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        YY9706.252-2021醫(yī)用電動病床機(jī)械強(qiáng)度試驗(yàn)專用儀器設(shè)備推薦

        發(fā)布時間:2024-08-15
        醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)所yy9706.252-2021醫(yī)用電動病床機(jī)械強(qiáng)度試驗(yàn)專用儀器設(shè)備推薦
        電動醫(yī)用病床也可稱為醫(yī)用床、醫(yī)療床、護(hù)理床等,是患者在醫(yī)院住院時運(yùn)用的病床,主要運(yùn)用場合有各大醫(yī)院、城鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心等。電動病床的風(fēng)險管理報告應(yīng)符合yy/t 0316-2016《醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求,判斷與產(chǎn)品有關(guān)的危害,估計和評價相關(guān)風(fēng)險,控制這些風(fēng)險并監(jiān)視控制的有效性。
        主要的審查要點(diǎn)包括:
        1.與產(chǎn)品有關(guān)的安全性特征判定可參考yy/t 0316-2016的附錄c;
        2.危害、可預(yù)見的事件序列和危害處境判斷可參考yy/t0316-2016的附錄e、i;
        3.風(fēng)險控制的方案與實(shí)施、綜合剩余風(fēng)險的可接受性評價及生產(chǎn)和生產(chǎn)后監(jiān)視相關(guān)方法可參考yy/t 0316-2016的附錄f、g、j。
        4.產(chǎn)品的主要危害
        (1)能量危害
        電磁能:包括網(wǎng)電源的波動對設(shè)備產(chǎn)生的影響,漏電流,可能共同使用的設(shè)備對電動病床產(chǎn)生的電磁干擾,電動病床產(chǎn)生的電磁場對可能共同使用的設(shè)備的影響等引發(fā)的危害。
        熱能:包括與患者表面接觸部分溫度過高引起的灼傷,不與患者表面接觸部分溫度過高造成的電氣危險而引發(fā)的危害。
        機(jī)械能:包括由于電動病床支撐強(qiáng)度不夠,配件的松動或斷裂,懸掛物的墜落,運(yùn)動部件運(yùn)行角度不夠等引發(fā)的危害。
        聲能:主要指噪聲引起的危害。
        (2)生物學(xué)和化學(xué)危害
        與患者和使用者接觸部分和可能接觸部分的材料及清潔劑、消毒劑的殘留等引發(fā)的危害。
        (3)操作危害
        包括控制器功能異常,機(jī)械部件磨損,電器元件損壞,不按照使用說明書的要求進(jìn)行安裝和操作,對控制器連接軟電線的過力拖拽,控制器使用后的隨意置放等引發(fā)的危害,無線控制器對其它電動病床的影響。
        (4)信息危害
        標(biāo)記缺少或不正確,標(biāo)記的位置不正確,不能被正確的識別,不能yongjiu貼牢和清楚易認(rèn),不符合法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的說明書,未對與其它設(shè)備共同使用時易產(chǎn)生的危害進(jìn)行警告,未對因長期使用產(chǎn)生功能喪失而可能引發(fā)的危害進(jìn)行警告,未對合理可預(yù)見的誤用進(jìn)行警告等引發(fā)的危害。
        表2 初始事件和環(huán)境示例
        通用類別
        初始事件和環(huán)境示例
        不完整的要求
        機(jī)械部件配合不緊密;電動推桿行程不夠;床框制造材料強(qiáng)度不能滿足支撐力的要求;床面升降行程不符合要求;床面整體轉(zhuǎn)角,床面和各部分傾角、折角不符合要求;配件安裝架的位置及配件安裝穩(wěn)定性等對操作者和患者的危害;可觸及金屬部分、外殼、應(yīng)用部分等與帶電部分隔離/保護(hù)不夠,電介質(zhì)強(qiáng)度不夠,導(dǎo)致對電擊危險防護(hù)不夠,可能對使用者或患者造成電擊危害;進(jìn)液防護(hù)能力不足,造成危害;附件和懸掛物不牢固,帶腳輪設(shè)備鎖定不良;設(shè)備面、角、邊粗糙等可能對使用者或患者造成的機(jī)械損傷;對環(huán)境的電磁干擾超標(biāo),干擾其它設(shè)備正常工作等;無線控制器對其它病床的干擾或誤動。
        床面的移動和各板折起角度等是否能通過控制器達(dá)到預(yù)定的要求等。
