dna提取方法的一些總結(jié)：細(xì)菌dna的提?。?br>（一）
試劑：
1. 抽提緩沖液
2% ctab (w/v)
2% pvp k25 (w/v) （去色素）
100mm tris-hcl (ph8.0)
25mm edta (ph8.0)
2.0m nacl
2.10m licl
3. 2m licl
4.depc-water（抑制rna酶活性）
5. 3m naac (ph5.2)
6. 96% 乙醇
7. 70% 乙醇
步驟：
1.抽提緩沖液65℃預(yù)熱；
2. 加菌體到已經(jīng)預(yù)熱的緩沖液（700ul）中混勻，65℃，10min；
3. 加酚/lv仿/異戊醇（25：24：1），振蕩，離心12,000rpm，10min；
4.取上清，加lv/異戊醇（24：1）振蕩，離心12,000rpm，10min；
5. 取上清，重復(fù)4步驟；
6. 加入1/10體積的3m醋酸鈉和1.5倍體積的乙醇（或加入等體積的異丙醇），－20c沉淀；
11. 離心12,000rpm，10min；
12. 棄上清，70％乙醇洗，也可以再用100％乙醇洗，然后溶解于100ml 水中。
(二)（我們常用的方法，但是有時有些細(xì)菌特別不好提，就用上面的方法）
1. 將菌株接種于液體lb培養(yǎng)基，37℃震蕩培養(yǎng)過夜。
2. 取1.5ml培養(yǎng)物12000rpm離心2min。
3. 沉淀物加入567 ul的te緩沖液，反復(fù)吹打使之重新懸浮，加入30ul 10%sds和15ul的蛋白酶k，混勻，于37℃溫育1h.
4. 加入100ul 5mol/l nacl, 充分混勻，再加入80ul ctab/nacl溶液，混勻后再65℃溫育10min。
5. 加入等體積的酚/lv/異戊醇混勻，離心4-5min, 將上清轉(zhuǎn)入一只新管中，加入0.6-0.8倍體積的異丙醇，輕輕混合直到dna沉淀下來，沉淀可稍加離心。
6. 沉淀用1ml的70%乙醇洗滌后，離心棄乙醇．
真菌dna的提?。?br>（一）
1.取真菌菌絲0.5g, 在液氮中迅速研磨成粉
2.加入4ml提取液，快速振蕩混勻
3.加入等體積的4ml的lv:異戊醇(24:1)，渦旋3～5min（此處是粗提沒有加酚，可以節(jié)約成本的喲?。?br>4.1000rpm，4℃，5min
5.上清用體積的lv:異戊醇(24:1)再抽提一次（10,000 rpm，4℃離心5 min）
6.取上清，加入2/3倍體積的-20℃預(yù)冷異丙醇或2.5倍體積的無水乙醇沉淀, 混勻, 靜置約30 min
7.用毛細(xì)玻棒挑出絮狀沉淀, 用75%乙醇反復(fù)漂洗數(shù)次, 再用無水乙醇漂洗1次, 吹干，重懸于500 ?ulte中
8.加入1 ul rnasea （10 mg/ml），37℃處理1 hr
9.用酚（ph8.0）:lv仿:異戊醇(25:24:1)和lv仿:異戊醇(24:1)各抽提1次（10,000 rpm，4℃離心5 min）
10.取上清，1/10v 3m naac,2.5v體積的無水乙醇, -70℃沉淀30 min以上
11.沉淀用75%乙醇漂洗，風(fēng)干, 溶于200 ulte中，-20 ℃保存?zhèn)溆?br>dna提取液：0.2m tris-hcl（ph 7.5），0.5m nacl，0.01m edta，1％sds，
3m naac
（二）
1.真菌菌絲0.5-1 g, 在液氮中迅速研磨成粉
2.加入3 ml 65℃預(yù)熱的dna提取緩沖液，快速振蕩混勻65℃水浴30 min, 期間混勻2-3次
3．加入1 ml 5m kac，冰浴20 min
4．等體積的lv仿:異戊醇(24:1)抽提1次（10,000 rpm，4℃離心5 min）
5．取上清，加入2/3倍體積的-20℃預(yù)冷異丙醇, 混勻, 靜置約30 min
6．用毛細(xì)玻棒挑出絮狀沉淀, 用75%乙醇反復(fù)漂洗數(shù)次, 再用無水乙醇漂洗1次, 吹干，重懸于500 ?l te中
7．加入1 ul rnasea （10 mg/ml），37℃處理1 hr
8．用酚（ph8.0）:lv仿:異戊醇(25:24:1)和lv仿:異戊醇(24:1)各抽提1次（10,000 rpm，4℃離心5 min）
9．取上清，1/10v 3m naac,2.5v體積的無水乙醇, -70℃沉淀30 min以上
10．沉淀用75%乙醇漂洗，風(fēng)干, 溶于200 ul te中，-20 ℃保存?zhèn)溆谩?br>注：僅供參考！