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        還在糾結(jié)防爆旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器應(yīng)該怎么使用?看這邊

        發(fā)布時(shí)間:2024-08-20
        還在糾結(jié)防爆旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器應(yīng)該怎么使用?看這邊防爆旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過(guò)程中蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥、分離、溶媒回收等過(guò)程*的儀器設(shè)備。防爆旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是在真空負(fù)壓條件下,利用恒溫加熱,薄膜蒸發(fā)的原理研制而成。防爆旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器用無(wú)級(jí)調(diào)速使玻璃旋轉(zhuǎn)瓶恒速旋轉(zhuǎn),物料在瓶壁形成大面積均勻薄膜,再由智能恒溫水浴鍋對(duì)旋轉(zhuǎn)瓶均勻加熱,在真空條件下高速蒸發(fā),溶媒蒸氣經(jīng)玻璃冷凝器冷卻,回收于收集瓶。防爆旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是在真空條件下工作,且與物料接觸部分全部采用耐高溫高硼硅玻璃和聚四氟乙稀材料,特別適用于對(duì)高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。
        防爆旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當(dāng)溶劑蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過(guò)一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開(kāi)口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。
        在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當(dāng)體系與大氣相通時(shí),可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí),則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。防爆旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用時(shí),應(yīng)先減壓,再開(kāi)動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶,結(jié)束時(shí),應(yīng)先停機(jī),再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應(yīng)的恒溫水槽。
        防爆旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器操作步驟
        1、抽真空:打開(kāi)真空泵后,發(fā)現(xiàn)真空打不上,應(yīng)檢查各瓶口是否密封好,真空泵自身是否漏氣,放置軸處密封圈是否完好,外接真空管中串聯(lián)一只真空開(kāi)關(guān)可以提高回收率和蒸發(fā)速度。
        2、加料:利用系統(tǒng)真空負(fù)壓,液料可在加料口上用軟管吸入旋轉(zhuǎn)瓶,液料不要超過(guò)旋轉(zhuǎn)瓶的一半。防爆旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器可連續(xù)加料,加料時(shí)需注意①關(guān)掉真空泵②停止加熱③待蒸發(fā)停止后緩緩打開(kāi)管旋塞,以防倒流。
        3、加熱:本儀器配用專門(mén)設(shè)計(jì)的水浴鍋,必須先加水后通電,溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在,實(shí)際水溫要比設(shè)定溫度上沖2度左右,使用時(shí)可修正設(shè)定值,如:您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。
        4、旋轉(zhuǎn):打開(kāi)電控箱開(kāi)關(guān),調(diào)節(jié)旋扭至蒸發(fā)轉(zhuǎn)速。注意避開(kāi)水浴振波動(dòng)。
        5、接通冷卻水。
        6、回收溶媒:關(guān)掉真空泵,打開(kāi)加料開(kāi)關(guān)放氣,取出收集瓶?jī)?nèi)溶媒。
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