍內有特征吸收而產(chǎn)生電信號的檢測器。
4.16. 8
光電二極管陣列檢測器photodiode array detector
利用光電二極管陣列（或ccd陣列，硅靶攝像管等）作為檢測元件的檢測器。
4.16.9
電化學檢測器electrochemical detector
通過色譜柱流出物的電化學過程而產(chǎn)生電信號的檢測器。
4.16. 10
（激光）光散射檢測器（laser） light scattering detector
利用激光器作光源，測量高分子溶液散射光強度的電信號的一-種分子量檢測器。
4.16.11
蒸發(fā)光散射檢測器evaporative light-scattering detector
基于溶質的光散射性質設計的檢測器。
4.16.12
質譜檢測器mass spectrometry detector
采用不同的離子化方式，將待測物電離形成帶電離子，然后按照質荷比值分離、檢測的檢測器。
4.17
光密度計densitometer
利用一定波長和強度的光東照射在紙或薄層板上展開的斑點，以測量透射或反射光強度變化的器件。
4.17. 1
薄層掃描儀thin layer scanner
在平面色譜法中，對展開的斑點進行掃描測量的光密度計。
4. 18
柱后反應器post-column reactor
對色譜柱流出組分進行化學反應提高檢測器靈敏度的器件。
4.19
體積標記器volume marker
在體積排除色譜法中，標記淋洗體積的記錄或計數(shù)的器件。
4.20
記錄器recorder
記錄由檢測系統(tǒng)所產(chǎn)生的隨時間變化的電信號的儀器。
4.21
積分儀integrator
按時間累積檢測系統(tǒng)所產(chǎn)生電信號的儀器。
5固定相和流動相stationary phase and mobile phase
5. 1
固定相stationary phase
色譜柱內、薄層板、薄層棒或紙上（包括紙本身）不移動的、起分離作用的高沸點的液體。
5.1.1
固定液stationary liquid
固定相的組成部分，指涂漬在載體表面起分離作用的物質。
5.1.2
載體support
負載固定液的惰性固體物質。
5.2
柱填充劑column packing
用于填充色譜柱的粒狀固定相。
5.2.1
化學鍵合相填充劑chemically bonded phase packing
用化學反應在載體表面鍵合特定基團的填充劑。
5.2.2
無孔型填充劑non-porous packing
在惰性核表面有一均勻多孔薄層的填充劑。
5.2.3
多孔型填充劑porous packing
顆粒表面的孔延伸到顆粒內部的填充劑。，
5.2.4
吸附劑adsorbent
具有吸附活性并用于色譜分離的固體物質。
5.2.5
離子交換劑ion exchanger
一種具有可交換離子的聚合電解質，能參與溶液中離子的交換作用而不改變本身一般物理特性。
5.3
基體matrix
負載親和配位體或其他活性基團的固體物質。
5.4
載板support plate
負載固定相薄層的平面介質（一般為玻璃、金屬或塑料板）。
5.5
黏合劑binder
使固定相或載體粘附在載板上的添加物。
5.6
流動相mobilephase
沿著平面或經(jīng)過柱洗脫樣品組分的液體。
5.6.1
洗脫（淋洗）劑eluent
在柱液相色譜法中用作流動相的液體。
注：括號內的詞系在體積排除色譜法中使用的術語，下同。
5.6.2
展開劑developer
在平面色譜法中用作流動相的液體。
5.6.3
等水溶劑isohydric solvent
在液固色譜法中，調配一定含水量的、不引起吸附劑活性變化的流動相。
5.6.4
改性劑modifier
加入流動相中能改變分離性能的少量的試劑或溶劑。
5.7
顯色劑color （developing） agent
在紙或薄層板上使組分產(chǎn)生顏色的試劑。
6色譜參數(shù)chromatographic parameter
6.1
死時間（tm） dead time
不被固定相滯留的組分，從進樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時間（參見附錄a中圖a.1）。
單位為分（min）。
[gb/t 4946]
6.2
保留時間（tr） retention time
組分從進樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時間（參見附錄a中圖a.1）。
