超碰在线91,国产第1页,国产精品99,最近中文字幕av

<video id="z2k50"><ins id="z2k50"></ins></video><small id="z2k50"><pre id="z2k50"><samp id="z2k50"></samp></pre></small>

    1. <video id="z2k50"><ins id="z2k50"></ins></video>

        食品中淀粉的測定

        發(fā)布時間:2024-08-19
        **法 酶水解法 一、目的與要求: 1、明確與掌握各類食品中淀粉含量的原理及測定方法。 2、掌握用酶水解法和酸水解法測定淀粉的方法。 二、原理 樣品經(jīng)除去脂肪及可溶性糖類后,其中淀粉用*水解成雙糖,再用鹽酸將雙糖水解成單糖,*后按還原糖測定,并折算成淀粉。 三,試劑: 1、0.5%*溶液:稱取*0.5克,加100毫升水溶解,數(shù)滴甲苯或,防止長霉,貯于冰箱中。 2、碘溶液:稱取3.6克*溶于20毫升水中,加入1.3克碘,溶解后加水稀釋至100毫升。 3、 4、85%乙醇 5、6n鹽酸:量取50毫升鹽酸加水稀釋至100毫升。 6、甲基紅指示液:0.1%乙醇溶液。 7、20%氫氧化鈉溶液。 8、堿性酒石酸銅甲液:稱取34.639克硫酸銅(cus04·5h2o)。加適量水溶解,加0.5毫升硫酸,再加水稀釋至500毫升,用精制石棉過濾。 9、堿性酒石酸銅乙液:稱取173克酒石酸鉀鈉與50克氫氧化鈉,加適量水溶解,并稀釋至500毫升,用精制石棉過濾,貯存于橡膠塞玻璃瓶內(nèi)。 10、0.1000n*標(biāo)準(zhǔn)溶液。 11、硫酸鐵溶液:稱取50克硫酸鐵,加入200毫升水溶解后,人100毫升硫酸,冷后加水稀釋至1000毫升。 四、操作方法: 1、樣品處理: 稱取2-5克樣品,置于放有折疊濾紙的漏斗內(nèi),先用50毫升分5次洗除脂肪,再用約100毫升85%乙醇洗去可溶性糖類,將殘留物移入250毫升燒杯內(nèi),并用50毫升水洗濾紙及漏斗,洗液并入燒杯內(nèi),將燒杯置沸水浴上加熱15分鐘,使淀粉糊化,放冷至60℃以下,加20毫升*溶液,在55-60℃保溫1小時,并時時攪拌。然后取1滴此液加1滴溶液,應(yīng)不顯現(xiàn)藍(lán)色,若顯藍(lán)色,再加熱糊化并加20毫升*溶液,繼續(xù)保溫,直至加碘不顯藍(lán)色為止。加熱至沸,冷后移入250毫升容量瓶中,并加水至刻度,混勻,過濾,棄去初濾液。取50毫升濾液,置于250毫升錐形瓶中,并加水至刻度,沸水浴中回流1小時,冷后加2滴甲基紅指示液,用20%氫氧化鈉溶液中和至中性,溶液轉(zhuǎn)入100毫升容量瓶中,洗滌錐形瓶,洗液并人100毫升容量瓶中,加水至刻度,混勻備用。 b、測定: 吸取50毫升處理后的樣品溶液,于400毫升燒杯內(nèi),加入25毫升堿性酒石酸銅甲液及25毫升乙液,于燒杯上蓋一表面皿,加熱,控制,在4分鐘內(nèi)沸騰,再準(zhǔn)確煮沸2分鐘,趁熱用鋪好石棉的古氏坩堝或c4垂融坩堝抽濾,并用60℃熱水洗滌燒杯及沉淀,至洗液不呈堿性為止。將古氏坩堝或垂融坩堝放回原400毫升燒杯中,加25毫升硫酸鐵溶液及25毫升水,用玻棒攪拌使氧化亞銅*溶解,以0.1000n*標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色為終點。 同時量取50毫升水及與樣品處理時相同量的*溶液,按同一方法 做試劑空白實驗。 計算:x1=((a1-a2)×0.9)/( m1×50/250×v1/100×1000)×100 x1:樣品中淀粉的含量,%; a1:測定用樣品中還原糖的含量,mg; a2:試劑空白中還原糖的含量,mg; 0.9:還原糖(以葡萄糖計)換算成淀粉的換算系數(shù); m1:稱取樣品質(zhì)量,g; v1:測定用樣品處理液的體積,毫升(m1)。**法 酸水解法 一、原理: 樣品經(jīng)除去脂肪及可溶性糖類后,其中淀粉用酸水解成具有還原性的 單糖,然后按還原糖測定,并折算成淀粉。 二、試劑: 1、; 2、85%乙醇溶液; 3、6n鹽酸溶液; 4、40%氫氧化鈉溶液; 5、10%氫氧化鈉溶液; 6、甲基紅指示液:0.2%乙醇溶液 7、精密ph試紙 8、20%乙酸鉛溶液 9、10%硫酸鈉溶液 10、 11、堿性酒石酸銅甲液。 (配制見前) 12、堿性酒石酸銅乙液; (配制見前) 13、硫酸鐵; (配制見前) 14、0.1000n*標(biāo)液 三、儀器: 1、水浴鍋 2、高速組織搗碎機:1200r/min 3、皂化裝置并附250毫升錐形瓶。 