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        細菌簡單染色實驗方法

        發(fā)布時間:2024-08-18
        簡單染色法是利用單一染料對細菌進行染色的一種方法。此法操作簡便,適用于菌體一般形狀和細菌排列的觀察。
        實驗方法原理:
        常用堿性染料進行簡單染色,這是因為:在中性、堿性或弱酸性溶液中,細菌細胞通常帶負電荷,而堿性染料在電離時,其分子的染色部分帶正電荷(酸性染料電離時,其分子的染色部分帶正電荷)。因此堿性染料的染色部分很容易與細菌結合使細菌著色。經染色后的細菌細胞與背景形成鮮明的對比,在顯微鏡下更易于識別,常用作簡單染色的染料有:美藍、結晶紫、堿性復紅等。
        當細菌分解糖類產酸使培養(yǎng)基 ph 下降時,細菌所帶正電荷增加,此時可用伊紅、酸性復紅或剛果紅等酸性染料染色。
        實驗材料 :
        枯草芽孢桿菌 (12-18 h 營養(yǎng)瓊脂斜面培養(yǎng)物) 藤黃微球菌(約 24 h 營養(yǎng)瓊脂斜面培養(yǎng)物)
        試劑、試劑盒 :
        呂氏堿性美藍染液/草酸按結晶紫染液 齊氏石-炭酸復紅染液
        儀器、耗材 :
        顯微鏡 酒精燈 載玻片 接種環(huán) 雙層瓶(內裝香柏油和二甲-苯) 擦鏡紙 生-理鹽水
        實驗步驟:
        1. 涂片
        取兩塊載玻片,各滴一小滴(或用接種環(huán)挑取 1~2 環(huán))生-理鹽水(或蒸餾水)于玻片中央,用接環(huán)以無菌操作(圖 iv-1)分別從枯草芽泡桿菌和藤黃微球菌斜面上挑取少許菌苔于水滴中,混勻井涂成薄膜。若用菌懸液(或液體培養(yǎng)物)涂片可用接種環(huán)挑取 2~3 環(huán)直接涂于載玻片上。
        2. 干燥
        室溫自然干燥。
        3. 固定
        涂面朝上,通過火焰 2~3 次。
        此操作過程稱熱固定,其目的是使細胞質凝固,以固定細胞形態(tài)。并使之牢固附著在載玻片上。
        4. 染色
        將玻片平放于玻片擱架上,滴加染液于涂片上(染液剛好覆蓋涂片薄膜為宜)。呂氏堿性美藍染色 1~2 min,石-炭酸復紅(或草酸銨結晶紫)染色約 1 min。
        5. 水洗
        倒去染液。用自來水沖洗,直至涂片上流下的水無色為止。
        6. 干燥
        自然干燥,或用電吹風吹干,也可用吸水紙吸干。
        7. 鏡檢
        涂片干后鏡檢。
        注意事項:
        1. 載玻片要潔凈無油斑,滴生-理鹽水和取菌不宜過多,涂片要涂抹均勻。不宜過厚。
        2. 熱固定溫度不宜過高(以玻片背面不燙手為宜),否剿會改變甚至破壞細胞形態(tài)。
        3. 水洗時不要直接沖洗涂面,而應使水從載玻片的一端流下。水流不宜過急、過大,以免涂片薄膜脫落。
        4. 涂片必須*干燥后才能用油鏡觀察。
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