單位為分（min）。
[gb/t 4946]
6.2.1
調整保留時間（tk） adjusted retention time
減去（）死時間的保留時間，可由式（1）表示（參見附錄a中圖a.1）。
式中：
tr——保留時間，單位為分（min）；
tm——死時間，單位為分（min）。
[gb/t 4946]
6.3
死體積（vm） dead volume
不被固定相滯留的組分，從進樣到出現(xiàn)峰最大值所需的流動相的體積，可由式（2）表示。
式中：
tm——死時間， 單位為分（min）；
fc——校正到柱溫下流動相體積流量，單位為毫升每分（ml/min）。
[gb/t 4946]
6.3.1
流動相流量（fc） flow rate ofmobilephase
在色譜柱出口的溫度和壓力下測得并校正到柱溫時的流動相的體積流量。
單位為毫升每分（ml/ min）。
[gb/t 4946]
6.4
保留體積（vr） retention volume
組分從進樣到出現(xiàn)峰最大值所需的流動相的體積，可由式（3）表示。
式中：
vr——保留時間，單位為分（min）；
fc——校正到柱溫下流動相體積流量，單位為毫升每分（ml/ min）。
[gb/t 4946]
6.4.1
調整保留體積（v’r） adjusted retention volume
減去（qu）死體積的保留體積，可由式（4）表示。
式中：
vr——保留體積，單位為毫升（ml）；
vm——死體積，單位為毫升（ml）。
[gb/t 4946]
6.5
粒間體積（v0） interstitial volume
色譜柱填充劑顆粒間隙中流動相所占有的體積。
單位為毫升（ml）。
6.6
（多孔填充劑的）孔體積（vp） pore volume（ of porous packing）
色譜柱中多孔填充劑的所有孔洞中流動相所占有的體積。
單位為毫升（ml）
6.7
柱外體積（vext） extra-column volume
從進樣系統(tǒng)到檢測器之間色譜柱以外的液路部分中流動相所占有的體積。
單位為毫升（ml）
6.8
液相總體積（vtol） total liquid volume
粒間體積、孔體積和柱外體積之和，可由式（5）表示。
式中：
v0——粒間 體積，單位為毫升（ml）；
vp——（多孔填充劑的）開體積，單位為亳升（ml）；
vext——柱外體積，單位為毫升（ml）。
6.9
洗脫（淋洗）體積（ve） elution vol ume
從進樣開始計算的通過色譜柱的實際淋洗劑體積。
單位為毫升（ml）。
6.10
流體體積（vh） hydrodynamic volume
每摩爾的高分子化合物在溶液中運動時所占有的體積。其與高分子化合物的相對分子質量和特性黏數(shù)的乘積成正比，可由式（6）表示。
式中：
m——相對分子質量；
[η]——特性黏數(shù)。
流體體積（vh）單位為毫升（ml）。
6.11
相對保留值（ri，s） relative retention value
在相同操作條件下，組分除以參比組分的調整保留值，可由式（7）表示。
式中：
t’r（i）——組分i的調整保留時間，單位為分（min）；
t’r（s）——參比組分的調整保留時間，單位為分（min）；
v’r（i）——組分i的調整保留體積，單位為毫升（ml）；
v’r（s）——參比組分的調整保留體積，單位為毫升（ml）。
6.12
分離因子（ɑ） separation factor
在相同操作條件下，二個相鄰組分的調整保留值之比，可由式（8）表示。
6.13
流動相前沿mobilephase front
由于毛細管作用，流動相沿紙或薄層板移動的前沿，一般是平行于流動相液面的直線（參見附錄a中圖a. 2）。
6.14
流動相遷移距離（dm）mobilephase migration distance
原點至流動相前沿之間的距離（參見附錄a中圖a.2）。
單位為毫米（mm）。
6.15
溶質遷移距離（ds） solute migration distance
原點至溶質斑點中心之間的距離（參見附錄a中圖a. 2）。
單位為毫米（mm）。
6.16
比移值（rf） rf value
平面色譜法中，溶質遷移距離除以流動相遷移距離，可由式（9）表示。
式中：
ds——溶質遷移距離， 單位為毫米（mm）；
dm——流動相遷移距離， 單位為毫米（mm）。
6.16. 1