四、操作方法: 1、 樣品處理 a、糧食,豆類、糕點、餅干等較干燥的樣品,稱取2.0-5.0克磨碎過40目篩的樣品,置于放有慢速濾紙的漏斗中,用30毫升分三次洗去樣品中的脂肪,棄去。再用150毫升85%乙醇溶液分?jǐn)?shù)次洗滌殘渣,除去可溶性糖類物質(zhì)。并濾干乙醇溶液,以100毫升水洗滌漏斗中殘渣并轉(zhuǎn)移至250毫升錐形瓶中,加入30毫升6n鹽酸,接好冷凝管,置沸水浴中回流2小時?;亓魍戤吅?,立即置流水中冷卻。待樣品水解液冷卻后,加入2滴甲基紅指示液,先以40%氫氧化鈉溶液調(diào)至黃色,再以6n鹽酸校正至水解液剛變紅色為宜。若水解液顏色較深,可用精密ph試紙測試,使樣品水解液的ph約為7。然后加20毫升20%乙酸鉛溶液,搖勻,放置10分鐘。再加20毫升10%硫酸鈉溶液,以除去過多的鉛。搖勻后將全部溶液及殘渣轉(zhuǎn)入500毫升容量瓶中,用水洗滌錐形瓶,洗液合并于容量瓶中,加水稀釋至刻度。過濾,棄去初濾液20毫升,濾液供測定用。 b、蔬菜、水果、各種糧豆含水熟食制品:按1:1加水在組織搗碎機中搗成勻漿(蔬菜、水果需先洗凈、晾干、取可食部分)稱取5-10克勻漿(液體樣品可直接量取),于250毫升錐形瓶中,加30毫升振搖提取(除去樣品中脂肪),用濾紙過濾除去,再用30毫升淋洗兩次,棄去。以下按a自“再用150毫升85%乙醇溶液”起依法操作。 2、測定: 吸取50毫升處理后的樣品溶液,于400毫升燒杯內(nèi),加25毫升堿性酒石酸銅甲液及25毫升乙液。于燒杯上蓋一表面皿加熱,控制在4分鐘沸騰再準(zhǔn)確煮沸2分鐘,趁熱用鋪好石棉的古氏坩堝或g4垂融坩堝抽濾,并用60℃熱水洗滌燒杯及沉淀,至洗液不呈堿性為止。將古氏坩堝或垂融坩堝放回原400毫升燒杯中,加25毫升硫酸鐵溶液及25毫升水,用玻棒攪拌使氧化銅*溶解,以0.1000n*標(biāo)液滴定至微紅色為終點。 同時吸取50毫升水,加與測樣品時相同量的堿性酒石酸銅甲乙液、硫 酸鐵溶液及水,按同一方法做試劑空白試驗。 計算: x2=((a3-a4)×0.9)/( m2×v2/500×100)------------------------×100 式中: x2:樣品中淀粉含量,%; a3:測定用樣品中水解液中還原糖含量,mg; a4:試劑空白中還原糖的含量,mg; m2:樣品質(zhì)量,mg; v2:測定用樣品水解液體積,m1; 500:樣品液總體積,ml; , 0.9:還原糖折算成淀粉的換算系數(shù)。
        您可能會對本公司的以下產(chǎn)品感興趣:
        定氮儀∣全自動凱氏定氮儀∣索氏抽提器∣索氏抽提儀∣蛋白質(zhì)測定儀∣馬弗爐∣可見分光光度計∣紫外可見分光光度計∣火焰分光光度計∣水分測定儀∣水份測定儀∣火焰光度計∣電子天平∣旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器∣索氏提取儀∣超級恒溫槽∣低溫恒溫槽∣分光光度計∣電導(dǎo)率測定儀∣ph計∣旋轉(zhuǎn)式粘度計∣氮磷鈣測定儀∣白度測定儀∣旋光儀∣阿貝折射儀∣白度儀∣紫外分光光度計∣比較測色儀∣旋轉(zhuǎn)式粘度計∣旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀∣纖維素測定儀∣箱式電阻爐∣凱氏定氮儀∣脂肪測定儀∣粗纖維測定儀∣索氏提取器∣快速水分測定儀∣消化爐∣水分快速測定儀∣凱式定氮儀∣羅維朋比色計∣馬福爐∣粉碎機∣脂肪測定儀∣全自動凱式定氮儀∣水份快速測定儀∣消煮爐∣快速水份測定儀∣粗纖維測定儀∣粗脂肪測定儀∣全自動定氮儀
        上一篇:砷的測定(古蔡氏測砷法)
        下一篇:氣相色譜法測定午餐肉中的有機氯農(nóng)藥
        上一個:PPR管材特點、適用范圍及安裝注意事項
        下一個:上海電池到美國海運(上海電器到美國海運)

        農(nóng)貿(mào)市場檢測室需要哪些設(shè)備【可現(xiàn)場檢測】農(nóng)貿(mào)市場檢測室需要哪些設(shè)備
        具有優(yōu)異特點的透平油濾油機不會令人失望
        生長調(diào)節(jié)劑在扦插中的應(yīng)用
        無線路由器橋接終極完美教程(無線路由器橋接怎么接)
        機器人高層“大換血” 外企高管們的“中年危機”
        360f4怎么可以用聯(lián)通4g,請問360n4移動版如何破解聯(lián)通4G
        什么是單級旋渦泵
        單沖壓片機怎么樣購買
        AC0402FR-0733KL,國巨車規(guī)電阻0402 33KΩ ±1% 1/16W
        我與模擬量的故事