目的：開發(fā)一種快速、準確的生物分子層厚度評估方法
測量的方法：
引入wlrs用于測量各層的厚度，評價生物分子固定在固體表面上的有效性及其與相應生物分子的后續(xù)反應。特別研究了兔（rgg）和小鼠γ-球蛋白（mgg）的吸附及其與互補抗體的反應。通過配備有0.35nm光學分辨率的vis-nir光譜儀和白光鹵素燈的fr-basic進行測量。基板是厚度約為1000nm的熱生長sio2薄膜的硅晶片。
結果：在圖1中，描述了在rgg–antigg系統(tǒng)中不同層的光譜，其中顯示了由于不同生物分子層的結合而引起的光譜移動。由fr監(jiān)視器計算的基于這些光譜位移的平均層厚度值如圖2所示
圖1：生物分子層沉積在基質上后反射光譜的變化。
圖2：用rgg-antrigg系統(tǒng)生成的生物分子層的厚度
在圖中 圖3a顯示了與非互補結合分子（rgg）反應之前和之后mgg的反射光譜。 圖3b顯示了各自的厚度，其中在與rgg反應后沒有如預期的那樣觀察到厚度增加。 該結果驗證了該方法對薄生物分子層評估的準確性。
結論：
因此，wlrs方法是一種簡單、無損的超薄生物分子層厚度估計方法。
這些特點使得所提出的方法適合作為評估新的表面活化/生物功能化方案的快速工具。
fr-basic
（reference:m.kitsara,p.petrou,d.kontziampasis,k.misiakos,e.makarona,i.raptis,k.beltsios,microelectron.eng.87,p.802,2010.）