高比移值（rhf） high rf value
比移值乘以100的值，可由式（10）表示。
6.16.2
相對比移值（ri，s） relative rf value
組分除以參比物質的比移值，可由式（11）表示。
式中：
r f（i）——組分i的比移值；
rf（s）——參比物質的比移值。
6.17
比移值保留常數(shù)值（rm） rx value
與化合物的rf值有關，表示化合物結構與色譜行為之間的關系，可由式（12）表示。
式中：
rf——比移值。
6.18
分配系數(shù)（k） partition coefficient
在平衡狀態(tài)時，組分在固定液中的質量濃度除以組分在流動相中的質量濃度，可由式（13）表示。
式中：
cl——組分在固定液中的質量濃度，單位為克每毫升（g/ml）；
cm——組分在流動相中的質量濃度，單位為克每毫升（g/ml）。
[gb/t 49461]
6.19
相比（β） phase tratio
色譜柱內固定相體積除以流動向體積，可由式（14）表示。
式中：
vl——柱內固定液的體積，單位為毫升（ml）；
vm——柱內流動相的體積，單位為毫升（ml）。
6.20
容量因子（k'） capacity factor
在平衡狀態(tài)時，組分在固定液中的質量除以組分在流動相中的質量，可由式（15）表示。
式中：
k——分配系數(shù)；
vl——柱內固定液的體積，單位為毫升（ml）；
vm——柱內流動相的體積，單位為毫升（ml）；
t’r——調整保留時間，單位為分（min）；
tm——死時間，單位為分（min）；
β——相比。
[gb/t 4946]
6.21
板效能plate efficiency
薄層板在色譜分離過程中由動力學因素所決定的分離效能。通常用理論板數(shù)、理論板高或板數(shù)每秒表示。
6.22
柱效column efficiency
色譜柱在色譜分離過程中主要由動力學因素所決定的分離效能。通常用理論板數(shù)、理論板高或有效板數(shù)表示。
[gb/t 4946]
6.22.1
理論板數(shù)（n） number of theoretical plate
表示柱效能的物理量，可由式（16）表示。
式中：
tr——保留時間，單位為分（min）；
ω——峰寬，單位為毫米（mm） ，或以時間表示，單位為分（min）；
ωh/2——半高峰寬， 單位為毫米（mm），或以時間表示，單位為分（min）。
[gb/t 4946]
6.22.2
有效板數(shù)（neff） number of effective plate
減去（qu）死時間后表示柱效能的物理量，可由式（17）表示。
t’r——調整保 留時間，單位為分（min）；
ω——峰寬，單位為分（min）；
ωh/2——半高峰寬， 單位為毫米（mm），或以時間表示，單位為分（min）。
[gb/t 4946]
6.22.3
理論板高（h） height equivalent to a theoretical plate
單位理論板的長度。柱長除以理論板數(shù)，可由式（18）表示。
式中：
l——柱長，單位為毫米（mm）；
n——理論板數(shù)。
[gb/t 4946]
6.22.4
折合板高（rh） reduced plate height
折合成固定相單位粒徑的理論板高，可由式（19）表示。
式中：
h——理論板高，單位為毫米（mm）；
dp——柱內 固體顆粒的平均直徑，單位為毫米（mm）。
6.23
分離度（i） resolution
兩個相鄰色譜峰的分離程度，以兩個組分保留時間之差除以其平均峰寬值，可由式（20）表示（參見附錄a中圖a.3）。
式中：
tr——保留時間，單位為分（min）；
ω1、ω2——兩個相鄰色譜峰的峰寬，單位為分（min）。
6.24
響應值response
組分通過檢測器所產(chǎn)生的信號。
[gb/t 4946]
6.24.1
相對響應值（s） relative response
單位量物質除以單位量參比物質的響應值，可由式（21）或式（22）表示。
式中：
sm——相對質量響應值；
sv——相對體積響應值；
ai——組分i的峰面積，單位為平方厘米（cm2 ）；
as——參比物質的峰面積，單位為平方厘米（cm2）；
mi——組分i的質量，單位為克（g）；
ms——參比物質的質量，單位為克（g）；
vi——組分i的體積，單位為毫升（ml）；
vs——參比物質的體積，單位為毫升（ml）。
[gb/t 4946]
6.25
