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        N9細胞 細胞株

        發(fā)布時間:2024-08-18
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        對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
        1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的pbs潤洗細胞1-2次。
        2. 加2ml消化液(0.25%trypsin-0.53mm edta)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
        3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻。
        4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
        對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
        方法一:收集細胞,1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
        方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
        n9細胞 細胞凍存
        待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行n9細胞|細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%dmso后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000rpm條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%dmso后進行凍存。
        n9細胞 細胞復蘇的原則
        快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使n9細胞|細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。
        n9細胞 佰曄|復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價格,本公司出售的所有細胞僅供科研使用。大量細胞開學大促,趕快購買。
        公司*:n9細胞|相關細胞株
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        本次列舉細胞數(shù)量有限,歡迎進入佰曄詳細了解n9細胞等其他細胞|細胞株的介紹。
        佰曄生物實驗室專業(yè)人士提醒廣大科研實驗者,購買n9細胞培養(yǎng),注意事項:
        1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們。
        2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
        此外,近期*活動時間內,歡迎在線選購,如若存在任何疑問,,我們有專業(yè)客服為您提供服務。
        n9細胞 公司主營產品:細胞株和菌株、胎牛血清、標準品與對照品、生化試劑、elisa試劑盒、抗體和抗原、細胞因子、技術服務、實驗耗材和消耗品、儀器設備。
        n9細胞
        n9細胞|細胞株
        n9細胞|上海佰曄生物公司
        小徐20180208
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