        與人體接觸部件材料的生物安全性問題。
        使用說明書未對設(shè)備及附件維護(hù)和保養(yǎng)的方式、方法、頻次、消毒方法進(jìn)行說明,導(dǎo)致設(shè)備不能正常使用等。
        使用說明書未對設(shè)備/配件的使用壽命和貯藏壽命進(jìn)行規(guī)定,導(dǎo)致設(shè)備/配件超期非正常使用導(dǎo)致穩(wěn)定性等指標(biāo)降低,安全性能出現(xiàn)隱患等。
        制造過程
        控制程序修改未經(jīng)驗(yàn)證,導(dǎo)致設(shè)備性能參數(shù)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求等。
        生產(chǎn)過程關(guān)鍵工序控制點(diǎn)未進(jìn)行監(jiān)測,導(dǎo)致各部件配合不符合要求等。
        外購、外協(xié)件供方選擇不當(dāng),外購、外協(xié)件未進(jìn)行有效進(jìn)貨檢驗(yàn),導(dǎo)致不合格外購、外協(xié)件投入生產(chǎn)等,如:電動推桿行程不夠,啟動力矩不夠,頭、腳板組件、腳輪強(qiáng)度不合格等。
        運(yùn)輸和貯藏
        產(chǎn)品防護(hù)不當(dāng)導(dǎo)致設(shè)備運(yùn)輸過程中損壞等。
        在超出設(shè)備規(guī)定的貯藏環(huán)境(溫度、濕度、壓力)貯藏設(shè)備,導(dǎo)致設(shè)備不能正常工作等。
        環(huán)境因素
        過熱、過冷的環(huán)境可能導(dǎo)致設(shè)備不能正常工作等。
        強(qiáng)酸強(qiáng)堿導(dǎo)致?lián)p害等。
        抗電磁干擾能力差,特定環(huán)境設(shè)備工作不正常等。
        設(shè)備的供電電壓不穩(wěn)定,導(dǎo)致設(shè)備不能正常工作或損壞等。
        清潔、消毒和滅菌
        使用說明書中推薦的對床或其它部件的消毒方法未經(jīng)確認(rèn),不能進(jìn)行有效消毒等。
        使用者未按要求對對床或其它部件進(jìn)行防護(hù)或消毒,導(dǎo)致感染等。
        處置和廢棄
        未在使用說明書中對床或其它部件的處置(特別是使用后的處置)和廢棄方法進(jìn)行說明,或信息不充分;未對設(shè)備廢棄的處置進(jìn)行提示性說明等。
        人為因素
        易混淆的或缺少使用說明書:
        —圖示符號說明不規(guī)范;
        —操作使用方法不清楚;
        —技術(shù)說明不清楚;
        —重要的警告性說明或注意事項不明確;
        —不適當(dāng)?shù)牟僮髡f明等。
        由缺乏技術(shù)/未經(jīng)培訓(xùn)的人員使用,不能正確使用和維護(hù)保養(yǎng)設(shè)備等,包括:
        —控制器的意外操作;
        —維護(hù)不當(dāng)引起的不能正常發(fā)揮使用性能。
        失效模式
        由于老化、磨損和重復(fù)使用而導(dǎo)致功能退化,如:注塑部件老化、連接部件磨損等。
        疲勞失效。
        表3 危害、可預(yù)見的事件序列、危害處境和可發(fā)生的損害之間的關(guān)系
        危害
        可預(yù)見的事件序列
        危害處境
        損害
        電磁能(電磁干擾)
        病房內(nèi)其它設(shè)備對病床產(chǎn)生電磁干擾導(dǎo)致電氣設(shè)備的啟動、運(yùn)轉(zhuǎn)
        病床不能按控制器的操作指令運(yùn)轉(zhuǎn)
        患者病情加重、死亡
        運(yùn)動零件(底座解鎖腳踏開關(guān)位置不合理)
        (1)意外的踩踏
        (2)地板剎車鎖定裝置解鎖
        病床移動
        患者器官損傷、病情加重
        功能的喪失或損壞(運(yùn)動連桿開焊、損壞、電動推桿損壞)
        (1)運(yùn)動部件長期使用的磨損
        (2)制造時不合格
        病床的各部件突然移動
        患者器官受損、病情加重、死亡
        操作(控制器誤操作)
        (1)未放置在zhiding位置
        (2)誤接觸功能鍵
        電動病床活動部分意外運(yùn)動
        患者摔傷、器官受損、病情加重、死亡