校正因子（f） correction factor
相對響應值的倒數(shù)，它與峰面積的乘積正比于物質的量。
[gb/t 4946]
6.26
靈敏度（s） sensitivity
通過檢測器的物質量變化0q時，響應信號的變化率。用響應信號的變量（△e）除以物質量的變量（△q）表示，見式（23）。
式中：
△e——響應信號的變量；
△q——物質量的變量。
6.27
檢測限（d） detectability
隨單位體積的流動相或在單位時間內進入檢測器的組分所產(chǎn)生的信號等于基線噪聲二倍時的量。用二倍基線噪聲除以靈敏度表示，見式（24）。
式中：
n——基線噪聲， 單位為毫伏（mv）；
s——靈敏度，單位為毫伏毫升每毫克（mv·ml/mg），或毫伏毫升每毫升（mv•ml/ml） （濃度型檢測器）；安秒每克（a•s/g）或毫伏秒每克（mv•s/g）（質量型檢測器）。
[gb/t 4946]
6.28
線性范圍linear range
檢測信號與被檢測物質的量呈線性關系的濃度和質量范圍。
6.29
流動相平均線速（`u） mean linear velocity ofmobilephase
流動相沿色譜柱軸向移動的平均速度，可由式（25）表示。
式中：
l——柱長， 單位為厘米（cm）；
tm——死時間， 單位為秒（s）。
6.30
折合流動相速度校正系數(shù)（γ）reducedmobilephase velocity
對流動相平均線速進行校正。經(jīng)校正后，可以使折合板高的計算與固定相的粒徑無關，可由式（26）表示。
式中：
`u——流動相平均線速，單位為厘米每秒（cm/s） ；
dp——柱內 固體顆粒的平均直徑，單位為厘米（cm）；
dm——分 在流動相中的擴散數(shù)。單位為平方厘米每秒（cm2/s）。
6.31
液相載荷量liquid phase loading
在填充柱中，固定液與固定相（包括固定液和載體）的相對量，用質量分數(shù)表示。
6.32
離子交換容量ion exchange capacity
單位質量或體積的離子交換劑中含有可交換的離子的毫摩爾數(shù)。
6.33
負載容量loading capacity
在柱效能下降不超過10%的情況下色譜柱的最大進樣量。
6.34
滲透極限permeability limit
在體積排除色譜法中，柱上能夠進行分離的高分子化合物最（zui）低相對分子質量值。
注：早期資料中此術語與排除極限（vhmax）exclusion limit同義。
6.35
排除極限（vhmax） exclusion limit
在體積排除色譜法中，柱上能夠進行分離的高分子化合物最高相對分子質量值。
6.36
拖尾因子（t） tailing factor
在峰高5%的峰寬除以峰極大至前伸沿之間二倍距離，可由式（27）表示（參見附錄a中圖a.4）。
式中：
ωh/0.05——0.05峰高處的峰寬，單位為厘米（cm）；
dl——峰極大至前伸沿之間的距離，單位為厘米（cm）。
6.37
柱外效應extra-column effect
從進樣系統(tǒng)到檢測器之間色譜柱以外的液路部分，由于進樣方式、柱后擴散等因素對柱效能所產(chǎn)生影響。
6.38
管壁效應wall effect
組分在流動相內移動的過程中，由于色譜柱中央和邊緣部分的流速不一致所產(chǎn)生的徑向擴散的影響。
6.39
間隔臂效應spacer arm effect
配位體與基體之間連接的間隔臂分子的間隔長度，對配位體與大分子之間的親和力所產(chǎn)生的影響。
6.40
邊緣效應edge effect
當使用混合溶劑時，由于同一組分在紙或薄層板的中部與兩邊緣移動速度不同，致使其rf值不同的現(xiàn)象。
7色譜圖及其他chromatogram and others
7.1
色譜圖chromatogram
色譜柱流出物通過檢測器系統(tǒng)時所產(chǎn)生的響應信號對時間或流動相流出體積的曲線圖，或者通過適當方法觀察到的紙色譜或薄層色譜斑點、譜帶的分布圖。
7.2
（色譜）峰（chromatographic） peak
色譜柱流出組分通過檢測器系統(tǒng)時所產(chǎn)生的響應信號的微分曲線。
7.2.1
峰底peak base
從峰的起點與終點之間連接的直線（參見附錄a中圖a.1中的cd）。
7.2.2
峰高（h） peak height
從峰最大值到峰底的距離（參見附錄a中圖a.1中的be）。
7.2.3
