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        組織標(biāo)本脫色 | 時光無法倒流,它可以!再來一次!

        發(fā)布時間:2024-08-13
        蘇木精—伊紅染色法 (hematoxylin-eosin staining),簡稱he染色法;蘇木精染液為堿性,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色;伊紅為酸性染料,主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。he染色法是組織學(xué)、胚胎學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研中最基本、使用廣泛的技術(shù)方法。
        masson 染色(mt染色)是結(jié)締組織染色中經(jīng)典的一種方法,又稱馬松染色,是顯示組織中纖維的主要方法之一,是膠原纖維染色經(jīng)典的技術(shù)方法。該法染色原理與陰離子染料分子的大小和組織的滲透有關(guān),分子的大小由分子量來體現(xiàn),小分子量易穿透結(jié)構(gòu)致密、滲透性低的組織;而大分子量則只能進(jìn)入結(jié)構(gòu)疏松的、滲透性高的組織。然而,淡綠或苯胺藍(lán)的分子量都很大,因此 masson 染色后肌纖維呈紅色,膠原纖維呈綠色或藍(lán)色,主要用于區(qū)分膠原纖維和肌纖維。
        介紹完兩種染色,接下來步入正題。
        相信大家在做組織化學(xué)染色時,經(jīng)常會遇到以下問題:
        1. 想進(jìn)行多種組織化學(xué)染色(如he、免疫組化、免疫熒光),但是由于組織樣品狀態(tài)、大小等原因,無法得到足夠數(shù)量的切片;
        2. 辛辛苦苦一頓操作,但由于某些不可預(yù)知的因素,導(dǎo)致標(biāo)本染色結(jié)果不佳,實驗重做?不好意思,樣本沒了!
        3. 師兄師姐已發(fā)表高分文章使用的珍貴標(biāo)本染色,導(dǎo)師想要你再挖掘下其他信息,然而該標(biāo)本切片已經(jīng)全部用完了,只有染完色的片子,咋辦?
        。
        decolorizing solution可以對he染色后確認(rèn)了組織狀態(tài)(特定的結(jié)構(gòu)及細(xì)胞的存在)的切片脫色,再重新用于其他染色。該方法的特點在于可以對原本難以脫色的蘇mu精、鐵蘇mu精進(jìn)行脫色。
        在對he染色標(biāo)本脫色時,只需使用decolorizing solution 1。另外,mt染色標(biāo)本脫色時需要使用decolorizing solution 1和decolorizing solution 2。使用本產(chǎn)品進(jìn)行脫色后,通過進(jìn)行不同的染色,可以從一個組織標(biāo)本中獲得多個染色信息?!舢a(chǎn)品特性● 可對he染色和mt染色進(jìn)行脫色● 脫色后可再進(jìn)行抗體染色或he染色等?!瘛〔僮骱唵危恍璞井a(chǎn)品浸泡即可。◆應(yīng)用實例■使用小鼠腦(海馬)標(biāo)本進(jìn)行he染色時使用decolorizing solution 1進(jìn)行脫色
        he染色 脫色 抗體染色(紅色:iba1,藍(lán)色:dapi)
        ■使用小鼠肝臟標(biāo)本進(jìn)行mt染色時使用decolorizing solution 1和2進(jìn)行脫色左至右:mt染色→脫色→he染色(數(shù)據(jù)提供:麻布大學(xué) 小澤秋沙先生,坂上元榮先生)本期就到這里啦,歡迎大家聯(lián)系訂購!◆產(chǎn)品信息
        產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品規(guī)格 產(chǎn)品等級
        043-34561 decolorizingsolution1 250ml 病理研究用
        046-34551 decolorizingsolution2 250ml 病理研究用
        產(chǎn)品數(shù)據(jù)來源富士膠片和光(廣州)貿(mào)易有限公司
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