        不完整的使用說明書(附件安裝)
        (1)使用說明書未對部件/配件作出說明
        (2)使用說明書未對部件安裝作出說明
        (3)使用說明書未對部件承載能力作出說明
        (4)錯誤的部件安裝
        部件松動、不能實(shí)現(xiàn)正確的體位、支撐部分?jǐn)嗔?br> 器官受損、病情加重、死亡
        表2、表3依據(jù)yy/t 0316-2016的附錄e 提示性列舉了電動病床可能存在危害的初始事件和環(huán)境,示例性地給出了危害、可預(yù)見的事件序列、危害處境和可發(fā)生的損害之間的關(guān)系,給審查人員予以提示、參考。
        由于電動病床的原理、功能和結(jié)構(gòu)的差異,本章給出的風(fēng)險要素及其示例是常見的而不是全部的。上述部分只是醫(yī)療器械注冊風(fēng)險管理過程的組成部分,不是風(fēng)險管理的全部。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照yy/t 0316-2016中規(guī)定的過程和方法,在產(chǎn)品整個生命周期內(nèi)建立、形成文件和保持一個持續(xù)的過程,用以判定與醫(yī)療器械有關(guān)的危害、估計和評價相關(guān)的風(fēng)險、控制這些風(fēng)險并監(jiān)視上述控制的有效性,以充分保證產(chǎn)品的安全和有效。
        yy9706.252-2021《醫(yī)用病床的基本安全和基本性能的專用要求》醫(yī)用電動病床機(jī)械強(qiáng)度試驗(yàn)專用儀器設(shè)備推薦
        一、卡陷試驗(yàn)工具
        符合標(biāo)準(zhǔn):符合yy9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)中圖201.103以及iec60601-2-52:2015標(biāo)準(zhǔn)中圖201.103a要求設(shè)計制造。
        主要參數(shù)規(guī)格:錐形工具是根據(jù)醫(yī)用病床標(biāo)準(zhǔn)iec60601-2-52圖201.103a設(shè)計而成,本錐形試驗(yàn)工具材質(zhì)為45#鋼,重量5.1±0.05kg。
        實(shí)拍圖:
        二、圓柱形試驗(yàn)工具
        符合標(biāo)準(zhǔn):符合yy9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)中圖201.103(續(xù))以及iec60601-2-52 :2015標(biāo)準(zhǔn)中圖201.103b要求設(shè)計制造。
        主要參數(shù)規(guī)格:柱形工具是根據(jù)醫(yī)用病床標(biāo)準(zhǔn)iec60601-2-52圖201.103b設(shè)計而成,材質(zhì)為45#鋼,重量3.34±0.05kg.
        實(shí)拍圖:
        三、球面載荷墊工具
        符合標(biāo)準(zhǔn):符合yy9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)中圖201.104以及iec60601-2-52 :2015標(biāo)準(zhǔn)中圖201.104要求設(shè)計制造。
        主要參數(shù)規(guī)格:加載墊工具符合iec60601-2-52:2015標(biāo)準(zhǔn)中圖201.104設(shè)計而成,材質(zhì)為45#鋼電鍍工藝。用于測試醫(yī)療器械的me設(shè)備,直徑是¢355mm±5mm,沖擊器的表面有前沿半徑r20mm的,半徑r800mm的凸球面曲率,重31kg。
        四、楔形工具
        符合標(biāo)準(zhǔn):符合楔形工具符合iec60601-2-52圖cc.1,以及yy9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)中圖bb.1的要求設(shè)計制造。用于評估醫(yī)療器械的v型開口風(fēng)險程度,被測區(qū)域是b和c的v形開口,此工具材質(zhì)為鋁,質(zhì)量為3.34kg。
        實(shí)拍圖:
        五、醫(yī)用病床沖擊試驗(yàn)裝置