峰寬（w） peak width
在峰兩側拐點（參見附錄a中圖a.1中的f，g）處所作切線與峰底相交兩點間的距離（參見附錄a中圖a.1中的kl）。
7.2.4
半高峰寬（wh/2） peak width at half height
通過峰高的中點作平行于峰底的直線，此直線與峰兩側相交兩點之間的距離（參見附錄a中圖a.1中的hj）。
7.2.5
峰面積（a） peak area
峰與峰底之間的面積（參見附錄a中圖a.1中的chejd組成的面積）。
7.2.6
拖尾峰tailing peak
后沿較前沿平緩的不對稱的峰。
7.2.7
前伸峰leading peak
前沿較后沿平緩的不對稱的峰。
7.2.8
假峰ghost peak
并非由試樣所產(chǎn)生的峰。
7.3
原點origin
紙或薄層板上滴加試樣部位的中心點（參見附錄a中圖a.2）。
7.4
斑點spot
平面色譜法中，組分在展開和顯譜后呈現(xiàn)近似圓形或橢圓形的區(qū)域（參見附錄a中圖a.2）。
7.5
色區(qū)zone
在色譜柱.紙或薄層板上被分離組分所占有的區(qū)域。
7.5.1
色區(qū)拖尾zone tailing
由于物理、化學等作用的影響，一種組分在展開后形成的慧星形狀斑點。
7.5.2
復斑multiple spot
一種組分展開后形成的二個或多個清晰斑點。
7.6
基線baseline
在正常操作條件下，僅有流動相通過檢測器系統(tǒng)時所產(chǎn)生的響應信號的曲線。
7.6.1
基線漂移baseline drift
基線隨時間定向的緩慢變化。
7.6.2
基線噪聲（n） baseline noise
由于各種原因所引起的基線波動。
7.7
斑點定位法localization of spot
利用顯色劑或其他化學、物理、生物等方法確定每個組分在紙或薄層板上的位置的方法。
7.8
放射自顯影法autoradiography
利用化合物含放射性同位素，展開后以感光膠片或計數(shù)裝置確定其在紙或薄層板上位置的方法。
7.9
生物自顯影法bioautography
利用抗生素組分的活性，展開后以細菌培養(yǎng)出現(xiàn)抑菌圈而確定其在紙或薄層板上位置的方法。
7.10
原位定量in situ quantitation
試樣經(jīng)展開后，組分不用轉移或洗脫，直接在紙或薄層板上進行定量測定。
7.11
歸一法normalization method
試樣中全部組分都顯示出色譜峰時，測量的全部峰值，經(jīng)相應的校正因子校準并歸一后，計算每個組分的體積分數(shù)的方法
7.12
內標法internal standard method
在已知量的試樣中加入能與所有組分完quan分離的已知量的內標物質，用相應的校正因子校準待測組分的峰值并與內標物質的峰值進行比較，求出待測組分的體積分數(shù)的方法。
7. 13
外標法external standard method
在相同的操作條件下，分別將等量的試樣和含待測組分的標準試樣進行色譜分析，比較試樣與標準試樣中待測組分的峰值，求出待測組分的體積分數(shù)的方法。
7.14
疊加法addition method
測量試樣中待測組分及一鄰近組分的峰值后，在已知量的試樣中加入一定量的待測組分，再測量此兩組分的峰值，求出待測組分的體積分數(shù)的方法。
7.15
（分離作用的）校準函數(shù)或校準曲線calibration function or curve （of separation）
在色譜柱的理想工作條件下，用數(shù)學函數(shù)或曲線形式表示的單分散高分子的分子參數(shù)（例如相對分子質量，特性黏數(shù)，流體力學體積等）與其保留體積之間的關系。
7. 16
普適校準（曲線、函數(shù)）universal calibration （ curve， function）
在體積排除色譜法中，用流體力學體積作為分子參數(shù)的分離校準曲線或函數(shù)。
7.17
譜帶擴展（加寬） band broadening
由于縱向擴散、傳質阻力等因素的影響，使組分在色譜柱內移動的過程中譜帶寬度增加的現(xiàn)象。
7.18
加寬校正
broadening correction
在體積排除色譜法中，對譜帶加寬引起的誤差進行的校正。
7.19.
加寬校正因子broadening correction factor
對色譜峰的加寬進行校正的數(shù)值因子。
7.20.
