核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)因子1(rft1)elisa試劑盒使用操作步驟：
1. 從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回 4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品 50μl；
3. 樣本孔中加入待測樣本 50μl；空白孔不加。
4. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μl），靜置 1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板 5 次（也可用洗板機(jī)洗板）。
5. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的檢測抗體100μl，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。
6. 每孔加入底物 a、b 各 50μl，37℃避光孵育 15min。
7. 每孔加入終止液 50μl，15min 內(nèi)，在 450nm 波長處測定各孔的 od 值。
備注：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：80、40、20、10、5、2.5 u/l
2. 經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗(yàn)，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi)，實(shí)驗(yàn)過程中直接取50μl樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過z大標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí)，可用*將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。