        醫(yī)用病床沖擊試驗(yàn)裝置是檢驗(yàn)醫(yī)用病床在正常使用期間對床墊支承臺的沖擊影響。符合yy9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)中圖cc.2的要求以及iec60601-2-52 附錄bb.2標(biāo)準(zhǔn)的特殊要求設(shè)計制造,是醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用檢驗(yàn)儀器,是醫(yī)療器械質(zhì)量檢測部門、醫(yī)用病床生產(chǎn)企業(yè)bi不可少的實(shí)驗(yàn)檢測器具。
        主要技術(shù)參數(shù):
        1. 試驗(yàn)工位: 1工位測試;
        2. 沖擊次數(shù): 1~999999次(可預(yù)設(shè));
        3. 沖擊測試速度:1~10次/min (可預(yù)設(shè));
        4. 沖擊高度:0~200mm(可設(shè));
        6. 組件總質(zhì)量: 25kg±0.1kg;
        7. 本體及相關(guān)部件(減去彈簧)質(zhì)量: 17kg±0.1kg;
        11. 沖擊面表面是凸球面 曲率半徑為300mm;
        12. 沖擊面前沿半徑:r12mm;
        13. 控制及操作:采用delta智能程序+7寸tft液晶觸摸屏顯示;
        14. 驅(qū)動方式:電動缸+運(yùn)動模塊+傳感器;
        15. 設(shè)備電源:ac220v 50hz;功率1.75kw。
        六、醫(yī)用病床安全耐久性測試系統(tǒng)
        規(guī)格型號:gs-fbv109
        符合標(biāo)準(zhǔn):
        符合yy9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)要求,用于檢測病床護(hù)欄強(qiáng)度和鎖存器可靠性的設(shè)備,試驗(yàn)機(jī)使用plc+觸摸屏控制,伺服電機(jī)驅(qū)動,力傳感器感應(yīng)反饋施加在病床護(hù)欄上的力。可以控制電缸實(shí)現(xiàn)向前施力、向后施力以及往復(fù)施力,試驗(yàn)機(jī)還可以測試病床的靜負(fù)荷能力。
        主要技術(shù)參數(shù)
        1.符合yy9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)要求,用于檢測病床護(hù)欄強(qiáng)度和鎖存器可靠性的設(shè)備,試驗(yàn)機(jī)使用plc+觸摸屏控制,伺服電機(jī)驅(qū)動,力傳感器感應(yīng)反饋施加在病床護(hù)欄上的力。可以控制電缸實(shí)現(xiàn)向前施力、向后施力以及往復(fù)施力,試驗(yàn)機(jī)還可以測試病床的靜負(fù)荷能力;
        2.工作電源: ac220v/50hz
        3.試驗(yàn)施力: 0-2000n;
        4.試驗(yàn)次數(shù): 0-999999次;
        5.試驗(yàn)時間: 0-999999s;
        6.控制及操作方式: 采用delta智能程序+7寸tft液晶觸摸屏顯示;
        7.載荷墊是一個剛性圓形物體,直徑355mm±5mm,其表面具有800mm半徑的凸球形曲率,前邊緣半徑為20mm
        8.需要能夠?qū)崿F(xiàn)以下動作: a)側(cè)向力反復(fù)動作循環(huán)測試。按照yy9706.252-2021中圖201.117中e或f所示的方向;按照yy9706.252-2021中圖201.117中b所示,沿邊欄垂直方向 ,在yy9706.252-2021中圖201.117的方向上施加靜載荷。邊欄不得變?yōu)榻怄i狀態(tài)或產(chǎn)生其他不可接受的風(fēng)險。
        9.拉伸桿的動態(tài)試驗(yàn)要求:滿足yy9706.252-2021。
        10. 電動病床中機(jī)械強(qiáng)度的檢測
        ·醫(yī)用病床中機(jī)械強(qiáng)度的檢測
        ·醫(yī)用病床中機(jī)械強(qiáng)度的檢測
        ·重癥電動病床中機(jī)械強(qiáng)度的檢測
        ·醫(yī)用病床中機(jī)械強(qiáng)度的檢測
        ·醫(yī)用病床中邊欄強(qiáng)度和閂鎖可靠性的檢測
        ·醫(yī)用病床中特定的機(jī)械危險的檢測
        ·醫(yī)用病床中me設(shè)備和me系統(tǒng)對機(jī)械危險的防護(hù)的檢測
        關(guān)鍵詞:清潔劑 控制器 腳踏開關(guān) 傳感器 試驗(yàn)機(jī)
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