溶劑強度參數(shù)（ε ） solvent strength parameter
以溶劑作為流動相時，在選定的吸附劑上的洗脫能力的大小，相當于每一單位面積的吸附劑表面上溶劑的吸附能力。
7.21
洗脫序列eluotropic series
根據(jù)溶劑強度參數(shù)由小到大排列的順序。
7.22
洗脫（淋洗） elution
流動相攜帶組分在色譜柱內向前移動并流出色譜柱的過程。
7.22.1
等度洗脫isocratic elution
用單一的或一定組成的流動相連續(xù)洗脫的過程。
7.22.2
梯度洗脫gradient elution
間斷地或連續(xù)地改變流動相的組成或其他操作條件，從而改變其色譜洗脫能力的過程。
7.22.2.1
（線性）溶劑強度梯度（linear） solvent strength gradient
流動相中溶劑強度參數(shù)較強或較弱的組分的體積百分數(shù)隨時間或洗脫體積呈線性的變化。
7.22.3
（再）循環(huán)洗脫recycling elution
色譜柱流出組分，經(jīng)過再循環(huán)裝置又送入色譜柱進行再分離，以增加分離程度的洗脫過程。
7.23
程序溶劑programmed solvent
按照預定程序連續(xù)地或分階地改變流動相組成的一種方法。
7.24
程序壓力programmed pressure
按照預定程序連續(xù)地或分階地增加操作系統(tǒng)壓力的一種方法。
7.25
程序流速programmed flow
按照預定程序連續(xù)地或分階地改變流動相移動速度的一種方法。
7.26
展開development
流動相攜帶組分在紙或薄層板上向前移動，從而使組分得到分離的過程。
7.26.1
上行展開ascending development
流動相沿紙或薄層板的下端不斷地向上移動的展開過程。
7.26.2
下行展開descending development
流動相沿紙或薄層板的上端不斷地向下移動的展開過程。
7.26.3
雙向展開two dimensional development
將試樣滴加在方形的紙或薄層板的一角，流動相沿紙或薄層板的一個方向展開，然后再沿垂直方向作第二次的展開過程。
7.26.4
環(huán)形展開circular development
流動相由紙或薄層板的圓心不斷地向四周移動的展開過程。
7.26.5
離心展開centrifugal development
通過離心力，加速流動相由紙或薄層板的圓心不斷地向四周移動的展開過程。
7.26.6
向心展開centripetal development
流動相由圓形的紙或薄層板的四周不斷地向圓心移動的展開過程。
7.26.7
徑向展開radial development
薄層色譜法中，將原點處附近的固定相部分刮去，使流動相只能通過原點附近的較窄部分不斷地向前移動，流動相前沿呈弧形的展開過程。
7.26.8
連續(xù)展開continuous development
流動相移動到紙或薄層板的預定位置并不斷地除去，能夠連續(xù)進行的展開過程。
7.26.9
多次展開multiple development
流動相移動到紙或薄層板的預定位置后，除去流動相，再用同一（yi）流動相或不同的流動相，再沿此方向多次重復的展開過程。
7.26.10
分步展開stepwise development
用兩種或兩種以上不同組成的流動相沿薄層板先后各自移動一定距離的展開過程。
7.26.11
梯度展開gradient development
間斷地或連續(xù)地改變流動相組成或其他操作條件的展開過程。
7.27
勻漿填充slurry packing
用適當?shù)娜軇⑻畛鋭┡渲瞥蓜驖{懸浮液，然后在高壓下填充色譜柱的方法。
7.28
閥進樣valve injection
試樣的計量管連接在輸送流動相的進樣閥的旁路上，通過閥的切換，使流動相通過計量管注入試樣的進樣操作。
7. 29
柱上富集on-column enrichment
試樣通過色譜柱時，使痕量組分在色譜柱上逐漸地增加的一種分離技術。
7.30
柱上檢測on-column detection
利用高靈敏檢測技術，對毛細管柱中固定相末端的流出組分直接進行檢測，以減少毛細管柱與檢測器之間的柱外效應。
7.31
流出液eluant
在色譜過程中，通過色譜柱后流出的液體。
7.32
柱壽命column life
色譜柱保持在一定的柱效能條件下使用的期限。
7.33
柱流失column bleeding
固定液隨流動相流出柱外的現(xiàn)象。
7.34
顯譜visualization
紙和薄層板經(jīng)展開以后，用適當方法顯示色譜圖的一系列操作過程。
7.35
活化activation
在一定的溫度條件下，加熱處理吸附劑使其具有適度活性的過程。
7.36
脫氣degassing
除去流動相前或流動相中溶解氣體的操作。
7.37
反沖backflushing
在一些組分洗脫以后，將流動相反向通過色譜柱，使某些組分向相反方向移動的操作。
7.38
溝流channeling
色譜柱填充層出現(xiàn)開裂的漕溝，使攜帶組分的流動相順著漕溝移動，而不能與固定相充分有效接觸的現(xiàn)象。
7.39
峰容量peak capacity
色譜條件一定時，在指（ding）定的時間內，能夠在色譜柱中流出的滿足分離度要求的等高色譜峰的個數(shù)。