翌圣生物重要戰(zhàn)略合作伙伴——英百瑞（杭州）生物醫(yī)藥有限公司于今年9月收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（cde）發(fā)布的ibr733細胞注射液臨床試驗（ind）申請的受理（受理號：cxsl2300643）。
ibr733細胞注射液是同源異體外周血來源的通用現(xiàn)貨型car-rank細胞產(chǎn)品，主要用于治療復(fù)發(fā)/難治急性髓系白血病。翌圣生物在此項目中提供了全面的支原體nat快速檢測相關(guān)的技術(shù)服務(wù)與驗證支持，其中mycaway™支原體qpcr檢測試劑盒已根據(jù)ep 2.6.7和jp g3對其專屬性、檢測限和耐用性進行了全面驗證，同時覆蓋usp、who、chp等中要求驗證的支原體菌株類型，試劑盒性能符合中外法規(guī)及國際機構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)，助力該項目的臨床實驗申請順利獲得國家藥監(jiān)局受理。
翌圣生物相關(guān)產(chǎn)品：nat法 | 支原體qpcr檢測和方法驗證
關(guān)于ibr733注射液
ibr733注射液是由英百瑞自主研發(fā)的一款全球創(chuàng)新的cd33/cll1雙特異抗體與nk細胞復(fù)合偶聯(lián)的產(chǎn)品，其產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和治療方法均為國際，具有重要里程碑意義。英百瑞已開展的研究者發(fā)起的臨床試驗（iit）結(jié)果顯示，ibr733注射液療效顯著且非常安全，有望為aml患者帶來新的希望。
關(guān)于英百瑞
英百瑞致力于解決臨床未滿足的腫瘤和免疫類疾病的治療，主要聚焦沿的nk細胞治療藥物和細胞連接器產(chǎn)品的開發(fā)。英百瑞有國際的tink、car-rank細胞技術(shù)平臺，有的體外大規(guī)模封閉式培養(yǎng)nk細胞的先進工藝，基于自有平臺技術(shù)開發(fā)了ibr854、ibr733等多個通用現(xiàn)貨型細胞治療產(chǎn)品，已進行多個研究者發(fā)起的臨床試驗(iit)，初步證明了安全性和有效性，目前ibr854細胞注射液已推進到i期臨床試驗階段，另有多個實體瘤和血液瘤的新藥正在逐步推進中。